Date published: 2025-9-7

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4-Methylumbelliferyl-α- D-galactopyranoside (CAS 38597-12-5)

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Noms alternatifs:
4-Methylumbelliferyl-α- D-galactopyranoside is also known as 4-MU-α-Gal.
Application(s):
4-Methylumbelliferyl-α- D-galactopyranoside est un substrat fluorogène pour l'α-galactosidase, utilisé pour caractériser de nouvelles α-galactosidases.
Numéro CAS:
38597-12-5
Masse Moléculaire:
338.31
Formule Moléculaire:
C16H18O8
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 4-Méthylumbelliféryl-α- D-galactopyranoside est un substrat fluorogène pour l'α-galactosidase, qui produit une solution fluorescente bleue après clivage. Le 4-Méthylumbelliferyl-α- D-galactopyranoside est utile pour différencier les espèces au sein de la famille des Enterobacteriaceae et pour localiser l'α-galactosidase dans les plantes. Les études sur la maladie de Fabry utilisent le 4-Méthylumbelliféryl-α- D-galactopyranoside dans des tests pour évaluer les déficiences en α-galactosidase. Le produit de l'hydrolyse du 4-Méthylumbelliferyl-α- D-galactopyranoside est le 4-MU, avec un maximum d'émission à 445 nm.


4-Methylumbelliferyl-α- D-galactopyranoside (CAS 38597-12-5) Références

  1. Caractérisation de deux mutants de l'alpha-galactosidase (Q279E et R301Q) trouvés dans une variante atypique de la maladie de Fabry.  |  Kase, R., et al. 2000. Biochim Biophys Acta. 1501: 227-35. PMID: 10838196
  2. Caractérisation d'une adhésine spécifique du galactose d'Escherichia coli entéroagrégative.  |  Grover, V., et al. 2001. Arch Biochem Biophys. 390: 109-18. PMID: 11368522
  3. Profils des glycosidases des membres de la famille des Enterobacteriaceae.  |  Kämpfer, P., et al. 1991. J Clin Microbiol. 29: 2877-9. PMID: 1757564
  4. Activité de l'alpha-Galactosidase dans la salive humaine.  |  Oh, JK., et al. 2008. Arch Oral Biol. 53: 842-8. PMID: 18436191
  5. Activité β-Galactosidase dans les micelles mixtes de liquides ioniques imidazolium et de dodécylsulfate de sodium: Une étude cinétique par injection séquentielle.  |  Pinto, PC., et al. 2012. Talanta. 96: 26-33. PMID: 22817923
  6. Dépistage multiplex des maladies de Pompe, Fabry, Hunter, Gaucher et Hurler chez le nouveau-né à l'aide d'une plateforme microfluidique numérique.  |  Sista, RS., et al. 2013. Clin Chim Acta. 424: 12-8. PMID: 23660237
  7. Caractérisation plus poussée et études immunochimiques sur la spécificité glucidique de la lectine du jacquier (Artocarpus integrifolia).  |  Ahmed, H. and Chatterjee, BP. 1989. J Biol Chem. 264: 9365-72. PMID: 2722839
  8. Génération d'un modèle in vitro de neuropathie périphérique dans la maladie de Fabry à l'aide de CRISPR-Cas9 dans la lignée cellulaire nociceptive du ganglion de la racine dorsale 50B11.  |  Kaneski, CR., et al. 2022. Mol Genet Metab Rep. 31: 100871. PMID: 35782611
  9. Génération de lignées de cellules souches embryonnaires humaines GLA-knockout pour modéliser la neuropathie périphérique dans la maladie de Fabry.  |  Kaneski, CR., et al. 2022. Mol Genet Metab Rep. 33: 100914. PMID: 36092250
  10. Dosage différentiel des alpha-galactosidases lysosomales dans les tissus humains et application à la maladie de Fabry.  |  Mayes, JS., et al. 1981. Clin Chim Acta. 112: 247-51. PMID: 6263521
  11. Galectine-1 de la rate bovine: caractérisation biochimique, spécificité glucidique et profils des isoformes spécifiques aux tissus.  |  Ahmed, H., et al. 1996. J Biochem. 120: 1007-19. PMID: 8982870
  12. Glycosidases du fruit de la pomme: Une β-galactosidase multifonctionnelle  |  Arthur J. Dick, et al. 1990. Physiologia Plantarum.
  13. Propriétés fluorescentes de l'hymecromone et analyse fluorimétrique de l'hymecromone dans la capsule Dantong composée  |  Huanhuan Zhi, et al. 2013. Journal of Spectroscopy. 2013.

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