4-Iodophenylboronic acid (CAS 5122-99-6)

L'acide 4-iodophénylboronique a de nombreuses applications dans les domaines chimique, biochimique et pharmaceutique. En tant qu'acide boronique comportant un atome d'iode en position para, c'est un réactif polyvalent qui facilite un large éventail de réactions, y compris le couplage croisé Suzuki-Miyaura et d'autres réactions de couplage croisé. Les applications de l'acide 4-Iodophénylboronique dans la recherche scientifique sont diverses. L'un des rôles les plus importants est l'étude de la cinétique enzymatique, qui permet de mieux comprendre l'interaction entre les petites molécules et les protéines. En outre, il joue un rôle dans l'élucidation des aspects structurels et fonctionnels des protéines et des hydrates de carbone, apportant des connaissances précieuses sur leur liaison avec les petites molécules. L'action de l'acide 4-Iodophénylboronique repose sur la formation d'une liaison covalente avec la molécule cible par substitution aromatique électrophile. Ce processus implique que l'atome de bore de la molécule d'acide 4-iodophénylboronique agit comme électrophile, tandis que la molécule cible agit comme nucléophile. Cette interaction aboutit à la création d'une nouvelle molécule grâce à la formation d'une liaison covalente...