4-Methylpiperidine (CAS 626-58-4)
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
La 4-méthylpipéridine est un composé chimique qui sert d'élément constitutif dans la synthèse de divers composés organiques. Elle agit comme un nucléophile dans les réactions organiques, participant à la formation de liaisons carbone-carbone et carbone-azote. Son mécanisme d'action implique sa capacité à subir des réactions de substitution nucléophile, où il peut déplacer d'autres groupes fonctionnels dans les molécules organiques. Cela permet d'introduire le groupement 4-méthylpipéridine dans la molécule cible, ce qui permet la synthèse de composés organiques plus complexes. La 4-méthylpipéridine peut servir de précurseur dans la production de produits agrochimiques, contribuant ainsi à la diversification des chimiothèques à des fins de développement. Sa réactivité et sa sélectivité la rendent polyvalente dans la construction d'échafaudages moléculaires et la modification de groupes fonctionnels, ce qui favorise l'exploration de nouvelles entités chimiques pour diverses applications.
4-Methylpiperidine (CAS 626-58-4) Références
- Les ligands macrocycliques de FKBP51 définissent un mode de liaison transitoire avec une sélectivité accrue. | Voll, AM., et al. 2021. Angew Chem Int Ed Engl. 60: 13257-13263. PMID: 33843131
- Nanomatériaux auto-assemblés ressemblant à des membranes à partir de copolymères blocs Peptoid définis par séquence. | Wei, T., et al. 2021. Polymers (Basel). 13: PMID: 34371992
- Résine d'hydrazine Fmoc stable pour la synthèse d'hydrazides peptidiques. | Bird, MJ. and Dawson, PE. 2022. Pept Sci (Hoboken). 114: PMID: 36387422
- Une sonde fluorescente à base de résorufine pour visualiser les amines biogènes dans les cellules et le poisson zèbre. | Pei, SL., et al. 2022. RSC Adv. 12: 33870-33875. PMID: 36505703
- Dérivés de benzophénone ayant une affinité pour le récepteur H3 de l'histamine et un pouvoir inhibiteur de la cholinestérase en tant que ligands à cibles multiples pour une éventuelle thérapie de la maladie d'Alzheimer. | Godyń, J., et al. 2022. Molecules. 28: PMID: 36615435
- Ligands du récepteur H3 de l'histamine à cibles multiples parmi les dérivés acétyl- et propionyl-phénoxyalkyl. | Łażewska, D., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 36903593
- Auto-assemblage et conductivité électrique d'un nouvel hydrogel de [1]benzothiéno[3,2-b][1]-benzothiophène (BTBT)-Peptide. | Fortunato, A., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 37049680
- La linéarisation des lipopeptides brévicidine et latérocidine permet d'obtenir des analogues qui conservent toute leur activité antibactérienne. | Ballantine, RD., et al. 2023. J Med Chem. 66: 6002-6009. PMID: 37071814
- Conjugués peptide-résorcinarène obtenus par chimie click: Synthèse et activité antimicrobienne. | Pineda-Castañeda, HM., et al. 2023. Antibiotics (Basel). 12: PMID: 37107135
- Cyclodimérisation oxydative de 2H-Azirine-2-carboxylates en Pyrimidine-4,6-dicarboxylates, favorisée par la triéthylamine: Étude expérimentale et DFT. | Zakharov, TN., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 37298789
- Structure cristalline de dérivés de [1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine en tant qu'inhibiteurs de la bromodomaine BRD4 et étude de la relation structure-activité. | Kim, JH., et al. 2023. Sci Rep. 13: 10805. PMID: 37402749
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4-Methylpiperidine, 5 ml | sc-238910 | 5 ml | $23.00 | |||
4-Methylpiperidine, 100 ml | sc-238910A | 100 ml | $26.00 |