Date published: 2025-11-4

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

4-Hydroxyphenylpyruvic acid (CAS 156-39-8)

0.0(0)
Écrire une critiquePoser une question

Noms alternatifs:
3-(4-Hydroxyphenyl)-2-oxopropanoic acid
Application(s):
4-Hydroxyphenylpyruvic acid est un inhibiteur d'enzymes
Numéro CAS:
156-39-8
Pureté:
≥96%
Masse Moléculaire:
180.16
Formule Moléculaire:
C9H8O4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'acide 4-hydroxyphénylpyruvique est un composé organique important qui est naturellement présent dans divers systèmes biologiques et qui présente des propriétés d'inhibition enzymatique. Ce composé sert de métabolite intermédiaire dans la voie phénylalanine-tyrosine, jouant un rôle dans la synthèse de neurotransmetteurs tels que la dopamine et la norépinéphrine. Le mécanisme d'action précis de l'acide 4-hydroxyphénylpyruvique n'est pas encore totalement élucidé. Cependant, on pense qu'il exerce ses effets en modulant l'activité des enzymes impliquées dans le métabolisme de la dopamine et d'autres neurotransmetteurs. En outre, on pense qu'il influence l'activité des protéines associées à l'apoptose et inhibe la production d'espèces réactives de l'oxygène. Ces interactions moléculaires contribuent aux divers effets physiologiques attribués à l'acide 4-hydroxyphénylpyruvique.


4-Hydroxyphenylpyruvic acid (CAS 156-39-8) Références

  1. Des mutations du gène de la dioxygénase de l'acide 4-hydroxyphénylpyruvique sont responsables de la tyrosinémie de type III et de la hawkinsinurie.  |  Tomoeda, K., et al. 2000. Mol Genet Metab. 71: 506-10. PMID: 11073718
  2. Biosynthèse des acides aminés aromatiques et production de composés apparentés à partir de l'acide p-hydroxyphénylpyruvique par les bactéries du rumen, les protozoaires et leur mélange.  |  Khan, RI., et al. 2002. Amino Acids. 22: 167-77. PMID: 12395184
  3. Étude électrochimique de la tautomérisation céto-énol de l'acide p-hydroxyphénylpyruvique en solution aqueuse.  |  Chi, Y., et al. 2003. Bioelectrochemistry. 60: 37-45. PMID: 12893308
  4. La formation de l'acide 4-hydroxyphénylpyruvique et de l'acide phénylpyruvique par les auxotrophes du tryptophane et l'Aerobacter aerogenes de type sauvage en relation avec la voie aromatique générale.  |  DOY, CH. and GIBSON, F. 1961. Biochim Biophys Acta. 50: 495-505. PMID: 13724173
  5. Conversion alcaline de l'acide 4-hydroxyphénylpyruvique en 4-hydroxybenzaldéhyde.  |  DOY, CH. 1960. Nature. 186: 529-31. PMID: 13817925
  6. Présence des dérivés 3-mono- et 3,5-di-iodo- de l'acide 4-hydroxyphénylpyruvique dans les glandes thyroïdiennes de rat.  |  HANEY, JF. and LISSITZKY, S. 1962. Biochim Biophys Acta. 63: 557-9. PMID: 13952514
  7. Dommages et réparation de l'ADN dans les cellules de mammifères exposées à l'acide p-hydroxyphénylpyruvique.  |  van Dyk, E. and Pretorius, PJ. 2005. Biochem Biophys Res Commun. 338: 815-9. PMID: 16263080
  8. Étude de la cinétique de la tautomérie céto-énol de l'acide p-hydroxyphénylpyruvique à l'aide de l'électrophorèse capillaire.  |  Huang, L., et al. 2007. J Chromatogr A. 1175: 283-8. PMID: 18021791
  9. Un modèle murin pour la tyrosinémie de type III: absence de protéine enzymatique de l'acide 4-hydroxyphénylpyruvique dioxygénase immunologiquement détectable dans une nouvelle souche de souris atteinte d'hypertyrosinémie.  |  Endo, F., et al. 1991. Am J Hum Genet. 48: 704-9. PMID: 2014797
  10. Caractérisation des hydroxyphénylpyruvate réductases d'Arabidopsis thaliana dans la voie de conversion de la tyrosine.  |  Xu, JJ., et al. 2018. Front Plant Sci. 9: 1305. PMID: 30233632
  11. Interférence de l'acide hydroxyphénylpyruvique, de l'acide hydroxyphényllactique et de la tyrosine sur les analyses de routine de chimie clinique du sérum et de l'urine; implications pour la surveillance biochimique des patients atteints d'alcaptonurie et traités par la nitisinone.  |  Curtis, SL., et al. 2019. Clin Biochem. 71: 24-30. PMID: 31228435
  12. Conversion enzymatique de la déhydrocoelentérazine en coelentérazine à l'aide de la flavine réductase liée à la FMN de la NAD(P)H:FMN oxydoréductase.  |  Inouye, S., et al. 2022. Biochem Biophys Res Commun. 587: 24-28. PMID: 34864391
  13. L'activité antiradicalaire hydroperoxyle des dérivés naturels de l'acide hydroxycinnamique dans des environnements physiologiques: les effets des valeurs de pH sur les constantes de vitesse.  |  Hoa, NT., et al. 2022. RSC Adv. 12: 15115-15122. PMID: 35702430
  14. Développement et validation de méthodes d'analyse de la phénylalanine, de l'acide 4-hydroxyphényllactique et de l'acide 4-hydroxyphénylpyruvique dans le sérum et l'urine.  |  Hughes, AT., et al. 2022. JIMD Rep. 63: 341-350. PMID: 35822095
  15. Déficit en acide 4-hydroxyphénylpyruvique oxydase avec fumarylacetoacetase normale: une nouvelle variante de l'hypertyrosinémie héréditaire.  |  Endo, F., et al. 1983. Pediatr Res. 17: 92-6. PMID: 6828337

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

4-Hydroxyphenylpyruvic acid, 1 g

sc-254683
1 g
$117.00

4-Hydroxyphenylpyruvic acid, 5 g

sc-254683A
5 g
$382.00

4-Hydroxyphenylpyruvic acid, 25 g

sc-254683B
25 g
$1810.00