Structure moléculaire de 4-Hydroxyphenylboronic acid, Numéro CAS: 71597-85-8
4-Hydroxyphenylboronic acid (CAS 71597-85-8)
Noms alternatifs:
(p-Hydroxyphenyl)boronic acid, 4-Hydroxybenzeneboronic acid, p-hydroxy-benzeneboronic acid
Numéro CAS:
71597-85-8
Masse Moléculaire:
137.93
Formule Moléculaire:
C6H7BO3
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L'acide 4-hydroxyphénylboronique est un composé chimique qui fonctionne comme un ligand dans la chimie de coordination, formant des complexes stables avec des ions métalliques tels que le cuivre et le nickel. Il agit comme un agent chélateur, se liant aux ions métalliques par l'intermédiaire de ses groupes hydroxyle et acide boronique, facilitant ainsi la formation de complexes de coordination. Le mécanisme d'action de l'acide 4-hydroxyphénylboronique implique la formation de liaisons covalentes réversibles avec les diols et les polyols, ce qui le rend utile pour la reconnaissance et la détection des glucides.
4-Hydroxyphenylboronic acid (CAS 71597-85-8) Références
- Action antibactérienne fortement améliorée des nanoparticules d'oxyde de cuivre avec une fonction de surface d'acide boronique. | Halbus, AF., et al. 2019. ACS Appl Mater Interfaces. 11: 12232-12243. PMID: 30892875
- Préparation de polymères hyperréticulés à base d'acide phénylboronique pour une adsorption efficace des chlorophénols. | Liu, W., et al. 2020. J Chromatogr A. 1628: 461470. PMID: 32822993
- Amélioration de l'action anti-moisissure des nanoparticules d'oxyde de cuivre à surface modifiée par l'acide phénylboronique. | Henry, P., et al. 2021. Biomimetics (Basel). 6: PMID: 33804236
- Développement de matériaux de carbone mésoporeux dopés au bore pour la capture du CO2 et la production électrochimique de H2O2. | Li, J., et al. 2021. ACS Omega. 6: 8438-8446. PMID: 33817504
- Évaluation préliminaire de l'activité anti-inflammatoire de nouveaux analogues structurels de l'honokiol avec une fraction 4'-O-(2-fluoroéthyle) et potentiel de leurs dérivés marqués au 18F pour l'imagerie de la neuroinflammation. | Vaulina, DD., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34771039
- Synthèse et relations structure-activité de nouveaux inhibiteurs non stéroïdiens du CYP17A1 en tant qu'agents potentiels du cancer de la prostate. | Wróbel, TM., et al. 2022. Biomolecules. 12: PMID: 35204665
- Fabrication de carbone mésoporeux ordonné fortement dopé en B avec de la résine phénolique 4-hydroxyphénylborate pour les matériaux d'électrodes de supercondensateurs. | Zhang, Y., et al. 2020. RSC Adv. 10: 11210-11218. PMID: 35495305
- Catalyseur efficace et recyclable de Pd(II) à support solide pour le couplage croisé de Suzuki assisté par micro-ondes en milieu aqueux. | Alazemi, AM., et al. 2022. ACS Omega. 7: 28831-28848. PMID: 36033663
- Les nanoparticules d'oxyde de cuivre autogreffées présentent une forte amélioration de leur action anti-algues et anti-levures. | Halbus, AF., et al. 2019. Nanoscale Adv. 1: 2323-2336. PMID: 36131971
- Matériaux de phosphorescence à température ambiante à liaison H via une préparation facile pour une encre photoluminescente stimulée par l'eau. | Lou, L., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36235020
- Synthèse sélective des α- et β-glycosides de N-acétyl galactosamine à l'aide de triflates de métaux des terres rares. | Wang, J., et al. 2022. Front Chem. 10: 1029911. PMID: 36385987
- Dérivés de 2-phénylpyridine: Synthèse et activité insecticide contre Mythimna separata, Aphis craccivora et Tetranychus cinnabarinus. | Zhang, W., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 36838555
- Conception de novo d'agonistes Nurr1 via l'apprentissage profond génératif renforcé par des fragments dans un régime à faibles données. | Ballarotto, M., et al. 2023. J Med Chem. 66: 8170-8177. PMID: 37256819
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
4-Hydroxyphenylboronic acid, 1 g | sc-254681 | 1 g | $49.00 |