Date published: 2025-12-5

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

4-Methyl-1,2,4-triazoline-3,5-dione (CAS 13274-43-6)

0.0(0)
Écrire une critiquePoser une question

Voir les citations produits (1)

Noms alternatifs:
4-Mtad
Application(s):
Numéro CAS:
13274-43-6
Masse Moléculaire:
113.07
Formule Moléculaire:
C3H3N3O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La 4-méthyl-1,2,4-triazoline-3,5-dione est utilisée à l'état de traces dans l'élucidation partielle des phéromones sexuelles putatives de Trichogramma. Il s'agit d'un composé hétérocyclique contenant un anneau triazole et un groupe nitro qui a fait l'objet d'une attention particulière dans la recherche scientifique en raison de ses propriétés uniques et de ses applications potentielles. Il a fait l'objet d'études approfondies pour ses applications potentielles dans divers domaines scientifiques, notamment en tant que réactif dans la synthèse organique. Ses propriétés oxydantes douces le rendent utile pour convertir les alcools en aldéhydes ou en cétones, et il a également été utilisé dans la synthèse de divers composés hétérocycliques.


4-Methyl-1,2,4-triazoline-3,5-dione (CAS 13274-43-6) Références

  1. Effets isotopiques et sélectivité syn dans la réaction ene de la triazolinedione avec des énones conjuguées: l'imide d'aziridinium ou un mécanisme intermédiaire ouvert ?  |  Vassilikogiannakis, G., et al. 2000. Org Lett. 2: 2245-8. PMID: 10930254
  2. Stéréochimie dans la réaction de la 4-méthyl-1,2,4-triazoline-3,5-dione (MTAD) avec le bêta,bêta diméthyl-p-méthoxystyrène. Les intermédiaires réactionnels sont-ils des biradicaux ouverts ?  |  Stratakis, M., et al. 2001. J Org Chem. 66: 3682-7. PMID: 11374985
  3. Oxydation photosensible à basse température d'un dérivé de la guanosine et formation d'un produit imidazole à cycle ouvert.  |  Sheu, C., et al. 2002. J Am Chem Soc. 124: 3905-13. PMID: 11942827
  4. Méthode efficace pour localiser les positions des doubles liaisons dans les triènes conjugués.  |  Marques, FA., et al. 2004. J Chromatogr A. 1048: 59-65. PMID: 15453419
  5. [Détermination de la position de la double liaison dans les diènes conjugués dans les phéromones sexuelles de Dendrolimus spp].  |  Kong, X., et al. 2004. Se Pu. 22: 97-100. PMID: 15712861
  6. Élucidation partielle de la phéromone sexuelle putative de Trichogramma à l'état de traces par microextraction en phase solide et études par chromatographie en phase gazeuse et spectrométrie de masse.  |  van Beek, TA., et al. 2005. J Chromatogr A. 1067: 311-21. PMID: 15844537
  7. Phéromones sexuelles de cinq espèces d'oléthreutine (Lepidoptera: Tortricidae) associées aux semis et aux fruits des plantes de mangrove dans les îles Ryukyu, Japon: identification et évaluation sur le terrain.  |  Vang, le V., et al. 2005. J Chem Ecol. 31: 859-78. PMID: 16124256
  8. (11Z,13E)-Hexadécadien-1-yl acétate: phéromone sexuelle de la pyrale des graminées Herpetogramma licarsisalis-identification, synthèse et essais biologiques sur le terrain.  |  Gibb, AR., et al. 2007. J Chem Ecol. 33: 839-47. PMID: 17334920
  9. Principaux composants de la phéromone sexuelle de la feuille de gomme squelette australienne Uraba lugens: (10E,12Z)-hexadécadien-1-yl acétate et (10E,12Z)-hexadécadien-1-ol.  |  Gibb, AR., et al. 2008. J Chem Ecol. 34: 1125-33. PMID: 18679751
  10. Chromatographie en phase gazeuse et spectrométrie de masse des diènes conjugués par dérivatisation avec la 4-méthyl-1,2,4-triazoline-3,5-dione.  |  Young, DC., et al. 1990. J Chromatogr. 522: 295-302. PMID: 2081754
  11. Amélioration de la séparation HRGC des isomères cis et trans de l'ALC en tant qu'adduits Diels-Alder d'esters d'alkyle.  |  Blasi, F., et al. 2011. J Chromatogr Sci. 49: 379-83. PMID: 21549030
  12. Identification et évaluation sur le terrain des composants de la phéromone sexuelle de la mineuse du poirier, Spulerina astaurota.  |  Do, ND., et al. 2011. J Chem Ecol. 37: 1222-30. PMID: 22113370
  13. Sécurité de l'acide α-linolénique conjugué alimentaire (CLNA) dans un modèle de porc néonatal.  |  Castellano, CA., et al. 2014. Food Chem Toxicol. 64: 119-25. PMID: 24291452
  14. Rubrènes π-extensibles via la réaction Dearomative Annulative π-Extension.  |  Matsuoka, W., et al. 2023. J Am Chem Soc. 145: 658-666. PMID: 36563098

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

4-Methyl-1,2,4-triazoline-3,5-dione, 250 mg

sc-226730
250 mg
$262.00

4-Methyl-1,2,4-triazoline-3,5-dione, 1 g

sc-226730A
1 g
$848.00