Date published: 2025-9-6

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4-Hydroxy-3,5-dimethoxybenzyl alcohol (CAS 530-56-3)

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Noms alternatifs:
3,5-Dimethoxy-4-hydroxybenzyl alcohol; Syringic alcohol
Numéro CAS:
530-56-3
Masse Moléculaire:
184.19
Formule Moléculaire:
C9H12O4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'alcool 4-hydroxy-3,5-diméthoxybenzyle a des propriétés antioxydantes. Il participe à la biosynthèse de la lignine, un polymère complexe qui fournit un support structurel aux parois cellulaires des plantes. L'alcool 4-hydroxy-3,5-diméthoxybenzyle joue un rôle dans les mécanismes de défense des plantes contre les facteurs de stress environnementaux et les agents pathogènes. Il est étudié pour son utilisation potentielle dans le développement de nouveaux matériaux, tels que les polymères biodégradables, en raison de sa capacité à se réticuler avec d'autres molécules. L'alcool 4-hydroxy-3,5-diméthoxybenzyle est un composé intéressant en biochimie et en biotechnologie en raison de ses diverses activités biologiques et de ses applications industrielles potentielles.


4-Hydroxy-3,5-dimethoxybenzyl alcohol (CAS 530-56-3) Références

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  2. Nouveaux analogues semi-synthétiques d'olives secoiridoïdes inhibiteurs de c-Met pour le contrôle du cancer du sein invasif.  |  Mohyeldin, MM., et al. 2016. Eur J Med Chem. 118: 299-315. PMID: 27258622
  3. Étude fondamentale par spectrométrie de masse en tandem de la dissociation activée par collision de petites molécules déprotonées liées à la lignine.  |  Marcum, CL., et al. 2016. ChemSusChem. 9: 3513-3526. PMID: 27896945
  4. Dérivés hydroxyle et méthoxyle du benzylglucosinolate chez Lepidium densiflorum avec hydrolyse en isothiocyanates et produits non isothiocyanates: La substitution régit le type de produit et la fragmentation du spectre de masse.  |  Pagnotta, E., et al. 2017. J Agric Food Chem. 65: 3167-3178. PMID: 28343387
  5. Un test de dépistage basé sur l'orange de xylénol pour la spécificité du substrat des para-phénol-oxydases dépendantes de la flavine.  |  Ewing, TA., et al. 2018. Molecules. 23: PMID: 29342886
  6. Découvrir les aldéhydes dans les hydrolysats de biomasse: disproportionnement des aldéhydes dans une solution alcaline et mesure ultérieure à l'aide d'une méthode HPAEC-PAD automatisée.  |  Anders, N., et al. 2020. Anal Bioanal Chem. 412: 5593-5600. PMID: 32594188
  7. Lepidium graminifolium L.: profil des glucosinolates et potentiel antiprolifératif des isolats volatils.  |  Đulović, A., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34500622
  8. Exploration in silico de la lignine peroxydase pour élucider le mécanisme de dégradation en utilisant des composés modèles de lignine.  |  Singh, AK., et al. 2021. RSC Adv. 11: 14632-14653. PMID: 35423962
  9. Activité sonocatalytique des matériaux carbonés poreux pour l'oxydation sélective de l'alcool 4-hydroxy-3,5-diméthoxybenzyle.  |  Hashemi Hosseini, B., et al. 2024. Molecules. 29: PMID: 38611716
  10. Élargissement du champ des substrats des 4-phénols oxydases par une sélection rationnelle des enzymes et des relations séquence-fonction.  |  Eggerichs, D., et al. 2024. Commun Chem. 7: 123. PMID: 38831005
  11. Protocole amélioré pour l'oxydation alcaline du nitrobenzène de la biomasse ligneuse et non ligneuse  |  Min, D., **ang, Z., Liu, J., Jameel, H., Chiang, V., **, Y., & Chang, H. M. 2015. Journal of Wood Chemistry and Technology. 35(1): 52-61.
  12. L'irradiation par faisceau d'électrons permet d'adapter la cellulose de la pâte à papier: Effets de la lignine et de l'hémicellulose  |  Oliver P. Sarosi, Robert H. Bischof, and Antje Potthast*. 2020,. ACS Sustainable Chem. Eng. 8, 18,: 7235–7243.
  13. Biodégradation efficace de la lignine déclenchée par des bactéries ligninolytiques tolérantes aux alcalis grâce à l'amélioration de la solubilité de la lignine dans une solution alcaline  |  Xu, Z., Li, J., Li, P., Cai, C., Chen, S., Ding, B.,.. & **, M. 2023. Journal of Bioresources and Bioproducts. 8(4): 461-477.

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