4-Methoxystyrene (CAS 637-69-4)
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Le 4-méthoxystyrène (4-MS) est un hydrocarbure aromatique qui a fait l'objet d'une attention et d'une exploration considérables en raison de ses propriétés exceptionnelles. Ce composé est utilisé dans diverses industries, notamment pour la production de plastiques, de revêtements et d'adhésifs, ainsi que pour la synthèse de produits chimiques spéciaux. Au-delà de ses applications médicales, le 4-méthoxystyrène joue également un rôle essentiel dans la production de spécialités chimiques telles que les polymères, les plastiques et les revêtements. La nature polyvalente et les propriétés distinctes du composé contribuent à son efficacité dans ces processus industriels. Bien que le mécanisme d'action du 4-méthoxystyrène ne soit pas encore totalement compris, les recherches en cours suggèrent qu'il interagit avec des protéines spécifiques, notamment le système enzymatique du cytochrome P450. En outre, son interaction avec l'ADN induirait des effets biochimiques en inhibant certaines enzymes responsables de la synthèse des protéines.
4-Methoxystyrene (CAS 637-69-4) Références
- Hydrophosphination catalytique des styrènes. | Shulyupin, MO., et al. 2002. Org Lett. 4: 761-3. PMID: 11869121
- Intermédiaire acyclique ou à longues liaisons dans la dimérisation du 4-méthoxystyrène catalysée par transfert d'électrons. | O'Neil, LL. and Wiest, O. 2006. J Org Chem. 71: 8926-33. PMID: 17081024
- Révélation de la sélectivité de forme et des tendances de l'activité catalytique dans les pores des cristaux H-ZSM-5 par microspectroscopie optique et de fluorescence résolue dans le temps et l'espace. | Stavitski, E., et al. 2007. Chemistry. 13: 7057-65. PMID: 17639525
- Sélectivité dans la réaction de Diels-Alder catalysée par le transfert d'électrons du (R)-alpha-phellandrène et du 4-méthoxystyrène. | Sevov, CS. and Wiest, O. 2008. J Org Chem. 73: 7909-15. PMID: 18785777
- Étude mécanistique de la copolymérisation de l'éthylène avec des monomères polaires à l'aide d'un catalyseur Pd(II) alpha-diimine à base de cyclophane. | Popeney, CS. and Guan, Z. 2009. J Am Chem Soc. 131: 12384-93. PMID: 19663488
- Preuve de l'attractivité comportementale des aromatiques méthoxylés chez un scarabée dynastide pollinisant les plantes aromatiques. | Dötterl, S., et al. 2012. J Chem Ecol. 38: 1539-43. PMID: 23143663
- Polymérisation cationique vivante photoinitiée à la lumière visible du 4-méthoxystyrène sans métal. | Perkowski, AJ., et al. 2015. J Am Chem Soc. 137: 7580-3. PMID: 26050662
- Mécanisme de transfert d'atomes d'oxygène du Fe(V)(O) aux oléfines à température ambiante. | Singh, KK., et al. 2015. Inorg Chem. 54: 6112-21. PMID: 26053124
- Effets des composés organiques volatils de Streptomyces albulus NJZJSA2 sur la croissance de deux pathogènes fongiques. | Wu, Y., et al. 2015. J Basic Microbiol. 55: 1104-17. PMID: 26059065
- Odeur caractéristique de l'hépatique de Tahiti, Cyathodium foetidissimum. | Sakurai, K., et al. 2018. J Oleo Sci. 67: 1265-1269. PMID: 30305559
- Contrôle des propriétés optiques et catalytiques des photocatalyseurs métalloenzymes artificiels à l'aide de l'ingénierie chimiogénétique. | Zubi, YS., et al. 2022. Chem Sci. 13: 1459-1468. PMID: 35222930
- Intégration d'un chromophore photoactif fluoré dans des structures métallo-organiques pour la trifluoroéthylation sélective des styrènes. | Hou, L., et al. 2023. Chem Commun (Camb). 59: 3407-3410. PMID: 36852572
- Micro-réacteur à gouttelettes pour les mesures à haut débit, basées sur la fluorescence, de l'acidité des particules d'un seul catalyseur. | Vollenbroek, JC., et al. 2023. Microsyst Nanoeng. 9: 39. PMID: 37007606
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
4-Methoxystyrene, 5 g | sc-254697 | 5 g | $210.00 | |||
4-Methoxystyrene, 25 g | sc-254697A | 25 g | $930.00 |