4-Iodopyrimidine (CAS 31462-57-4)
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La 4-Iodopyrimidine joue un rôle important dans la recherche scientifique et trouve de nombreuses applications dans divers domaines. Elle est particulièrement utilisée dans la synthèse de produits pharmaceutiques et agrochimiques, ainsi que dans la science des matériaux. En outre, elle joue un rôle dans le développement de matériaux innovants, notamment les OLED et les polymères conducteurs. En ce qui concerne son mécanisme d'action, on pense que la 4-Iodopyrimidine agit comme un intercalaire de l'ADN, induisant des dommages à l'ADN qui conduisent finalement à la mort cellulaire. En outre, elle a démontré sa capacité à inhiber l'activité de diverses enzymes, telles que la topoisomérase et l'histone désacétylase, qui jouent un rôle essentiel dans la réplication de l'ADN et l'expression des gènes.
4-Iodopyrimidine (CAS 31462-57-4) Références
- Synthèse de la 14-azacamptothécine, un poison topoisomérase I soluble dans l'eau. | Rahier, NJ., et al. 2005. Org Lett. 7: 835-7. PMID: 15727453
- Antiherpétiques à base de pyrazolopyridine: SAR des substituts d'amine C2' et C7. | Johns, BA., et al. 2005. Bioorg Med Chem. 13: 2397-411. PMID: 15755642
- Zingage de la pyrazine, de la pyridazine, de la pyrimidine et de la quinoxaline par le lithium. | Seggio, A., et al. 2007. J Org Chem. 72: 6602-5. PMID: 17655361
- Métallisation déprotonative d'aromatiques fonctionnalisés à l'aide d'espèces mixtes lithium-cadmium, lithium-indium et lithium-zinc. | Snégaroff, K., et al. 2009. Chemistry. 15: 10280-90. PMID: 19688794
- Un antagoniste du facteur d'inhibition de la migration des macrophages protège contre la glomérulonéphrite chez les souris NZB/NZW F1 et MRL/lpr prédisposées au lupus. | Leng, L., et al. 2011. J Immunol. 186: 527-38. PMID: 21106847
- Avancées récentes dans les études sur les luotonines. | Liang, JL., et al. 2011. Molecules. 16: 4861-83. PMID: 21677601
- α-arylation de sultames avec des iodures d'aryle et d'hétéroaryle catalysée par le palladium. | René, O., et al. 2014. Org Lett. 16: 3468-71. PMID: 24937120
- Machines catalytiques à trois composants: Contrôle de l'activité catalytique par la vitesse de la machine. | Paul, I., et al. 2018. Angew Chem Int Ed Engl. 57: 354-358. PMID: 29166556
- Réactions de couplage croisé catalysées par le palladium: Un outil puissant pour la synthèse de produits agrochimiques. | Devendar, P., et al. 2018. J Agric Food Chem. 66: 8914-8934. PMID: 30060657
- Découverte d'inhibiteurs puissants et sélectifs de la kinase ErbB4 (HER4) à base d'imidazothiazole, les premiers de leur catégorie. | Zaraei, SO., et al. 2021. Eur J Med Chem. 224: 113674. PMID: 34237622
- Inhibiteurs indoliques de la MMP-13 pour les troubles arthritiques. | Taylor, SJ., et al. 2021. ACS Omega. 6: 18635-18650. PMID: 34337203
- Le marquage à la 4-Iodopyrimidine révèle une translocation nucléaire et une activité de nucléase pour MIF et MIF2. | Xiao, Z., et al. 2022. Chemistry. 28: e202103030. PMID: 34724273
- Exploitation des effets de coordination pour la zincation régiosélective de diazines à l'aide de TMPZnX⋅LiX (X=Cl, Br). | Kremsmair, A., et al. 2022. Angew Chem Int Ed Engl. 61: e202210491. PMID: 35943036
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4-Iodopyrimidine, 500 mg | sc-488501 | 500 mg | $388.00 |