4-Methoxy-o-phenylenediamine (CAS 102-51-2)
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La 4-méthoxy-o-phénylènediamine est un composé chimique utilisé dans diverses disciplines de recherche, en particulier dans le domaine de la synthèse organique et de la chimie des colorants. Les chercheurs étudient son application dans la synthèse des colorants azoïques, où elle joue le rôle d'intermédiaire clé en raison de sa capacité à subir des réactions de diazotation et de couplage. Il est également impliqué dans des études axées sur les formulations de teintures capillaires, où ses propriétés sont analysées dans le contexte du développement et de la stabilité de la couleur. Dans le domaine de la science des polymères, la 4-méthoxy-o-phénylènediamine est examinée pour son rôle potentiel dans la création de polymères conducteurs, qui sont intéressants pour leurs propriétés électriques. En outre, ce composé est utilisé dans la recherche en chimie analytique pour développer de nouvelles méthodes de détection et de quantification des substances qui réagissent avec les amines.
4-Methoxy-o-phenylenediamine (CAS 102-51-2) Références
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- Effet de l'exposition au Cd(II) et au Se(IV) sur la distribution cellulaire des deux éléments et sur les niveaux de concentration du glyoxal et du méthylglyoxal chez Lepidium sativum. | Gómez Ojeda, A., et al. 2013. Metallomics. 5: 1254-61. PMID: 23799538
- Détermination du glyoxal, du méthylglyoxal et du diacétyle dans l'urine par chromatographie liquide à haute performance en utilisant la 4-méthoxy-o-phénylènediamine comme réactif de dérivation. | Ojeda, AG., et al. 2014. Anal Biochem. 449: 52-8. PMID: 24361711
- Méthode d'analyse des aldéhydes réactifs liés à la lipoperoxydation dans le sérum humain par chromatographie liquide à haute performance et détection par fluorescence. | El-Maghrabey, MH., et al. 2014. Anal Biochem. 464: 36-42. PMID: 25017470
- Le méthylglyoxal est associé à l'activité bactériostatique des sirops d'agave à haute teneur en fructose. | Corrales Escobosa, AR., et al. 2014. Food Chem. 165: 444-50. PMID: 25038697
- Assemblage coordonné d'une nouvelle structure mésoporeuse 3D Fe₃O₄@Cu₂O-oxyde de graphène comme catalyseur hautement efficace et réutilisable pour la synthèse de quinoxalines. | Wang, Z., et al. 2015. Chem Commun (Camb). 51: 5069-72. PMID: 25712163
- Produits de glycation avancés alimentaires et leur rôle dans la santé et la maladie. | Uribarri, J., et al. 2015. Adv Nutr. 6: 461-73. PMID: 26178030
- Données sur les éventuels effets antidiabétiques in vitro de la verticinone sur les cellules β-TC6 du pancréas et C2C12 du muscle squelettique. | Boojar, FMA., et al. 2020. Data Brief. 28: 104828. PMID: 31867414
- La nécessité de la pyruvate déshydrogénase dans la leucémogenèse dépend de la lignée cellulaire. | Jun, S., et al. 2021. Cell Metab. 33: 1777-1792.e8. PMID: 34375613
- Sous-produits de dégradation du polychlorure de vinyle (PVC) à base de bactéries marines: Analyse de la toxicité sur Vigna radiata et l'algue comestible Ulva lactuca. | Khandare, SD., et al. 2022. Mar Pollut Bull. 175: 113366. PMID: 35114543
- Avancées récentes dans la synthèse des benzimidazoles fusionnés avec l'isoquinoléine. | Twardy, DJ., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35408460
- Détection luminescente NIR de la quercétine basée sur un nanocluster salen octanucléaire Zn(ii)-Nd(iii). | Niu, M., et al. 2021. RSC Adv. 11: 35893-35897. PMID: 35492787
- Activation métabolique de certaines amines aromatiques catalysée par la prostaglandine synthase en produits génotoxiques. | Nordenskjöld, M., et al. 1984. Mutat Res. 127: 107-12. PMID: 6431273
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