4-Methyl-L-phenylalanine (CAS 1991-87-3)
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La 4-Méthyl-L-phénylalanine (4-MLPA) est un dérivé de l'acide aminé essentiel phénylalanine et revêt une grande importance pour la recherche scientifique. Sa polyvalence le rend utile dans diverses expériences biochimiques et physiologiques. Les chercheurs s'appuient sur le large éventail d'applications de la 4-méthyl-L-phénylalanine, et sa capacité à être synthétisée en laboratoire ajoute à son attrait. Dans la recherche scientifique, la 4-Méthyl-L-phénylalanine est utilisée comme substrat dans les essais enzymatiques et comme réactif dans les expériences biochimiques et physiologiques. La 4-Méthyl-L-phénylalanine permet d'étudier la structure et la fonction des protéines ainsi que les voies métaboliques. Elle sert de substrat aux enzymes, ce qui facilite l'étude de leurs activités et de leur inhibition. En outre, la 4-Méthyl-L-phénylalanine peut servir de sonde pour explorer les subtilités de la structure et de la fonction des protéines.
4-Methyl-L-phenylalanine (CAS 1991-87-3) Références
- Études sur l'exactitude de la tyrosylation des crénarches avec des analyses mutationnelles de la tyrosyl-ARNt synthétase et de la tyrosine-ARNt de l'Aeropyrum pernix. | Iwaki, J., et al. 2012. J Biochem. 152: 539-48. PMID: 23024156
- Polymorphisme et modulation de la l-phénylalanine para-substituée. | Sögütoglu, LC., et al. 2017. Cryst Growth Des. 17: 6231-6238. PMID: 29234239
- Découverte d'un antagoniste de l'allatotropine de Manduca sexta à partir d'un modèle homologique du récepteur de l'allatotropine de Manduca sexta. | Kai, ZP., et al. 2018. Molecules. 23: PMID: 29614008
- Initiation de la synthèse des protéines avec des acides aminés non canoniques in vivo. | Tharp, JM., et al. 2020. Angew Chem Int Ed Engl. 59: 3122-3126. PMID: 31828898
- Base moléculaire de l'activation et de la signalisation biaisée au niveau du récepteur GPCR activé par la thrombine et activé par la protéinase-4 (PAR4). | Thibeault, PE., et al. 2020. J Biol Chem. 295: 2520-2540. PMID: 31892516
- Détourner l'initiation de la traduction pour la biologie synthétique. | Tharp, JM., et al. 2020. Chembiochem. 21: 1387-1396. PMID: 32023356
- Synthèse hautement sélective d'acides aminés D via la stéréoinversion de la contrepartie correspondante par une usine cellulaire en cascade in vivo. | Zhang, DP., et al. 2021. Microb Cell Fact. 20: 11. PMID: 33422055
- Un nouveau polymère de coordination Cu(II) thermostable: activité photocatalytique et valeurs d'application sur le diabète. | Jin, CL., et al. 2021. Des Monomers Polym. 24: 136-144. PMID: 34104071
- Cartographie et exploitation de la promiscuité de l'OxyB pour la production biocatalytique de variantes de l'aglycone de la vancomycine. | Forneris, CC., et al. 2020. ACS Catal. 10: 9287-9298. PMID: 34422446
- Mécanisme d'hydroxylation indépendant des métaux par la phénylalanine hydroxylase de Chromobacterium violaceum. | Carr, RT., et al. 1995. Biochemistry. 34: 7525-32. PMID: 7779797
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4-Methyl-L-phenylalanine, 250 mg | sc-267649 | 250 mg | $54.00 |