Date published: 2025-9-11

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4-Iodo-2-methylphenol (CAS 60577-30-2)

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Noms alternatifs:
4-Iodo-o-cresol
Application(s):
4-Iodo-2-methylphenol est un réactif de départ dans la synthèse d'un agoniste du récepteur activé par les proliférateurs de peroxysomes δ (PPARδ) GW501516, un médicament potentiel contre l'obésité 75220in vitro95064
Numéro CAS:
60577-30-2
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
234.03
Formule Moléculaire:
C7H7IO
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 4-Iodo-2-méthylphénol est un composé chimique qui agit comme un puissant inhibiteur de certains processus enzymatiques. Il exerce son mécanisme d'action en ciblant et en se liant au site actif de l'enzyme, perturbant ainsi son fonctionnement normal. Cette perturbation conduit finalement à l'inhibition de l'activité catalytique de l'enzyme, empêchant la conversion des molécules de substrat en produits. L'interaction du 4-Iodo-2-méthylphénol avec l'enzyme au niveau moléculaire interfère avec la progression normale des voies biochimiques, ce qui le rend utile pour étudier les rôles spécifiques de ces enzymes dans les processus cellulaires. Le mécanisme d'action du 4-Iodo-2-Méthylphénol au niveau moléculaire permet la manipulation précise des processus enzymatiques, ce qui permet de mieux comprendre les processus biochimiques fondamentaux qui régissent les fonctions cellulaires.


4-Iodo-2-methylphenol (CAS 60577-30-2) Références

  1. Phases cristallines liquides thermotropes et lyotropes d'amphiphiles aromatiques rigides.  |  Kolbel, M., et al. 2000. Chemistry. 6: 3821-37. PMID: 11073253
  2. Dérivés de l'acide 4-(pyrrolidinyl)méthoxybenzoïque comme antagoniste VLA-4 puissant et actif par voie orale.  |  Chiba, J., et al. 2006. Chem Pharm Bull (Tokyo). 54: 1515-29. PMID: 17077548
  3. Dimérisation des complexes dendrimériques de lanthanide: propriétés thermodynamiques, thermiques et cristallines liquides.  |  Jensen, TB., et al. 2010. Inorg Chem. 49: 8601-19. PMID: 20718488
  4. Agonistes sélectifs du sélénium isostérique du récepteur δ activé par les proliférateurs de peroxysomes en tant qu'agents anti-athérogènes puissants in vivo.  |  Chin, J., et al. 2010. Bioorg Med Chem Lett. 20: 7239-42. PMID: 21074432
  5. Développement d'un test immuno-enzymatique (ELISA) pour l'analyse des résidus du fongicide azoxystrobine dans les produits agricoles.  |  Kondo, M., et al. 2012. J Agric Food Chem. 60: 904-11. PMID: 22224459
  6. Synthèse et évaluation biologique d'analogues phosphonates de la névirapine.  |  Parrish, J., et al. 2013. Bioorg Med Chem Lett. 23: 1493-7. PMID: 23375792
  7. Compréhension fondamentale des processus chimiques dans les matériaux résistant aux ultraviolets extrêmes.  |  Kostko, O., et al. 2018. J Chem Phys. 149: 154305. PMID: 30342450
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  9. Application du balayage des ions précurseurs (LC/)MS/MS pour évaluer l'occurrence, la formation et le contrôle des DBP halogénés polaires dans les eaux désinfectées: A review.  |  Yang, M., et al. 2019. Water Res. 158: 322-337. PMID: 31051377
  10. Résistances à haute sensibilité pour la lithographie EUV: Un examen des stratégies de conception des matériaux et des résultats de performance.  |  Manouras, T. and Argitis, P. 2020. Nanomaterials (Basel). 10: PMID: 32823865
  11. Occurrence, facteurs d'influence, toxicité, réglementations et méthodes de réduction des sous-produits de désinfection dans l'eau potable chlorée: Une revue complète.  |  Kali, S., et al. 2021. Environ Pollut. 281: 116950. PMID: 33819670

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4-Iodo-2-methylphenol, 5 g

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5 g
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