Date published: 2025-9-10

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4-Iodobutyric acid (CAS 7425-27-6)

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Numéro CAS:
7425-27-6
Masse Moléculaire:
214.00
Formule Moléculaire:
C4H7IO2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'acide 4-iodobutyrique est fréquemment utilisé en synthèse organique et en recherche biochimique en raison de sa réactivité et de son utilité en tant qu'élément constitutif de molécules plus complexes. Il sert de réactif polyvalent dans la préparation de divers composés organiques, y compris la synthèse de gamma-lactones et la modification de peptides et de protéines. En outre, l'acide 4-Iodobutyrique est impliqué dans l'étude des réactions d'alkylation où l'atome d'iode agit comme un bon groupe partant, facilitant la formation de liaisons carbone-carbone et carbone-hétéroatome. Cet intermédiaire réactif est également utilisé dans la conjugaison de petites molécules à des protéines ou à d'autres macromolécules, ce qui peut servir à l'étude des interactions et des fonctions moléculaires. L'atome d'iode de l'acide 4-Iodobutyrique fournit un site réactif pour une fonctionnalisation ultérieure, qui est largement utilisée dans la conception de nouvelles molécules à des fins de recherche.


4-Iodobutyric acid (CAS 7425-27-6) Références

  1. Étude de la relation quantitative structure-mobilité des acides carboxyliques dans l'électrophorèse capillaire basée sur des machines à vecteurs de soutien.  |  Xue, CX., et al. 2004. J Chem Inf Comput Sci. 44: 950-7. PMID: 15154762
  2. Agents antitumoraux antiprolifératifs et transformateurs de phénotype dérivés de la cystéine.  |  Glenn, MP., et al. 2004. J Med Chem. 47: 2984-94. PMID: 15163181
  3. Prédiction des mobilités électrophorétiques de certains acides carboxyliques à partir de descripteurs théoriques.  |  Fatemi, MH. 2004. J Chromatogr A. 1038: 231-7. PMID: 15233538
  4. Amélioration de l'efficacité de l'ionisation par électrospray des peptides par dérivatisation.  |  Mirzaei, H. and Regnier, F. 2006. Anal Chem. 78: 4175-83. PMID: 16771548
  5. Étude quantitative des relations structure-mobilité d'un ensemble varié d'acides organiques à l'aide d'arbres de classification et de régression et de systèmes d'inférence neuro-floue adaptatifs.  |  Jalali-Heravi, M. and Shahbazikhah, P. 2008. Electrophoresis. 29: 363-74. PMID: 18064595
  6. Hydroalkylation des oléfines pour former des carbones quaternaires.  |  Green, SA., et al. 2019. J Am Chem Soc. 141: 7709-7714. PMID: 31030508

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