4-Iodobenzophenone (CAS 6136-66-9)
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Le 4-Iodobenzophénone (4-IBP) est un composé organique caractérisé par un anneau de benzène avec un atome d'iode attaché à la quatrième position du carbone. Présentant une forme solide cristalline blanche, il est soluble dans les solvants organiques polaires tels que les alcools, les éthers et le chloroforme. Il est utilisé dans la synthèse des polymères et des colorants, ainsi que dans la production de matériel photographique. La synthèse de divers composés organiques impliquant la 4-Iodobenzophénone suit souvent une voie de réaction spécifique. Lorsqu'il est mis en contact avec une base telle que le carbonate de potassium, le 4-Iodobenzophénone subit une transformation qui aboutit à la formation d'un composé intermédiaire connu sous le nom de chlorure de 4-iodobenzoyle. Ce composé intermédiaire réagit ensuite avec une amine, telle que la méthylamine, pour donner le produit final souhaité.
4-Iodobenzophenone (CAS 6136-66-9) Références
- Méthode améliorée pour l'amination d'iodures d'aryle catalysée par le palladium. | Ali, MH. and Buchwald, SL. 2001. J Org Chem. 66: 2560-5. PMID: 11304171
- Application d'un nouveau ligand triaminophosphine bicyclique dans les réactions d'amination de Buchwald-Hartwig catalysées par le Pd pour les chlorures, bromures et iodures d'aryle. | Urgaonkar, S., et al. 2003. J Org Chem. 68: 8416-23. PMID: 14575466
- Découverte d'inhibiteurs de la leucotriène A4 hydrolase à l'aide de la cristallographie de fragments basée sur la métabolomique. | Davies, DR., et al. 2009. J Med Chem. 52: 4694-715. PMID: 19618939
- Synthèse conçue de systèmes multi-électrochromes contenant des diaryl-cétones et des isophtalates. | Sharmoukh, W., et al. 2010. J Org Chem. 75: 6708-11. PMID: 20828180
- Catalyseur Au(I) recyclable pour l'homocouplage sélectif des acides arylboroniques: amélioration significative de la liaison nano-surface pour la stabilité et l'activité catalytique. | Zhang, X., et al. 2010. J Nanosci Nanotechnol. 10: 5153-60. PMID: 21125864
- Couplages biaryles sélectifs, catalysés par la coopération Co/Ti, d'halogénures d'aryle avec des réactifs métalliques d'aryle. | Zeng, J., et al. 2013. Org Lett. 15: 5342-5. PMID: 24093604
- Optimisation et évaluation des inhibiteurs du protéasome de Mycobacterium tuberculosis 5-Styryl-Oxathiazol-2-one en tant qu'agents antituberculeux potentiels. | Russo, F., et al. 2015. ChemistryOpen. 4: 342-62. PMID: 26246997
- Stratégie d'amination-oxydation pour la synthèse de monoarylamines catalysée par le cuivre. | Thomas, C., et al. 2016. J Org Chem. 81: 330-5. PMID: 26652145
- Préparation d'organométalliques arylzinc polyfonctionnels dans le toluène par des réactions d'échange halogène/zinc. | Balkenhohl, M., et al. 2019. Angew Chem Int Ed Engl. 58: 12898-12902. PMID: 31243862
- Thioestérification à la lumière visible d'halogénures d'aryle avec des thiocarboxylates de potassium: Incorporation sans catalyseur de métaux de transition de fonctions soufre dans un cycle aromatique. | Volkov, AA., et al. 2022. J Org Chem. 87: 8170-8182. PMID: 35653579
- 3 alpha-Hydroxy-3 beta-(phenylethynyl)-5 beta-pregnan-20-ones: synthèse et activité pharmacologique de stéroïdes neuroactifs ayant une grande affinité pour les récepteurs GABAA. | Upasani, RB., et al. 1997. J Med Chem. 40: 73-84. PMID: 9016330
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