Date published: 2025-9-13

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4-(Methylthio)benzaldehyde (CAS 3446-89-7)

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Noms alternatifs:
4-(Methylmercapto)benzaldehyde
Numéro CAS:
3446-89-7
Masse Moléculaire:
152.21
Formule Moléculaire:
C8H8OS
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 4-(méthylthio)benzaldéhyde, connu sous le nom de 4-MTBA, est un aldéhyde aromatique fréquemment utilisé dans la synthèse de médicaments et de divers composés. Ce composé polyvalent sert d'intermédiaire dans la production de plusieurs produits pharmaceutiques, notamment des médicaments anticancéreux bien connus comme le paclitaxel et le taxol. Le 4-(méthylthio)benzaldéhyde est synthétisé à partir du sulfoxyde de 4-méthylthiobenzène, dérivé de la réaction entre le 4-méthylthiobenzène et le trioxyde de soufre. La synthèse implique la réaction du sulfoxyde de 4-méthylthiobenzène avec un aldéhyde, comme le formaldéhyde, sous l'influence d'un catalyseur acide tel que l'acide sulfurique. Généralement réalisé à des températures comprises entre 40 et 60°C, ce processus est habituellement achevé en 1 à 2 heures. Le 4-(méthylthio)benzaldéhyde est un composé précieux et polyvalent, utilisé dans de nombreuses applications dans les industries chimiques. Son importance en tant qu'intermédiaire souligne son importance dans les efforts scientifiques modernes.


4-(Methylthio)benzaldehyde (CAS 3446-89-7) Références

  1. Synthèse et études pharmacologiques de nouveaux analogues pyrazolés de la podophyllotoxine.  |  Umesha, B. and Basavarajuk, YB. 2014. Bioorg Khim. 40: 503-12. PMID: 25898761
  2. Thiazolidin-4-ones à partir de 4-(méthylthio)benzaldéhyde et 4-(méthylsulfonyl)benzaldéhyde: synthèse, activité antigliome et cytotoxicité.  |  da Silva, DS., et al. 2016. Eur J Med Chem. 124: 574-582. PMID: 27614406
  3. Spectroscopie Raman quantitative améliorée par la surface pour l'analyse cinétique de la condensation d'aldol à l'aide de nanocubes à noyau d'Ag-Au.  |  Weatherston, JD., et al. 2016. Analyst. 141: 6051-6060. PMID: 27747320
  4. Synthèse en cascade unitaire et évaluation in vitro des activités anti-inflammatoires et antidiabétiques d'acridines-1,8-diones substituées par des S-méthylphényles.  |  Mallu, L., et al. 2017. Chem Biol Drug Des. 90: 520-526. PMID: 28294548

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4-(Methylthio)benzaldehyde, 10 g

sc-232288
10 g
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