Date published: 2025-11-2

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4-Methoxy-17β-estradiol (CAS 26788-23-8)

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Noms alternatifs:
(17β)-4-Methoxy-estra-1,3,5(10)-triene-3,17-diol; 4-Methoxyestra-1,3,5(10)-triene-3,17β-diol; 4-Methoxyestradiol
Application(s):
4-Methoxy-17β-estradiol est un métabolite du 17β-Estradiol
Numéro CAS:
26788-23-8
Pureté:
≥96%
Masse Moléculaire:
302.41
Formule Moléculaire:
C19H26O3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 4-méthoxy-17β-estradiol (4-ME2) est un métabolite de l'estradiol doté d'attributs intrigants qui le positionnent de manière unique dans le domaine de la recherche biochimique, en particulier dans l'étude de la dynamique des récepteurs d'œstrogènes et des voies de signalisation cellulaires. Ce composé agit par le biais d'un mécanisme sophistiqué, engageant les récepteurs d'œstrogènes avec une affinité distincte de celle de son hormone mère, l'œstradiol, modulant ainsi l'expression des gènes d'une manière nuancée. Sa capacité à influencer diverses cascades de signalisation, au-delà des voies génomiques classiques généralement associées aux œstrogènes, le place au premier plan des études visant à élucider les actions non génomiques des molécules de type œstrogène. Il est important de noter que le 4-méthoxy-17β-estradiol a contribué à faire progresser notre compréhension de l'interaction délicate entre les récepteurs d'œstrogènes et les processus de prolifération cellulaire, ce qui le rend utile dans l'exploration des réponses cellulaires aux œstrogènes dans divers systèmes biologiques. Le rôle de ce composé dans la recherche s'étend à l'étude des mécanismes sous-jacents à la neuroprotection induite par les œstrogènes, offrant une fenêtre sur les effets complexes des œstrogènes sur les tissus neuronaux.


4-Methoxy-17β-estradiol (CAS 26788-23-8) Références

  1. Chromatographie liquide-spectrométrie de masse (LC-MS) des métabolites des hormones stéroïdiennes et ses applications.  |  Penning, TM., et al. 2010. J Steroid Biochem Mol Biol. 121: 546-55. PMID: 20083198
  2. Estimation différentielle des œstrogènes isomères 2 et 4-méthoxylés dans le sérum par spectrométrie de masse en tandem par désorption laser assistée par matrice.  |  Moon, JY., et al. 2013. Anal Sci. 29: 345-51. PMID: 23474725
  3. Amélioration de la détectabilité des stéroïdes sexuels à partir de coupes congelées de tissus de cancer du sein en utilisant la GC-triple quadrupole-MS.  |  Moon, JY., et al. 2018. J Steroid Biochem Mol Biol. 178: 185-192. PMID: 29269263
  4. Métabolisme du 17 bêta-estradiol par les microsomes hépatiques de hamster: comparaison de la O-méthylation des catéchols-œstrogènes avec l'oxydation des catéchols-œstrogènes et la conjugaison du glutathion.  |  Butterworth, M., et al. 1996. Chem Res Toxicol. 9: 793-9. PMID: 8831825
  5. Formation de conjugués catéchol-œstrogène-glutathion et néphrotoxicité dépendante de la gamma-glutamyl transpeptidase du 17bêta-estradiol chez le hamster syrien doré.  |  Butterworth, M., et al. 1997. Carcinogenesis. 18: 561-7. PMID: 9067557

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4-Methoxy-17β-estradiol, 1 mg

sc-210108A
1 mg
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sc-210108B
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10 mg
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