Date published: 2025-12-24

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4-Hydroxyphthalonitrile (CAS 30757-50-7)

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Noms alternatifs:
4-Hydroxybenzene-1,2-dicarbonitrile
Numéro CAS:
30757-50-7
Masse Moléculaire:
144.13
Formule Moléculaire:
C8H4N2O
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 4-Hydroxyphthalonitrile joue un rôle dans la chimie de synthèse, où il sert de précurseur pour la création de composés hétérocycliques, grâce à ses groupes hydroxyle et nitrile réactifs. Son utilité s'étend à la science des polymères en tant que monomère pour le développement de matériaux de haute performance, en tirant parti des propriétés thermiques et mécaniques conférées par ses fonctionnalités aromatiques et nitrile. Ce composé est également essentiel pour la synthèse de cadres métallo-organiques (MOF) et d'autres complexes de coordination dans l'étude de matériaux avancés pour des applications dans le stockage du gaz et la catalyse. En outre, le potentiel de fonctionnalisation du site hydroxyle en fait un candidat pour la conception de colorants et de matériaux électroniques innovants.


4-Hydroxyphthalonitrile (CAS 30757-50-7) Références

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  2. Synthèse, caractérisation et propriétés photovoltaïques de dérivés solubles de TiOPc.  |  Kim, YK., et al. 2008. Int J Mol Sci. 9: 2745-2756. PMID: 19330101
  3. Ancrage d'aimants monomoléculaires à base de terres rares sur des nanotubes de carbone monoparois.  |  Kyatskaya, S., et al. 2009. J Am Chem Soc. 131: 15143-51. PMID: 19799421
  4. Comportement magnétique des aimants à molécule unique TbPc2 greffés chimiquement sur la surface du silicium.  |  Mannini, M., et al. 2014. Nat Commun. 5: 4582. PMID: 25109254
  5. Phtalocyanines substituées comme sensibilisateurs photodynamiques.  |  Rosenthal, I., et al. 1988. Basic Life Sci. 49: 467-72. PMID: 3250503
  6. Composites à base de fibres de carbone et de verre modifiées par le phthalonitrile, rapidement transformables et ininflammables.  |  Poliakova, D., et al. 2022. Polymers (Basel). 14: PMID: 36433102
  7. L'effet de la périphérie de la phtalocyanine sur les activités biologiques des phtalocyanines métalliques contenant des carbazoles.  |  Farajzadeh, N., et al. 2023. Dalton Trans. 52: 7009-7020. PMID: 37092282

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