Structure moléculaire de 4-Iodo-L-phenylalanine, Numéro CAS: 24250-85-9
4-Iodo-L-phenylalanine (CAS 24250-85-9)
Noms alternatifs:
p-Iodo-L-phenylalanine
Application(s):
4-Iodo-L-phenylalanine est utilisé en ingénierie des protéines comme acide aminé α non naturel modèle pour modifier la composition de l'acide aminé primaire via le codon opal (UGA).
Numéro CAS:
24250-85-9
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
291.10
Formule Moléculaire:
C9H10INO2
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La 4-Iodo-L-phénylalanine peut être utilisée en ingénierie des protéines comme acide aminé alpha non naturel modèle pour modifier la composition des acides aminés primaires via le codon opale (UGA). La présence de 4-Iodo-L-phénylalanine inhibe la traduction en interagissant avec le ribosome pendant le processus de traduction. De plus, elle se lie au groupe hydroxyle d'une molécule d'ARNm pendant la transcription. Cette inhibition entraîne une diminution de la synthèse des protéines et de la prolifération des cellules.
4-Iodo-L-phenylalanine (CAS 24250-85-9) Références
- La p-éthynylphénylalanine: un inhibiteur puissant de la tryptophane hydroxylase. | Stokes, AH., et al. 2000. J Neurochem. 74: 2067-73. PMID: 10800950
- Formation régiosélective de liaisons carbone-carbone dans les protéines par catalyse au palladium; nouvelle chimie des protéines par chimie organométallique. | Kodama, K., et al. 2006. Chembiochem. 7: 134-9. PMID: 16307466
- Une nouvelle approche de l'ingénierie des protéines combinant la chimie et la biologie, partie I; incorporation spécifique de la 4-iodo-L-phénylalanine in vitro en utilisant le suppresseur misacylé tRNAPhe. | Kodama, K., et al. 2006. Chembiochem. 7: 1577-81. PMID: 16969782
- Fonctionnalisation spécifique de protéines par des réactions organopalladium. | Kodama, K., et al. 2007. Chembiochem. 8: 232-8. PMID: 17195252
- Incorporation spécifique de la 4-iodo-L-phénylalanine par suppression de l'opale. | Kodama, K., et al. 2010. J Biochem. 148: 179-87. PMID: 20495012
- Différenciation des médicaments énantiomères par des références d'acides aminés L substitués par de l'iode dans des conditions de spectrométrie de masse par ionisation par électrospray. | Karthikraj, R., et al. 2012. Rapid Commun Mass Spectrom. 26: 1385-91. PMID: 22555933
- Différenciation énantiomérique des β-amino alcools dans des conditions de spectrométrie de masse par ionisation par électrospray. | Karthikraj, R., et al. 2014. J Mass Spectrom. 49: 108-16. PMID: 24446270
- Poly(ester urée) à base de phénylalanine, fonctionnalisés à l'iode et radio-opaques. | Li, S., et al. 2015. Biomacromolecules. 16: 615-24. PMID: 25575022
- Marquage des protéines par couplage Suzuki-Miyaura via un acide aminé aryliodide codé génétiquement. | Kugele, A., et al. 2019. Chem Commun (Camb). 55: 1923-1926. PMID: 30680379
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
4-Iodo-L-phenylalanine, 1 g | sc-216895 | 1 g | $140.00 | |||
4-Iodo-L-phenylalanine, 5 g | sc-216895A | 5 g | $270.00 | |||
4-Iodo-L-phenylalanine, 25 g | sc-216895B | 25 g | $530.00 |