Date published: 2025-9-6

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4-Hydroxy Duloxetine (CAS 662149-13-5)

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Application(s):
4-Hydroxy Duloxetine est un métabolite majeur de la duloxétine
Numéro CAS:
662149-13-5
Masse Moléculaire:
313.41
Formule Moléculaire:
C18H19NO2S
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La 4-Hydroxy Duloxétine (4-HD) est un métabolite majeur de la Duloxétine. Les effets potentiels de la 4-Hydroxy Duloxétine sur divers processus biochimiques et physiologiques ont fait l'objet de nombreuses études. Sa modulation de l'activité de divers récepteurs de neurotransmetteurs, tels que la sérotonine, la noradrénaline et la dopamine, a été établie. La 4-Hydroxy Duloxétine a également démontré un effet régulateur sur l'expression des gènes qui contrôlent l'humeur, l'anxiété et la douleur. En outre, on a observé qu'elle inhibe l'activité des enzymes impliquées dans le métabolisme des neurotransmetteurs, entraînant ainsi une augmentation possible de leur concentration dans le cerveau.


4-Hydroxy Duloxetine (CAS 662149-13-5) Références

  1. Duloxétine, 60 mg une fois par jour, pour le traitement du trouble dépressif majeur: un essai randomisé en double aveugle contrôlé par placebo.  |  Detke, MJ., et al. 2002. J Clin Psychiatry. 63: 308-15. PMID: 12000204
  2. Métabolisme, excrétion et pharmacocinétique de la duloxétine chez des sujets humains sains.  |  Lantz, RJ., et al. 2003. Drug Metab Dispos. 31: 1142-50. PMID: 12920170
  3. La duloxétine (Cymbalta), un double inhibiteur de la recapture de la sérotonine et de la noradrénaline.  |  Bymaster, FP., et al. 2003. Bioorg Med Chem Lett. 13: 4477-80. PMID: 14643350
  4. Approche exploratoire de la modélisation translationnelle dans le développement de médicaments pour prédire la pharmacocinétique du cerveau humain et les doses cliniques pharmacologiquement pertinentes.  |  Kielbasa, W. and Stratford, RE. 2012. Drug Metab Dispos. 40: 877-83. PMID: 22287668
  5. Les inhibiteurs de la recapture de la sérotonine et de la noradrénaline améliorent le contrôle de la miction chez la souris.  |  Redaelli, M., et al. 2015. PLoS One. 10: e0121883. PMID: 25812116
  6. Inhibition du cytochrome P450 par la propolis dans les microsomes hépatiques humains.  |  Ryu, CS., et al. 2016. Toxicol Res. 32: 207-13. PMID: 27437087
  7. Une méthode LC-MS/MS rapide pour la détermination simultanée de la quétiapine et de la duloxétine dans le plasma de rat et son application à l'étude de l'interaction pharmacocinétique.  |  Chen, X., et al. 2019. J Food Drug Anal. 27: 323-331. PMID: 30648587
  8. Application d'une méthode d'extrapolation inter-espèces pour la prédiction des interactions médicamenteuses entre la propolis et la duloxétine chez l'homme.  |  Ngo, TL., et al. 2020. Int J Mol Sci. 21: PMID: 32182820

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4-Hydroxy Duloxetine, 1 mg

sc-210049
1 mg
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