Date published: 2026-2-16

1-800-457-3801

SCBT Portrait Logo
Seach Input

4-Methoxy-α-toluenethiol (CAS 6258-60-2)

0.0(0)
Écrire une critiquePoser une question

Noms alternatifs:
p-Methoxybenzylmercaptan; 4-Methoxybenzyl mercaptan
Application(s):
4-Methoxy-α-toluenethiol est utilisé pour synthétiser de nombreux acides aminés ω-mercapto avec des longueurs de chaîne latérale allant de 3 à 5 unités de méthylène.
Numéro CAS:
6258-60-2
Pureté:
≥89%
Masse Moléculaire:
154.23
Formule Moléculaire:
C8H10OS
Information supplémentaire:
Ce produit est classé comme marchandise dangereuse pour le transport et peut faire l'objet de frais d'expédition supplémentaires.
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 4-méthoxy-α-toluène-éthiol est un composé thiol qui a attiré l'attention pour ses applications potentielles dans la recherche scientifique. Le 4-méthoxy-α-toluènethiol a été étudié pour ses applications potentielles dans la recherche scientifique. L'une des principales applications est son utilisation comme composé modèle pour examiner l'influence des molécules contenant des thiols sur la structure et les propriétés des biomolécules. En outre, il a été utilisé dans l'étude des interactions entre les molécules contenant des thiols et les enzymes. En outre, le 4-méthoxy-α-toluène-éthiol s'est avéré précieux pour étudier les interactions entre les molécules contenant des thiols et d'autres molécules importantes, telles que les protéines et les acides nucléiques. Bien que le mécanisme d'action complet du 4-méthoxy-α-toluènethiol reste insaisissable, on pense que le groupe thiol de ce composé interagit avec d'autres molécules, telles que les protéines et les acides nucléiques, par le biais de liaisons hydrogène et de forces électrostatiques.


4-Methoxy-α-toluenethiol (CAS 6258-60-2) Références

  1. Synthèse facile de dithiols de bêta-cyclodextrine.  |  Yang, J. and Leung, DK. 2002. Bioorg Med Chem Lett. 12: 169-70. PMID: 11755346
  2. Cibler les récepteurs de la surface cellulaire avec des nanocristaux conjugués à un ligand.  |  Rosenthal, SJ., et al. 2002. J Am Chem Soc. 124: 4586-94. PMID: 11971705
  3. Détermination quantitative des mercaptans polyfonctionnels du vin au niveau du nanogramme par litre par chromatographie en phase gazeuse et analyse par spectrométrie de masse d'ions négatifs de leurs dérivés pentafluorobenzyl.  |  Mateo-Vivaracho, L., et al. 2007. J Chromatogr A. 1146: 242-50. PMID: 17316666
  4. Préconcentration sélective des mercaptans volatils dans de petites cartouches SPE: détermination quantitative de traces de mercaptans polyfonctionnels odorants dans le vin.  |  Mateo-Vivaracho, L., et al. 2009. J Sep Sci. 32: 3845-53. PMID: 19813224
  5. Analyse, occurrence et importance sensorielle potentielle de cinq mercaptans polyfonctionnels dans les vins blancs.  |  Mateo-Vivaracho, L., et al. 2010. J Agric Food Chem. 58: 10184-94. PMID: 20718418
  6. Effet de l'humidité sur les chimiorésistances à base de nanoparticules: une comparaison entre des échantillons synthétiques et réels.  |  Konvalina, G. and Haick, H. 2012. ACS Appl Mater Interfaces. 4: 317-25. PMID: 22121824
  7. Détermination des thiols volatils dans la matrice lipidique par dérivatisation/extraction simultanée et analyse par chromatographie liquide et spectrométrie de masse à haute résolution. Application à l'huile d'olive vierge.  |  Vichi, S., et al. 2013. J Chromatogr A. 1318: 180-8. PMID: 24161144
  8. Modification de l'extrémité de la chaîne des polymères RAFT par une double voie, en utilisant la lumière visible et des conditions sans métal.  |  Discekici, EH., et al. 2017. Chem Commun (Camb). 53: 1888-1891. PMID: 28111654
  9. Synthèse d'acides aminés ω-mercapto protégés: précurseurs pour l'incorporation de cystéines allongées dans les peptides  |  Joseph T. Lundquist IV a, Erika E. Büllesbach b, Thomas A. Dix a. 1998. Tetrahedron: Asymmetry. 9: 2739-2743.
  10. Thiols dans le café brassé: Évaluation par dérivatisation rapide et chromatographie liquide-spectrométrie de masse à haute résolution  |  Beatriz Quintanilla-Casas a, Neus Dulsat-Serra a, Nuria Cortés-Francisco a, Josep Caixach b, Stefania Vichi a. 2015. LWT - Food Science and Technology. 64: 1085-1090.
  11. Nanoparticules d'or modifiées organiquement ultra-pures pour l'analyse de l'haleine  |  T.G. Welearegay a b, O.E. Gualdrón c, A.L. Jaimes c, J.M. Cáceres c, G. Pugliese a c, U. Cindemir b d, C.M. Durán c, L. Österlund b d, R. Ionescu a e. 2016. Procedia Engineering. 168: 133-136.
  12. Transfert d'électrons au cours des processus de liaison entre les molécules de thiolate et les nano-îlots d'Au  |  Bin Chen a, Chuanjun Liu b, Liang Shang b, Ying Huang a, Shaohua Yang a, Xiaoyan Sun a, Changhao Feng a, Kenshi Hayashi b. 2019. Applied Surface Science. 473: 49-54.
  13. L'analyse de l'air expiré comme méthode rapide potentielle pour le diagnostic précoce de la dengue  |  Tesfalem Geremariam Welearegay a b, Cristhian Manuel Durán-Acevedo c, Aylen Lisset Jaimes-Mogollón c, Giovanni Pugliese b, Florina Ionescu a, Omar Geovanny Perez-Ortiz d, Oscar Eduardo Gualdrón-Guerrero c, Umut Cindemir a, Lars Österlund a e, Radu Ionescu a. 2020. Sensors and Actuators B: Chemical. 310.
  14. Unité de désorption à faible coût couplée à un réseau de capteurs de gaz à nanoparticules d'or pour l'analyse des composés organiques volatils émis par l'haleine exhalée (échantillons de cancer gastrique et de contrôle)  |  Cristhian Manuel Durán-Acevedo, Juan Martín Cáceres-Tarazona. 2021. Microelectronic Engineering. 237.

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

4-Methoxy-α-toluenethiol, 5 g

sc-232822
5 g
$39.00