Date published: 2025-9-8

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4-Hydroxy-3-methoxymandelic acid (CAS 55-10-7)

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Noms alternatifs:
DL-4-Hydroxy-3-methoxymandelic acid; Vanilmandelic Acid; Vanillylmandelic acid
Application(s):
4-Hydroxy-3-methoxymandelic acid est un précurseur dans la synthèse des arômes de vanille et un métabolite des catécholamines.
Numéro CAS:
55-10-7
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
198.17
Formule Moléculaire:
C9H10O5
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'acide 4-hydroxy-3-méthoxymandélique, connu sous le nom d'acide vanillylmandélique (VMA), est un métabolite important principalement utilisé dans la recherche pour comprendre le métabolisme des catécholamines dans divers systèmes biologiques. Sa structure, qui comporte des groupes fonctionnels hydroxyle et méthoxy attachés au squelette de l'acide mandélique, joue un rôle dans son mécanisme d'action en tant que biomarqueur. Dans le cadre de la recherche, la concentration d'acide 4-Hydroxy-3-méthoxymandélique indique la dégradation métabolique de l'épinéphrine et de la norépinéphrine, deux catécholamines clés impliquées dans la réponse au stress et les processus de neurotransmission de l'organisme. La quantification de l'acide 4-Hydroxy-3-méthoxymandélique dans les échantillons biologiques permet aux chercheurs d'étudier et d'élucider la dynamique de la synthèse et de la dégradation des catécholamines, ce qui permet de mieux comprendre les voies physiologiques et biochimiques qui sous-tendent le stress, les troubles neurologiques et le fonctionnement du système nerveux sympathique. Grâce à des techniques analytiques telles que la chromatographie liquide à haute performance (HPLC) et la spectrométrie de masse, la mesure précise des niveaux d'acide 4-Hydroxy-3-méthoxymandélique constitue un outil inestimable pour la recherche biochimique, facilitant l'exploration des voies métaboliques liées aux catécholamines et leurs implications dans divers états et réponses biologiques.


4-Hydroxy-3-methoxymandelic acid (CAS 55-10-7) Références

  1. Une procédure chromatographique simple pour l'estimation simultanée de l'acide 4-hydroxy-3-méthoxymandélique (HMMA) et de l'acide homovanillique (HVA) urinaires à l'aide d'une technique de balayage.  |  Stott, AW., et al. 1975. Clin Chim Acta. 63: 7-12. PMID: 1175286
  2. Estimation de l'acide 4-hydroxy-3-méthoxymandélique dans l'urine.  |  SANDLER, M. and RUTHVEN, CR. 1961. Biochem J. 80: 78-82. PMID: 13746191
  3. [Élimination urinaire de l'acide 4-hydroxy-3-méthoxymandélique chez le lapin.]  |  REGINSTER, J. and LECOMTE, J. 1963. C R Seances Soc Biol Fil. 157: 200-2. PMID: 13973649
  4. La sécrétion de métabolites de l'ibuprofène interfère avec la chromatographie capillaire de l'acide homovanillique et de l'acide 4-hydroxy-3-méthoxymandélique urinaires dans le diagnostic des neuroblastomes.  |  Levreri, I., et al. 2005. Clin Chem Lab Med. 43: 173-7. PMID: 15843212
  5. Dosage de l'acide 4-hydroxy-3-méthoxymandélique dans l'urine par CLHP avec détection électrochimique en utilisant des sorbants de silice en phase liée pour une extraction rapide, simple et sélective.  |  Holly, JM. and Patel, N. 1986. Ann Clin Biochem. 23 (Pt 4): 447-52. PMID: 3021042
  6. Détermination automatique de l'acide 4-hydroxy-3-méthoxymandélique (vanillylmandélique) urinaire par chromatographie liquide avec détection électrochimique.  |  Ni, P., et al. 1988. J Chromatogr. 424: 255-62. PMID: 3372620
  7. Séparation des métabolites de la catécholamine, l'acide 4-hydroxy-3-méthoxy- et 3-hydroxy-4-méthoxymandélique, par chromatographie liquide haute performance en phase inversée.  |  Stammel, W. and Thomas, H. 1985. J Chromatogr Sci. 23: 30-3. PMID: 3968195
  8. Détermination automatisée de l'acide 4-hydroxy-3-méthoxymandélique urinaire.  |  Kodama, K., et al. 1985. Clin Chim Acta. 153: 191-6. PMID: 4075525
  9. Effet du fénitrothion sur l'excrétion de l'acide 4-hydroxy-3-méthoxymandélique dans l'urine de rat.  |  Wysocka-Paruszewska, B. 1973. Pol J Pharmacol Pharm. 25: 617-20. PMID: 4792484
  10. Détermination de l'acide 4-hydroxy-3-méthoxymandélique (vanillylmandélique), de l'acide 4-hydroxy-3-méthoxyphénylacétique (homovanillique) et de l'acide 5-hydroxy-3-indoléacétique par chromatographie liquide avec détection électrochimique dans l'urine.  |  Fujita, K., et al. 1983. Clin Chem. 29: 876-8. PMID: 6188552
  11. Métabolisme de la noradrénaline chez l'homme par marquage au deutérium: renouvellement de l'acide 4-hydroxy-3-méthoxymandélique.  |  Mårdh, G., et al. 1982. J Neurochem. 38: 1582-7. PMID: 7042913
  12. Métabolisme de la noradrénaline chez l'homme par marquage au deutérium: conversion du 4-hydroxy-3-méthoxyphénylglycol en acide 4-hydroxy-3-méthoxymandélique.  |  Mårdh, G., et al. 1981. J Neurochem. 36: 1181-5. PMID: 7205264
  13. Dosages aléatoires des catécholamines et de l'acide 4-hydroxy-3-méthoxymandélique dans les urines d'une heure pour le diagnostic du phéochromocytome.  |  Oishi, S. 1980. Clin Chim Acta. 103: 335-42. PMID: 7398076
  14. Analyse par chromatographie liquide de l'acide 4-hydroxy-3-méthoxymandélique et de l'acide 4-hydroxy-3-méthoxyphénylacétique urinaires, et son utilisation dans l'étude des tumeurs de la crête neurale.  |  Soldin, SJ. and Hill, JG. 1981. Clin Chem. 27: 502-3. PMID: 7471405
  15. Détermination densitométrique de l'acide 4-hydroxy-3-méthoxymandélique urinaire (acide vanillylmandélique).  |  Agbaba, D., et al. 1993. Clin Chem. 39: 2500-3. PMID: 8252721

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4-Hydroxy-3-methoxymandelic acid, 100 mg

sc-216877
100 mg
$86.00

4-Hydroxy-3-methoxymandelic acid, 250 mg

sc-216877A
250 mg
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