Date published: 2025-12-6

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4-Hydroxy Estrone (CAS 3131-23-5)

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Application(s):
4-Hydroxy Estrone est un métabolite de l'estradiol
Numéro CAS:
3131-23-5
Masse Moléculaire:
286.37
Formule Moléculaire:
C18H22O3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La 4-Hydroxy Estrone est un métabolite de l'estradiol. Il sert d'outil pour étudier les effets de l'estradiol et de ses métabolites sur des phénomènes biologiques fondamentaux tels que la prolifération cellulaire et l'apoptose. En outre, il permet d'étudier l'impact de l'estradiol sur l'expression des gènes et la régulation des récepteurs hormonaux.


4-Hydroxy Estrone (CAS 3131-23-5) Références

  1. Détection d'adduits d'ADN d'œstrogènes dans le tissu tumoral du sein humain et le tissu sain par spectrométrie de masse en tandem combinée nano LC-nano ES.  |  Embrechts, J., et al. 2003. J Am Soc Mass Spectrom. 14: 482-91. PMID: 12745217
  2. Évaluation de la génotoxicité des catécholestrogènes dans le cadre d'un test in vitro à court terme.  |  Rossi, D., et al. 2007. J Steroid Biochem Mol Biol. 105: 98-105. PMID: 17590328
  3. Contribution des alpha2-adrénorécepteurs à l'effet mitogène des catécholestrogènes dans les cellules humaines du cancer du sein MCF-7.  |  Chiesa, IJ., et al. 2008. J Steroid Biochem Mol Biol. 110: 170-5. PMID: 18486470
  4. Tests basés sur la statistique U pour les gènes multiples dans les études d'association génétique.  |  Wei, Z., et al. 2008. Ann Hum Genet. 72: 821-33. PMID: 18691161
  5. Métabolites d'œstrogènes dans la libération de médiateurs inflammatoires par les cellules humaines dérivées de l'amnios.  |  Pavan, B., et al. 2011. Life Sci. 88: 551-8. PMID: 21277863
  6. Effet du facteur de nécrose tumorale alpha sur les voies métaboliques des œstrogènes dans les cellules du cancer du sein.  |  Kamel, M., et al. 2012. J Cancer. 3: 310-21. PMID: 22866165
  7. Méthode bioanalytique LC-MS pour la quantification des androgènes plasmatiques et des glucuronides d'androgènes dans le cancer du sein.  |  Kalogera, E., et al. 2016. J Chromatogr Sci. 54: 583-92. PMID: 26762957
  8. La dimérisation des allozymes 1A1 et 1A9 de l'uridine diphosphate glucuronosyltransférase humaine modifie leurs activités de glucuronidation de la quercétine.  |  Liu, YQ., et al. 2016. Sci Rep. 6: 23763. PMID: 27025983
  9. Métabolisme des œstrogènes chez les utilisatrices d'hormones ménopausiques dans l'étude d'observation de l'initiative pour la santé des femmes: Y a-t-il une différence entre l'œstrogène et le progestatif et l'œstrogène seul ?  |  Falk, RT., et al. 2019. Int J Cancer. 144: 730-740. PMID: 30183089
  10. Niveaux de stéroïdes tissulaires en réponse à la réduction de la synthèse des œstrogènes testiculaires chez le porc mâle Sus scrofa.  |  Kucera, H., et al. 2019. PLoS One. 14: e0215390. PMID: 30986232
  11. Données pour l'analyse des métabolites des œstrogènes catéchol dans le plasma humain par chromatographie liquide avec spectrométrie de masse en tandem.  |  Denver, N., et al. 2019. Data Brief. 23: 103740. PMID: 31372406
  12. Enzymes dégradant l'estrone de Spirulina CPCC-695 et synthèse d'un précurseur bioplastique en tant que sous-produit.  |  Sami, N., et al. 2020. Biotechnol Rep (Amst). 26: e00464. PMID: 32420052
  13. Sulfatation des stéroïdes par des sulfotransférases cytosoliques humaines exprimées.  |  Falany, CN., et al. 1994. J Steroid Biochem Mol Biol. 48: 369-75. PMID: 8142314
  14. Liaison covalente des œstrogènes catécholiques au glutathion catalysée par la peroxydase de raifort, la lactoperoxydase ou les microsomes de foie de rat.  |  Cao, K., et al. 1998. Chem Res Toxicol. 11: 917-24. PMID: 9705754

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4-Hydroxy Estrone, 1 mg

sc-206889
1 mg
$252.00