Date published: 2025-9-8

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4-Hydroxy-2,5,6-triaminopyrimidine sulfate salt (CAS 35011-47-3)

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Noms alternatifs:
2,5,6-Triamino-4-pyrimidol sulfate salt
Application(s):
4-Hydroxy-2,5,6-triaminopyrimidine sulfate salt est un dérivé de la pyrimidine qui présente une activité antioxydante similaire à celle du THF.
Numéro CAS:
35011-47-3
Pureté:
97%
Masse Moléculaire:
239.21
Formule Moléculaire:
C4H7N5O•H2SO4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le sel de sulfate de 4-Hydroxy-2,5,6-triaminopyrimidine est un composé dérivé de la pyrimidine qui peut agir comme antioxydant de la même manière que le tétrahydrofolate (THF) et le 5-méthyltétrahydrofolate. Une étude a identifié ce composé comme étant le pharmacophore, citant en particulier le groupe 5-amino comme étant d'une importance majeure pour l'activité antioxydante. En outre, ce composé a été utilisé comme intermédiaire en chimie organique synthétique. Le sulfate de 6-hydroxy-2,4,5-triaminopyrimidine est un inhibiteur d'enzymes spécifiques, dont la tyrosine kinase. Son rôle consiste à se fixer sur le site actif de l'enzyme, entravant ainsi son interaction avec son substrat habituel.


4-Hydroxy-2,5,6-triaminopyrimidine sulfate salt (CAS 35011-47-3) Références

  1. Analogues des folates modifiés dans la région du pont C9-N10: acide 11-thiohomofolique.  |  Nair, MG., et al. 1979. J Med Chem. 22: 850-5. PMID: 109615
  2. Le tétrahydrofolate et le 5-méthyltétrahydrofolate sont des folates à forte activité antioxydante. Identification du pharmacophore antioxydant.  |  Rezk, BM., et al. 2003. FEBS Lett. 555: 601-5. PMID: 14675781
  3. Synthèse, liaison sélective de l'ADN par GC et activités d'inhibition de la topoisomérase II du complexe polypyridyle de ruthénium(II) contenant la 11-aminoptéridino[6,7-f][1,10]phénanthroline-13(12H)-one.  |  Gao, F., et al. 2008. J Inorg Biochem. 102: 1050-9. PMID: 18295337
  4. Synthèse régiosélective de la molybdoptérine protégée par le déphospho DIthiolène.  |  Pimkov, IV., et al. 2014. RSC Adv. 4: 19072-19076. PMID: 24921040
  5. Caractérisation des inhibiteurs de Trypanosoma brucei FolD à base de 2,4-diamino-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-5-yl Ureido et test de l'activité antiparasitaire.  |  Eadsforth, TC., et al. 2015. J Med Chem. 58: 7938-48. PMID: 26322631
  6. Conception du noyau de la molybdoptérine par couplage régiosélectif des éléments constitutifs.  |  Pimkov, IV., et al. 2015. Chemistry. 21: 17057-72. PMID: 26541355
  7. Étude computationnelle de l'oligomérisation dépendante du pH et de la liaison au ligand dans Alt a 1, une protéine hautement allergène avec un pli unique.  |  Garrido-Arandia, M., et al. 2016. J Comput Aided Mol Des. 30: 365-79. PMID: 27090909
  8. Détermination quantitative de la 8-hydroxyguanine et de la guanine par spectrométrie de masse à dilution isotopique.  |  Hamberg, M. and Zhang, LY. 1995. Anal Biochem. 229: 336-44. PMID: 7485992

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