Date published: 2025-12-19

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4-Hydroxy-4′-iodobiphenyl (CAS 29558-78-9)

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Noms alternatifs:
4-(4-Iodophenyl)phenol
Numéro CAS:
29558-78-9
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
296.10
Formule Moléculaire:
C12H9IO
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 4-Hydroxy-4'-iodobiphényle est un dérivé du biphényle qui contient un atome d'halogène, spécifiquement l'iode, attaché à l'un des anneaux phényles. Avec un atome d'oxygène reliant les deux anneaux phényles, il a suscité l'intérêt de la synthèse organique en raison de son potentiel à faciliter la synthèse d'autres dérivés halogénés du biphényle. Dans le domaine de la science des matériaux, les chercheurs ont exploré son application possible dans la production de nanomatériaux. En outre, ce composé présenterait des propriétés antioxydantes et pro-oxydantes, influençant potentiellement les processus cellulaires par le biais d'interactions avec l'ADN, conduisant à des modifications de l'expression génétique et à la modulation de la progression du cycle cellulaire.


4-Hydroxy-4′-iodobiphenyl (CAS 29558-78-9) Références

  1. La tectonique moléculaire. Réseaux poreux à liaisons hydrogène construits à partir de dérivés du pentaerythrityl tetraphenyl ether.  |  Laliberté, D., et al. 2004. J Org Chem. 69: 1776-87. PMID: 15058918
  2. Mesures PELDOR sur une porphyrine Cu(II) marquée au nitroxide: sélection de l'orientation, distribution de la densité de spin et flexibilité de la conformation.  |  Bode, BE., et al. 2008. J Phys Chem A. 112: 5064-73. PMID: 18491846
  3. Effet de la sélection de l'amplificateur de signal du luminol sur les paramètres de la courbe d'un essai immunologique et sur l'intensité et la cinétique de la chimiluminescence.  |  Dotsikas, Y. and Loukas, YL. 2007. Talanta. 71: 906-10. PMID: 19071393
  4. Une approche modulaire pour la synthèse de systèmes multi-spins de polynitroxyde de taille nanométrique.  |  Valera, S., et al. 2014. J Org Chem. 79: 8313-23. PMID: 25102422
  5. Stratégies de synthèse de verges et d'abaci pour les mesures de distances nanométriques par RPE pulsée.  |  Valera, S. and Bode, BE. 2014. Molecules. 19: 20227-56. PMID: 25479188
  6. Étude sur le principe d'amélioration et la stabilisation du système de chimiluminescence Luminol-H2O2-HRP.  |  Yang, L., et al. 2015. PLoS One. 10: e0131193. PMID: 26154162
  7. Contrôle des nanoassemblages supramoléculaires en accordant les interactions des molécules en forme de tige et de bobine courbée.  |  You, S., et al. 2017. Soft Matter. 13: 3334-3340. PMID: 28421215
  8. Système de chimiluminescence catalysé par la peroxydase et son application dans les essais immunologiques.  |  Zhang, Z., et al. 2018. Talanta. 180: 260-270. PMID: 29332809
  9. Construction de divers assemblages supramoléculaires à partir de molécules en bobine contenant des groupes biphényles et anthracènes, entraînés par des interactions donneur-accepteur.  |  Yu, S., et al. 2018. ACS Appl Mater Interfaces. 10: 22529-22536. PMID: 29893113
  10. Le rôle de la structure dans l'élimination des xénobiotiques aromatiques halogénés.  |  Birnbaum, LS. 1985. Environ Health Perspect. 61: 11-20. PMID: 2998745
  11. Contrôle morphologique des molécules hélicoïdales contenant le groupe m-terphényle: Construction de fibres hélicoïdales et de nanorings hélicoïdaux en solution aqueuse.  |  Yang, Y., et al. 2018. Langmuir. 34: 10613-10621. PMID: 30107734
  12. Synthèse et caractérisation de nouveaux fluoroterphényles: auto-assemblage d'organogels fluorescents de faible poids moléculaire.  |  Altoom, NG. 2021. Luminescence. 36: 1285-1299. PMID: 33855788
  13. Synthèse, caractérisation et auto-assemblage de cristaux liquides fluorescents contenant du fluor.  |  Radwan, AS. and Makhlouf, MM. 2021. Luminescence. 36: 1751-1760. PMID: 34235848
  14. Biodéhalogénation et métabolisme du 125[I]-4-iodobiphényle.  |  Sinsheimer, JE. and Shum, YY. 1981. J Pharm Sci. 70: 546-9. PMID: 7241361

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4-Hydroxy-4′-iodobiphenyl, 5 g

sc-267546
5 g
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