Structure moléculaire de 4-Hydroxycarbazeran, Numéro CAS: 96724-43-5
4-Hydroxycarbazeran (CAS 96724-43-5)
Noms alternatifs:
1-(3,4-Dihydro-6,7-dimethoxy-4-oxo-1-phthalazinyl)-4-piperidinyl Ester Ethylcarbamic Acid
Numéro CAS:
96724-43-5
Masse Moléculaire:
376.41
Formule Moléculaire:
C18H24N4O5
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Le 4-Hydroxycarbazeran est un dérivé formé lors du métabolisme du carbazeran. Il sert de sonde enzymatique et entre dans la catégorie des composés de l'hydrazine. L'introduction d'un groupe hydroxyle dans des molécules organiques comme le carbazeran peut avoir un impact sur leur solubilité, leur métabolisme et leur interaction avec des cibles biologiques. Par exemple, l'hydroxylation est une voie métabolique courante qui augmente la polarité d'un composé, ce qui peut favoriser son excrétion de l'organisme ou modifier son affinité pour des récepteurs ou des enzymes spécifiques. La conversion métabolique du 4-Hydroxycarbazeran implique les enzymes aldéhyde oxydase et sulfatation.
4-Hydroxycarbazeran (CAS 96724-43-5) Références
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- Métabolisme de phase II dans la peau humaine: les explants de peau présentent une couverture complète pour la glucuronidation, la sulfatation, la N-acétylation, la méthylation du catéchol et la conjugaison du glutathion. | Manevski, N., et al. 2015. Drug Metab Dispos. 43: 126-39. PMID: 25339109
- Une nouvelle réaction médiée par l'aldéhyde oxydase humaine: l'hydrolyse de l'amide du GDC-0834. | Sodhi, JK., et al. 2015. Drug Metab Dispos. 43: 908-15. PMID: 25845827
- Clonage moléculaire et caractérisation de l'aldéhyde-oxydase du marmouset. | Uehara, S., et al. 2017. Drug Metab Dispos. 45: 883-886. PMID: 28487309
- Comparaison du métabolisme pulmonaire du rat et de l'homme à l'aide de tranches de poumon découpées avec précision (PCLS). | Yilmaz, Y., et al. 2019. Drug Metab Lett. 13: 53-63. PMID: 30345935
- Enzymes de la phase I et de la phase II du métabolisme cutané dans la peau humaine native et reconstruite: une brève revue. | Kazem, S., et al. 2019. Drug Discov Today. 24: 1899-1910. PMID: 31176740
- Analyses in vitro et in silico de l'inhibition de l'aldéhyde oxydase humaine par le bazédoxifène, le lasofoxifène et leurs analogues structurels. | Chen, S., et al. 2019. J Pharmacol Exp Ther. 371: 75-86. PMID: 31289113
- Le (-)-N-3-Benzylphénobarbital est supérieur à l'oméprazole et au (+)-N-3-Benzylnirvanol en tant qu'inhibiteur du CYP2C19 dans les hépatocytes humains en suspension. | Cuypers, ML., et al. 2020. Drug Metab Dispos. 48: 1121-1128. PMID: 32839278
- Métabolisme oxydatif du carbazeran in vitro par le cytosol du foie du babouin et de l'homme. | Kaye, B., et al. 1985. Xenobiotica. 15: 237-42. PMID: 4024658
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
4-Hydroxycarbazeran, 1 mg | sc-490068 | 1 mg | $445.00 |