Date published: 2025-9-10

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4-Methylumbelliferyl β-D-Galactopyranoside-6-sulfate Sodium Salt (CAS 206443-06-3)

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Noms alternatifs:
4-Methyl-7-[(6-O-sulfo-β-D-galactopyranosyl)oxy]-2H-1-benzopyran-2-one Monosodium Salt
Application(s):
4-Methylumbelliferyl β-D-Galactopyranoside-6-sulfate Sodium Salt est un indicateur fluorogénique de l'activité de la galactose-6-sulfate sulfatase
Numéro CAS:
206443-06-3
Masse Moléculaire:
440.35
Formule Moléculaire:
C16H17O11S•Na
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le sel de sodium du 4-méthylumbelliféryl β-D-Galactopyranoside-6-sulfate est un composé spécialisé utilisé dans la recherche en biochimie et en enzymologie. Il sert de substrat fluorogène pour l'enzyme β-galactosidase, où, lors du clivage enzymatique, il libère un produit fluorescent qui peut être mesuré quantitativement. Cette propriété est particulièrement utile dans l'étude de la cinétique enzymatique, permettant aux chercheurs de suivre la réaction en temps réel et de déterminer l'activité de l'enzyme dans diverses conditions. En outre, ce composé joue un rôle essentiel dans l'étude de l'activité des sulfatases, car le groupe sulfate confère une spécificité à certains types de sulfatases. L'utilisation du sel de 4-méthylumbelliféryl β-D-Galactopyranoside-6-sulfate de sodium dans les essais contribue à la compréhension des troubles génétiques liés aux déficiences de ces enzymes. En biologie moléculaire, elle facilite le criblage des colonies bactériennes pour les vecteurs recombinants qui expriment la β-galactosidase, un gène rapporteur courant dans les expériences de clonage.


4-Methylumbelliferyl β-D-Galactopyranoside-6-sulfate Sodium Salt (CAS 206443-06-3) Références

  1. Effet du promoteur du facteur d'élongation 1alpha et du SUMF1 sur l'expression in vitro de la N-acétylgalactosamine-6-sulfate sulfatase.  |  Alméciga-Díaz, CJ., et al. 2009. Mol Biol Rep. 36: 1863-70. PMID: 18989752
  2. Thérapie enzymatique de remplacement pour Morquio A: une N-acétylgalactosamine-6-sulfate sulfatase recombinante active produite dans Escherichia coli BL21.  |  Rodríguez, A., et al. 2010. J Ind Microbiol Biotechnol. 37: 1193-201. PMID: 20582614
  3. Thérapie de remplacement enzymatique chez des souris nouveau-nées atteintes de mucopolysaccharidose IVA: un traitement précoce sauve les lésions osseuses ?  |  Tomatsu, S., et al. 2015. Mol Genet Metab. 114: 195-202. PMID: 24953405
  4. Analyse computationnelle de l'enzyme N-acétylgalactosamine-6-sulfate sulfatase humaine: mise à jour de la corrélation génotype-phénotype pour Morquio A.  |  Olarte-Avellaneda, S., et al. 2014. Mol Biol Rep. 41: 7073-88. PMID: 25287660
  5. Diagnostic du syndrome de Morquio dans les taches de sang séché sur la base d'un nouvel essai MRM-MS.  |  Cozma, C., et al. 2015. PLoS One. 10: e0131228. PMID: 26147980
  6. N-acétylgalactosamine-6-sulfate sulfatase (GALNS) humaine recombinante produite dans la levure méthylotrophe Pichia pastoris.  |  Rodríguez-López, A., et al. 2016. Sci Rep. 6: 29329. PMID: 27378276
  7. Développement d'un test enzymatique fluorométrique sur plaque de microtitration pour la MPS IVA (Morquio type A) à partir de taches de sang séché.  |  Ullal, AJ., et al. 2014. Mol Genet Metab Rep. 1: 461-464. PMID: 27896123
  8. Diagnostic de la mucopolysaccharidose de type IV a par le dosage fluorométrique de l'activité de la N-acétylgalactosamine-6-sulfate sulfatase.  |  Shams, S., et al. 2017. J Diabetes Metab Disord. 16: 37. PMID: 28904929
  9. Caractérisation de la N-acétylgalactosamine-6-sulfate-sulfatase humaine recombinante produite dans Pichia pastoris en tant qu'enzyme potentielle pour le traitement de la mucopolysaccharidose IVA.  |  Rodríguez-López, A., et al. 2019. J Pharm Sci. 108: 2534-2541. PMID: 30959056
  10. Identification de l'ézétimibe et du pranlukast comme chaperons pharmacologiques pour le traitement de la maladie rare Mucopolysaccharidose de type IVA.  |  Alméciga-Diaz, CJ., et al. 2019. J Med Chem. 62: 6175-6189. PMID: 31188588
  11. Traitement des altérations squelettiques et non squelettiques de la mucopolysaccharidose de type IVA par thérapie génique médiée par AAV.  |  Bertolin, J., et al. 2021. Nat Commun. 12: 5343. PMID: 34504088
  12. L'activation de la TRAP1 mitochondriale stimule la diaphonie mitochondrie-lysosome et la correction du dysfonctionnement lysosomal.  |  Chen, FW., et al. 2022. iScience. 25: 104941. PMID: 36065186
  13. Association de la N-acétylgalactosamine-6-sulfate sulfatase avec le complexe lysosomal multienzyme de la bêta-galactosidase, de la cathepsine A et de la neuraminidase. Implication possible dans le catabolisme intralysosomal du sulfate de kératane.  |  Pshezhetsky, AV. and Potier, M. 1996. J Biol Chem. 271: 28359-65. PMID: 8910459

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4-Methylumbelliferyl β-D-Galactopyranoside-6-sulfate Sodium Salt, 10 mg

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10 mg
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