Date published: 2025-9-20

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4-(Methoxymethoxy)phenylboronic acid (CAS 162662-27-3)

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Numéro CAS:
162662-27-3
Masse Moléculaire:
181.98
Formule Moléculaire:
C8H11BO4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'acide 4-(méthoxyméthoxy)phénylboronique est une substance cristalline dont la solubilité est limitée dans les solvants organiques typiques tels que l'éther, le chloroforme et l'acétone, mais qui se dissout bien dans l'eau et les solvants polaires. Utilisé principalement comme acide boronique, l'acide 4-(méthoxyméthoxy)phénylboronique joue un rôle essentiel dans la production d'une variété de composés, y compris les amines, les éléments, les hormones et les monomères. En outre, il sert de capteur pour identifier les amines et d'autres matières organiques. Dans le domaine de la chimie organique, l'acide 4-(méthoxyméthoxy)phénylboronique est un choix populaire pour la construction de molécules biologiquement actives et agit comme catalyseur dans une série de réactions chimiques. Ces réactions comprennent les couplages de Sonogashira, de Suzuki et de Chan-Lam. Le composé est également employé dans la synthèse d'esters d'acide arylboronique et sert de réactif pour la fonctionnalisation de l'acide boronique.


4-(Methoxymethoxy)phenylboronic acid (CAS 162662-27-3) Références

  1. Synthèse et activité herbicide des benzoylpyrazoles substitués par des phényles.  |  Siddall, TL., et al. 2002. Pest Manag Sci. 58: 1175-86. PMID: 12476990
  2. Synthèse totale énantiosélective d'isoflavanes naturels: Hydrogénation/désoxygénation par transfert asymétrique d'isoflavanones avec résolution cinétique dynamique.  |  Keßberg, A., et al. 2018. Org Lett. 20: 3006-3009. PMID: 29718674

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4-(Methoxymethoxy)phenylboronic acid, 1 g

sc-261418
1 g
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sc-261418A
5 g
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