Date published: 2025-11-5

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4-Methoxybenzoyl chloride (CAS 100-07-2)

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Noms alternatifs:
p-Anisoyl chloride; p-Methoxybenzoyl chloride
Numéro CAS:
100-07-2
Pureté:
99%
Masse Moléculaire:
170.59
Formule Moléculaire:
C8H7ClO2
Information supplémentaire:
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Le chlorure de 4-méthoxybenzoyle est un composé organique polyvalent et réactif, principalement utilisé dans le domaine de la synthèse organique et de la recherche en science des matériaux en raison de sa capacité à agir en tant qu'agent acylant. Son mécanisme d'action repose sur sa forte réactivité avec les composés nucléophiles, notamment les alcools, les amines et l'eau, ce qui facilite la formation d'esters, d'amides et d'acides carboxyliques, respectivement. Cette réactivité est attribuée à la présence du groupe méthoxy qui, par résonance, stabilise la partie chlorure d'acyle, ce qui en fait un intermédiaire efficace dans la synthèse de molécules organiques plus complexes. Dans le cadre de la recherche, le chlorure de 4-méthoxybenzoyle est souvent utilisé dans la synthèse de composés aromatiques, où il contribue au développement de nouveaux matériaux ayant des applications potentielles dans diverses industries. Son rôle s'étend à l'étude des mécanismes de réaction, offrant un aperçu de la cinétique et de la dynamique des réactions d'acylation, enrichissant ainsi la compréhension des principes de la chimie organique et ouvrant la voie à des méthodologies synthétiques innovantes.


4-Methoxybenzoyl chloride (CAS 100-07-2) Références

  1. Oxydation anodique de bisamides à partir de diaminoalcanes par électrolyse à courant constant.  |  Golub, T. and Becker, JY. 2018. Beilstein J Org Chem. 14: 861-868. PMID: 29765466
  2. Synthèse de nouveaux dérivés de 2-amino-1,3,4-oxadiazole avec évaluation de l'activité anti-salmonella typhi.  |  Salama, EE. 2020. BMC Chem. 14: 30. PMID: 32337509
  3. Synthèse et évaluation de 2,4,5-trisubstituésthiazoles en tant qu'inhibiteurs de l'anhydrase carbonique III.  |  Al-Jaidi, BA., et al. 2020. J Enzyme Inhib Med Chem. 35: 1483-1490. PMID: 32635773
  4. Évaluation in vitro et in vivo de l'antipaludéen MMV665831 et de ses analogues structurels.  |  Ding, S., et al. 2020. Bioorg Med Chem Lett. 30: 127348. PMID: 32738996
  5. Formation de 1,3,4-Oxadiazole induite par les UV à partir de tétrazoles substitués en position 5 et d'acides carboxyliques en flux.  |  Green, L., et al. 2020. Chemistry. 26: 14866-14870. PMID: 32786060
  6. Synthèse parallèle en un pot de cryptands non fermés - Recherche de récepteurs d'anions sélectifs via des techniques de chimie combinatoire statique.  |  Niedbała, P. and Jurczak, J. 2020. ACS Omega. 5: 26271-26277. PMID: 33073154
  7. Synthèse de [18F]PS13 et évaluation en tant que radioligand TEP pour la cyclooxygénase-1 chez le singe.  |  Taddei, C., et al. 2021. ACS Chem Neurosci. 12: 517-530. PMID: 33491441
  8. Relations structure-activité de l'agent antipaludique artémisinine 10. Synthèse et activité antipaludique des énantiomères de la rac-5β-Hydroxy-d-Secoartemisinine et de ses analogues: Implications concernant le mécanisme d'action.  |  Jahan, M., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34299438
  9. Nanoparticules lipidiques solides ciblées avec de l'anisamide pour l'administration de docétaxel dans le cancer de la prostate: Préparation, optimisation et évaluation in vitro.  |  Jalilian, M., et al. 2021. Iran J Pharm Res. 20: 327-338. PMID: 34400962
  10. Synthèse convergente de la (+)-carambolaflavone A, un agent antidiabétique utilisant une glycosylation C-aryle catalysée par le triflate de bismuth.  |  Ghosh, AK., et al. 2022. Org Biomol Chem. 20: 2822-2830. PMID: 35156978
  11. Dérivé méthoxybenzamide du nimésulide, de l'anti-fièvre à l'anti-cancer: Caractérisation chimique et cytotoxicité.  |  Jaragh-Alhadad, LA. and Ali, MS. 2022. Saudi Pharm J. 30: 485-493. PMID: 35693435
  12. Conception, synthèse et évaluation de nouveaux dérivés de pipérazine 2,5-dione 1,4-disubstitués en tant qu'antioxydants contre les lésions oxydatives induites par l'H2O2 via la voie de la boucle IL-6/Nrf2.  |  Xiong, L., et al. 2022. Antioxidants (Basel). 11: PMID: 36290737
  13. Synthèse de cétones α,β-insaturées par hydroacylation sans aldéhyde catalysée par le nickel d'alcynes.  |  Rhlee, JH., et al. 2022. Commun Chem. 5: 13. PMID: 36697817

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4-Methoxybenzoyl chloride, 5 g

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5 g
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