Date published: 2025-9-6

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4-IBP (CAS 155798-12-2)

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Noms alternatifs:
N-(N-Benzylpiperidin-4-yl)-4-iodobenzamide
Application(s):
4-IBP est un produit chimique ayant une forte affinité pour les sites σ1 et une affinité modérée pour les sites σ2.
Numéro CAS:
155798-12-2
Masse Moléculaire:
420.29
Formule Moléculaire:
C19H21IN2O
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 4-IBP est un composé chimique utilisé dans des applications de recherche qui étudient les interactions entre les protéines et les petites molécules. Il est particulièrement utile dans l'étude des mécanismes enzymatiques où il peut agir comme un inhibiteur ou un analogue de l'état de transition, ce qui permet de mieux comprendre la fonction catalytique des enzymes. La recherche sur le 4-IBP est également importante dans le domaine de la science des matériaux, où il peut être utilisé pour modifier les propriétés des surfaces par la formation de monocouches auto-assemblées sur divers substrats. En outre, le 4-IBP est un composé important pour la synthèse de polymères contenant du phosphore, qui sont intéressants pour leurs propriétés ignifuges et leurs applications en optoélectronique.


4-IBP (CAS 155798-12-2) Références

  1. Dépression d'étalement: imagerie et blocage dans la tranche de cerveau néocortical du rat.  |  Anderson, TR. and Andrew, RD. 2002. J Neurophysiol. 88: 2713-25. PMID: 12424306
  2. Rôles modulateurs distincts des sous-types de récepteurs sigma sur les réponses glutamatergiques dans l'hippocampe dorsal.  |  Bermack, JE. and Debonnel, G. 2005. Synapse. 55: 37-44. PMID: 15499608
  3. Influence des trishomocubanes sur la liaison du récepteur sigma au N-(1-benzyl-pipéridin-4-yl)-4-[123I]iodobenzamide in vivo dans le cerveau du rat.  |  Liu, X., et al. 2005. Med Chem. 1: 31-8. PMID: 16789883
  4. Le 4-IBP, un agoniste du récepteur sigma1, diminue la migration des cellules cancéreuses humaines, y compris les cellules de glioblastome, in vitro et les sensibilise in vitro et in vivo aux insultes cytotoxiques des médicaments proapoptotiques et proautophagiques.  |  Mégalizzi, V., et al. 2007. Neoplasia. 9: 358-69. PMID: 17534441
  5. Extraction par vidéomicroscopie d'informations spécifiques sur la prolifération et la migration des cellules in vitro.  |  Debeir, O., et al. 2008. Exp Cell Res. 314: 2985-98. PMID: 18598694
  6. Inhibition de l'entrée du Ca²⁺ dans les cellules endothéliales et des canaux potentiels des récepteurs transitoires par les ligands du récepteur Sigma-1.  |  Amer, MS., et al. 2013. Br J Pharmacol. 168: 1445-55. PMID: 23121507
  7. À la recherche de petites molécules chimiques pour les canaux TRPC non sélectifs perméables au calcium: mirage ou mine d'or ?  |  Bon, RS. and Beech, DJ. 2013. Br J Pharmacol. 170: 459-74. PMID: 23763262
  8. Structure cristalline du récepteur σ1 humain.  |  Schmidt, HR., et al. 2016. Nature. 532: 527-30. PMID: 27042935
  9. Le cannabidiol améliore l'antinociception de la morphine, diminue les crises d'épilepsie médiées par le NMDA et réduit les dommages causés par les accidents vasculaires cérébraux par l'intermédiaire du récepteur sigma 1.  |  Rodríguez-Muñoz, M., et al. 2018. Mol Brain. 11: 51. PMID: 30223868
  10. Synthèse d'échafaudages de spiro-2,6-dioxopipérazine et de spiro-2,6-dioxopyrazine utilisant des acides aminés dans une réaction à trois composants pour générer des ligands sélectifs potentiels du récepteur Sigma-1 (σ1).  |  Uprety, R., et al. 2019. Eur J Med Chem. 164: 241-251. PMID: 30597325
  11. Affinité du fentanyl et de ses dérivés pour le récepteur σ1.  |  Lipiński, PFJ., et al. 2019. Medchemcomm. 10: 1187-1191. PMID: 31391893
  12. Dérivés de 2,6-diazaspiro[3.4]octan-7-one en tant que puissants antagonistes du récepteur sigma-1 qui renforcent l'effet antinociceptif de la morphine et réduisent la tolérance à la morphine.  |  Fu, K., et al. 2023. Eur J Med Chem. 249: 115178. PMID: 36753922
  13. Synthèse, liaison in vitro et distribution tissulaire du 2-[125I]N-(N-benzylpiperidin-4-yl)-2-iodo benzamide radio-iodé, 2-[125I]BP: un marqueur potentiel du récepteur sigma pour les tumeurs de la prostate chez l'homme.  |  John, CS., et al. 1998. Nucl Med Biol. 25: 189-94. PMID: 9620622

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4-IBP, 10 mg

sc-203779
10 mg
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4-IBP, 50 mg

sc-203779A
50 mg
$449.00