Date published: 2026-2-1

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4-Hydroxy Clonidine (CAS 57101-48-1)

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Noms alternatifs:
3,5-dichloro-4-(4,5-dihydro-1h-imidazol-2-ylamino)phenol; para-Hydroxyclonidine
Application(s):
4-Hydroxy Clonidine est un métabolite de la Clonidine
Numéro CAS:
57101-48-1
Masse Moléculaire:
246.09
Formule Moléculaire:
C9H9Cl2N3O
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La 4-Hydroxy Clonidine, également connue sous le nom de 4-OHC Clonidine, est un agoniste sélectif des α2-adrénorécepteurs et un métabolite de la clonidine. Elle a fait l'objet d'une attention particulière dans la recherche scientifique en raison de son utilité dans l'étude du rôle des α2-adrénorécepteurs dans divers processus physiologiques et pathologiques. Par rapport à la clonidine, la 4-Hydroxy clonidine présente une sélectivité et une puissance plus élevées pour les α2-adrénorécepteurs. Cette caractéristique la rend utile pour étudier les fonctions spécifiques des α2-adrénorécepteurs. Les chercheurs ont utilisé la 4-Hydroxy Clonidine dans de multiples applications de recherche, en se concentrant sur la modulation de la douleur, la fonction cardiovasculaire et la signalisation neuronale médiée par les α2-adrénorécepteurs. En outre, elle a été utilisée pour explorer les effets des agonistes des α2-adrénorécepteurs sur la libération de neurotransmetteurs tels que la norépinéphrine et la dopamine. Le mécanisme d'action de la 4-Hydroxy clonidine implique son rôle d'agoniste des α2-adrénorécepteurs. Ces récepteurs sont des récepteurs couplés aux protéines G situés sur la membrane présynaptique des neurones. Lorsqu'ils sont activés, les α2-adrénorécepteurs inhibent la libération de neurotransmetteurs tels que la noradrénaline et la dopamine. Par conséquent, l'activité sympathique diminue, ce qui entraîne diverses réponses physiologiques.


4-Hydroxy Clonidine (CAS 57101-48-1) Références

  1. Modulation des adrénorécepteurs alpha du réflexe d'ouverture de la mâchoire.  |  Curtis, AL. and Marwah, J. 1987. Neuropharmacology. 26: 649-55. PMID: 2819761
  2. Supersensibilité des réponses analgésiques aux agonistes alpha 2-adrénergiques chez les rats génétiquement hypertendus.  |  Marwaha, J. 1984. Brain Res. 304: 363-6. PMID: 6331590
  3. Développement d'un RIA pour la clonidine et comparaison avec les méthodes de référence.  |  Arndts, D., et al. 1981. J Pharmacol Methods. 6: 295-307. PMID: 7334811
  4. Analyses quantitatives de la relation structure-hydrophobie pour les amides N-acétylés di- et tripeptides.  |  Akamatsu, M., et al. 1994. J Pharm Sci. 83: 1026-33. PMID: 7965659
  5. Dissociation de l'hypertension et de l'amélioration de l'antinociception induite par la clonidine chez les rats spontanément hypertendus.  |  Lin, JC., et al. 1993. Pain. 53: 53-58. PMID: 8316390
  6. Clonidine et analogues apparentés. Corrélations quantitatives.  |  Rouot, B., et al. 1976. J Med Chem. 19: 1049-54. PMID: 9510

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4-Hydroxy Clonidine, 1 mg

sc-206887
1 mg
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