4-Methoxyphenylhydrazine hydrochloride (CAS 19501-58-7)
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
Le chlorhydrate de 4-méthoxyphénylhydrazine est un composé polyvalent utilisé principalement dans la synthèse et la modification de diverses molécules organiques, en particulier dans le domaine de la recherche en chimie organique. Ce produit chimique est un dérivé de l'hydrazine, dont le groupe méthoxy attaché à l'anneau benzénique améliore les propriétés électroniques, ce qui en fait un réactif pour des réactions spécifiques de substitution nucléophile. Il agit par le biais du don du groupe hydrazino, qui peut entraîner la formation d'hydrazones et de composés azoïques, essentiels au développement de colorants, de pigments et d'autres matériaux fonctionnels. L'inclusion du groupe chlorhydrate améliore la solubilité de ce composé dans les solvants polaires, élargissant ainsi son applicabilité dans différents environnements chimiques. Cette caractéristique est particulièrement bénéfique pour faciliter les réactions dans des conditions contrôlées, assurant ainsi un meilleur rendement et une plus grande spécificité. Le rôle du chlorhydrate de 4-méthoxyphénylhydrazine dans la génération d'intermédiaires pour d'autres transformations chimiques est essentiel pour les chercheurs qui cherchent à concevoir de nouveaux composés ayant des applications potentielles en science des matériaux et en chimie de synthèse.
4-Methoxyphenylhydrazine hydrochloride (CAS 19501-58-7) Références
- Réaction du 3-acétonyl-5-cyano-1,2,4-thiadiazole avec les chlorhydrates de phénylhydrazine: indolisation et phénylpyrazolation. | Iwakawa, T., et al. 2000. Chem Pharm Bull (Tokyo). 48: 160-2. PMID: 10705497
- Une voie d'accès rapide aux alcaloïdes (-)-physovenine et (-)-physostigmine de la fève de Calabar. | ElAzab, AS., et al. 2000. Org Lett. 2: 2757-9. PMID: 10964358
- Ligands pyrazoles: relations structure-affinité/activité et agonistes sélectifs du récepteur des œstrogènes alpha. | Stauffer, SR., et al. 2000. J Med Chem. 43: 4934-47. PMID: 11150164
- Pyrazoles d'œstrogènes: définition de la structure centrale du pyrazole et de l'orientation des substituants dans la poche de liaison du ligand du récepteur d'œstrogènes. | Stauffer, SR., et al. 2001. Bioorg Med Chem. 9: 141-50. PMID: 11197334
- Synthèse, caractérisation de nouveaux produits de couplage et de 4-arylhydrazono-2-pyrazoline-5-ones en tant qu'agents antimycobactériens potentiels. | Küçükgüzel, SG. and Rollas, S. 2002. Farmaco. 57: 583-7. PMID: 12164219
- Synthèse séquentielle monopot de dérivés acétoxylés du [60]fullerène. | Chen, ZX. and Wang, GW. 2005. J Org Chem. 70: 2380-3. PMID: 15760237
- Les hydrazones phénoliques sont de puissants inhibiteurs de l'activité pro-inflammatoire du facteur d'inhibition de la migration des macrophages et des agents améliorant la survie en cas de septicémie. | Dabideen, DR., et al. 2007. J Med Chem. 50: 1993-7. PMID: 17385848
- Synthèse de nouveaux dérivés triaryl pyrazole nitro-substitués en tant que ligands potentiels des récepteurs d'œstrogènes. | Naoum, F., et al. 2007. Molecules. 12: 1259-73. PMID: 17909483
- Synthèse et exploration de nouveaux analogues de la curcumine en tant qu'agents antipaludiques. | Mishra, S., et al. 2008. Bioorg Med Chem. 16: 2894-902. PMID: 18194869
- Synthèse d'hétérocycles de pyrazolyle tétrasubstitués fonctionnalisés - une revue. | Dadiboyena, S. and Nefzi, A. 2011. Eur J Med Chem. 46: 5258-75. PMID: 21978837
- Préparation de blocs de construction contenant de l'indole pour la construction régiospécifique de pyrazoles et de pyrroles à appendice indole. | Gupton, JT., et al. 2013. Tetrahedron. 69: 5829-5840. PMID: 23894213
- Arylation directe de pyridines sans utilisation de catalyseur à base de métaux de transition. | Li, Y., et al. 2014. Chem Commun (Camb). 50: 7124-7. PMID: 24852113
- Synthèse d'aryl-iodures à partir d'arylhydrazines et d'iode. | Dong, CP., et al. 2018. ACS Omega. 3: 9814-9821. PMID: 31459110
- Synthèse et caractérisation du succinate de 5-MeO-DMT pour une utilisation clinique. | Sherwood, AM., et al. 2020. ACS Omega. 5: 32067-32075. PMID: 33344861
- Indolisation réductrice médiée par l'iodure d'hydrogène anhydre de cyclopropyl hydrazones générées in situ. | Yasui, M., et al. 2022. Org Lett. 24: 43-47. PMID: 34881907
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
4-Methoxyphenylhydrazine hydrochloride, 10 g | sc-256792 | 10 g | $163.00 |