4-Methoxybenzyl alcohol (CAS 105-13-5)
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
L'alcool 4-méthoxybenzyle est un composé qui sert de précurseur dans la synthèse organique, en particulier dans la production de parfums et d'autres produits chimiques fins. Il sert de réactif dans diverses réactions chimiques, notamment les processus d'estérification, d'éthérification et d'oxydation. Au niveau moléculaire, l'alcool 4-méthoxybenzylique subit des transformations chimiques spécifiques, telles que la substitution nucléophile et les réactions d'oxydo-réduction, afin de faciliter la formation des produits souhaités. Son mécanisme d'action consiste à participer à la formation de nouvelles liaisons chimiques et de nouveaux groupes fonctionnels, contribuant ainsi à la synthèse de molécules organiques complexes. Dans les applications expérimentales, l'alcool 4-méthoxybenzylique sert d'élément de base pour la création de divers composés chimiques, permettant le développement de nouveaux matériaux et substances. Son rôle dans la synthèse chimique implique des interactions spécifiques avec d'autres réactifs et substrats, conduisant à la production de molécules cibles avec des structures et des propriétés définies.
4-Methoxybenzyl alcohol (CAS 105-13-5) Références
- Photooxydation de l'alcool benzylique par la flavine renforcée par la thiourée. | Svoboda, J., et al. 2008. Chemistry. 14: 1854-65. PMID: 18058784
- Réactivité anormale des cations radicaux produits par l'oxydation photosensibilisée de dérivés de l'alcool 4-méthoxybenzyle: rôle du sensibilisateur. | Del Giacco, T., et al. 2008. Phys Chem Chem Phys. 10: 200-10. PMID: 18075700
- TiO(2) anatase, rutile et brookite préparé à la maison pour l'oxydation photocatalytique sélective de l'alcool 4-méthoxybenzyle dans l'eau: réactivité et étude ATR-FTIR. | Augugliaro, V., et al. 2009. Photochem Photobiol Sci. 8: 663-9. PMID: 19424540
- État triplet de l'alcool 4-méthoxybenzyle chimisorbé sur des nanoparticules de silice. | Arce, VB., et al. 2012. Photochem Photobiol Sci. 11: 1032-40. PMID: 22421904
- Réactions d'oxydation aérobie catalysées par des complexes de vanadium de ligands bis(phénolate). | Zhang, G., et al. 2012. Inorg Chem. 51: 7354-61. PMID: 22708725
- Caractérisation moléculaire et expression d'une nouvelle alcool oxydase d'Aspergillus terreus MTCC6324. | Chakraborty, M., et al. 2014. PLoS One. 9: e95368. PMID: 24752075
- Effets vasodilatateurs et mécanismes sous-jacents des extraits d'acétate d'éthyle de Gastrodia elata. | Dai, R., et al. 2017. Can J Physiol Pharmacol. 95: 564-571. PMID: 28177685
- Catalyseurs d'oxyde de vanadium basés sur un atome unique et soutenus par des structures organiques métalliques: Oxydation sélective de l'alcool et relation structure-activité. | Otake, KI., et al. 2018. J Am Chem Soc. 140: 8652-8656. PMID: 29950097
- Nanoparticules colloïdales de nitrure de carbone polymérique solubles dans l'eau pour une photocatalyse quasi-homogène hautement sélective. | Krivtsov, I., et al. 2020. Angew Chem Int Ed Engl. 59: 487-495. PMID: 31659848
- Étude de la réaction acide lipoïque - alcool 4-méthoxybenzyle et évaluation de son utilité analytique. | Turkowicz, M., et al. 2020. Food Chem. 309: 125750. PMID: 31704079
- Le 4-méthoxybenzylalcool protège les cellules endothéliales microvasculaires du cerveau contre les lésions induites par la privation d'oxygène et de glucose et la reperfusion via l'activation de la voie de signalisation PI3K/AKT. | Lin, Q., et al. 2021. Exp Ther Med. 21: 252. PMID: 33613705
- L'antioxydant phénolique 3,5-dihydroxy-4-méthoxybenzyl-alcool (DHMBA) prévient la mort cellulaire des entérocytes dans des conditions de froid dissolvant l'oxygène grâce à des actions antioxydantes polyphylétiques. | Fukai, M., et al. 2021. J Clin Med. 10: PMID: 34064340
- Le facteur marin 3,5-dihydroxy-4-méthoxybenzyl alcool supprime la croissance, la migration et l'invasion et stimule la mort des cellules métastatiques humaines du cancer de la prostate: il cible divers processus de signalisation. | Yamaguchi, M., et al. 2022. Anticancer Drugs. 33: 424-436. PMID: 35324521
- Hydroxylation benzylique catalysée par la chloropéroxydase. | Miller, VP., et al. 1995. Arch Biochem Biophys. 319: 333-40. PMID: 7786013
- Synthèse chimique de la 15 bêta-hydroxytestostérone et de ses dérivés à l'aide d'un groupe protecteur (4-méthoxyphényl)méthyle. | Cerný, I., et al. 1996. Steroids. 61: 58-64. PMID: 8750433
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
4-Methoxybenzyl alcohol, 5 g | sc-232831 | 5 g | $23.00 | |||
4-Methoxybenzyl alcohol, 100 g | sc-232831A | 100 g | $31.00 |