Date published: 2025-10-31

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4-Methylphthalic Acid (CAS 4316-23-8)

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Numéro CAS:
4316-23-8
Masse Moléculaire:
180.16
Formule Moléculaire:
C9H8O4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'acide 4-méthylphtalique (4MPA) est un dérivé de l'acide phtalique, classé comme un composé aromatique avec deux anneaux de benzène. Il est synthétisé commercialement par oxydation catalytique du toluène. L'acide 4-méthylphtalique trouve de nombreuses applications dans diverses industries, notamment dans la production de plastiques, de résines et de colorants. La recherche scientifique sur l'acide 4-méthylphtalique a exploré ses applications polyvalentes. Il a été utilisé comme substrat dans des études portant sur la cinétique enzymatique, car il constitue un substrat favorable pour diverses enzymes. En outre, l'acide 4-méthylphtalique a été étudié dans des études portant sur la production d'espèces réactives de l'oxygène (ROS) et leur rôle dans la signalisation cellulaire. Le mécanisme d'action précis de l'acide 4-méthylphtalique n'est pas entièrement élucidé. On sait toutefois que ce composé est métabolisé par l'enzyme cytochrome P450 2E1 (CYP2E1).


4-Methylphthalic Acid (CAS 4316-23-8) Références

  1. Études sur la biochimie des micro-organismes. 102. Quadrilineatin (1:2-diformyl-5-hydroxy-3-methoxy-4-methylbenzene), un produit métabolique d'Aspergillus quadrilineatus Thom & Raper.  |  BIRKINSHAW, JH., et al. 1957. Biochem J. 67: 155-63. PMID: 13471526
  2. Études sur la biochimie des micro-organismes. 85. Les acides cyclopoliques et cyclopaldiques, produits métaboliques de Penicillium cyclopium Westling.  |  BIRKINSHAW, JH., et al. 1952. Biochem J. 50: 610-28. PMID: 14934666
  3. Dérivés de phtalide avec des activités antifongiques contre les pathogènes végétaux isolés de la culture liquide de Pestalotiopsis photiniae.  |  Yang, XL., et al. 2011. J Antibiot (Tokyo). 64: 723-7. PMID: 21915132
  4. Dégradation des phtalates par un plasma à décharge luminescente renforcé par de la pyrite en solution aqueuse.  |  Shen, C., et al. 2016. Water Sci Technol. 74: 1365-1375. PMID: 27685966
  5. Étude des marqueurs moléculaires des matières organiques particulaires dans l'air du sud de l'Ontario.  |  Irei, S., et al. 2017. J Anal Methods Chem. 2017: 3504274. PMID: 29075550
  6. [Détermination et répartition à la source des acides aromatiques dans les PM2.5 provenant de la banlieue nord de Nanjing en hiver].  |  Zhang, YF., et al. 2016. Huan Jing Ke Xue. 37: 2436-2442. PMID: 29964448
  7. Polymères de coordination de métal(II) dérivés de ligands mixtes 4-Imidazole et de carboxylates: Synthèses, structures topologiques et propriétés.  |  Li, WD., et al. 2018. Polymers (Basel). 10: PMID: 30966657
  8. Nouvelles porphyrines: synthèse, caractérisation et études computationnelles.  |  Oveisi, AR., et al. 2020. Mol Divers. 24: 335-344. PMID: 31062142
  9. Aérosols organiques secondaires provenant d'hydrocarbures aromatiques et leur contribution aux particules fines à Atlanta, en Géorgie.  |  Al-Naiema, IM., et al. 2020. Atmos Environ (1994). 223: PMID: 33424414
  10. Analyse pharmacologique en réseau des mécanismes thérapeutiques qui sous-tendent l'activité de la formule Beimu-Gualou contre la bronchiectasie, avec validation du docking moléculaire in silico.  |  Shen, X., et al. 2021. Evid Based Complement Alternat Med. 2021: 3656272. PMID: 33488758
  11. Bioconjugaison spécifique de la cystéine avec des isothiocyanates de benzyle.  |  Petri, L., et al. 2020. RSC Adv. 10: 14928-14936. PMID: 35497170
  12. Autotoxicité chez Panax notoginseng des exsudats racinaires et de leurs substances allélochimiques.  |  Xiang, W., et al. 2022. Front Plant Sci. 13: 1020626. PMID: 36605948
  13. Structure chimique et propriétés tératogènes. I. Synthèse de certains dérivés de l'acide 4-méthylphtalique.  |  Jönsson, NA. 1972. Acta Pharm Suec. 9: 425-30. PMID: 4650120

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4-Methylphthalic Acid, 25 g

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25 g
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