Date published: 2025-9-14

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4-Imidazoleacrylic acid (CAS 104-98-3)

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Noms alternatifs:
3-(4-Imidazolyl)acrylic acid; Urocanic acid
Numéro CAS:
104-98-3
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
138.12
Formule Moléculaire:
C6H6N2O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'acide 4-imidazoleacrylique est un composé chimique utilisé dans diverses applications de recherche axées sur les études biochimiques et enzymatiques. Il est particulièrement utile dans l'étude du métabolisme de l'histidine, car l'acide aminé 4-imidazoleacrylique est un intermédiaire dans la voie catabolique de cet acide aminé. Les chercheurs étudient son rôle dans les réactions enzymatiques où il peut servir de substrat ou d'inhibiteur, ce qui permet de mieux comprendre les mécanismes et la spécificité des enzymes. Le composé est également intéressant dans le domaine de la microbiologie où il est utilisé pour examiner les voies métaboliques des bactéries qui peuvent dégrader les composés contenant de l'imidazole. En outre, l'acide 4-imidazoleacrylique est utilisé dans la synthèse de molécules plus complexes, servant d'élément de base dans la synthèse organique et les études de biologie chimique, en raison de ses groupes fonctionnels réactifs et de son anneau imidazole stable. Ce composé aide à comprendre l'écologie chimique des systèmes naturels dans lesquels les dérivés imidazoles peuvent jouer un rôle.


4-Imidazoleacrylic acid (CAS 104-98-3) Références

  1. Analogues modifiés N-terminaux du HVFLRFamide avec une activité inhibitrice sur l'oviducte de la sauterelle.  |  Starratt, AN., et al. 2000. Peptides. 21: 197-203. PMID: 10764945
  2. Clivage de l'ARN par une enzyme de l'ADN à fonctionnalité chimique étendue.  |  Santoro, SW., et al. 2000. J Am Chem Soc. 122: 2433-9. PMID: 11543272
  3. Étude TD-DFT de la photochimie de l'acide urocanique sous des formes ioniques, rotamériques et protomériques biologiquement pertinentes.  |  Danielsson, J., et al. 2001. J Am Chem Soc. 123: 9817-21. PMID: 11583543
  4. Nitrogen K-edge XANES - une vue d'ensemble des composés de référence utilisés pour identifier l'azote organique inconnu dans les échantillons environnementaux.  |  Leinweber, P., et al. 2007. J Synchrotron Radiat. 14: 500-11. PMID: 17960033
  5. Analogues de l'acide urocanique et suppression de la réponse d'hypersensibilité retardée au virus Herpes simplex.  |  Norval, M., et al. 1989. Photochem Photobiol. 49: 633-9. PMID: 2547218
  6. Criblage à haut débit de la conversion photocatalytique des contaminants pharmaceutiques dans l'eau.  |  Romão, J., et al. 2017. Environ Pollut. 220: 1199-1207. PMID: 27839992
  7. Polypeptide pénétrant dans les cellules et contrôlable par le pH qui cible le cancer.  |  Lee, D., et al. 2017. Acta Biomater. 57: 187-196. PMID: 28528116
  8. Les composés volatils et bioactifs des opercules des mollusques Muricidae soutiennent leur utilisation dans l'encens cérémoniel et les médecines traditionnelles.  |  Nongmaithem, BD., et al. 2017. Sci Rep. 7: 17404. PMID: 29234065
  9. Développement d'une méthode analytique pour les isomères d'acide urocanique dans le poisson, basée sur des techniques de nettoyage par extraction réactive et de chromatographie chaotropique.  |  Zhong, JJ., et al. 2018. J Chromatogr A. 1548: 44-50. PMID: 29567364
  10. Catalyseurs à cadre organo-métallique bioinspirés pour l'oxydation sélective du méthane en méthanol.  |  Baek, J., et al. 2018. J Am Chem Soc. 140: 18208-18216. PMID: 30525562
  11. Avancées récentes dans la conception et les applications de détection des nanocomposites à base d'hémine et de polymères de coordination.  |  Alsharabasy, AM., et al. 2021. Adv Mater. 33: e2003883. PMID: 33217074
  12. Rôle des métabolites microbiens de l'histidine dans le développement de la colite.  |  Wu, J., et al. 2022. Mol Nutr Food Res. 66: e2101175. PMID: 35585003
  13. Développement et évaluation d'une méthode HILIC-MS pour la détermination des impuretés acides aminés et non acides aminés dans l'histidine.  |  Xu, Q. and Tadjimukhamedov, FK. 2022. J Pharm Biomed Anal. 219: 114936. PMID: 35853262
  14. Synthèse pratique des esters d'alkyle de l'acide urocanique.  |  Honda, K. and Nishijima, Y. 1981. J Pharm Sci. 70: 98-9. PMID: 7229940
  15. Étude du décalage vers le rouge entre les spectres d'action de photoisomérisation de l'acide urocanique in vitro et in vivo.  |  Jones, CD., et al. 1996. Photochem Photobiol. 63: 302-5. PMID: 8881334

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5 g
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sc-214246A
25 g
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4-Imidazoleacrylic acid, 100 g

sc-214246B
100 g
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