Structure moléculaire de 4-Hydroxy-1-naphthaldehyde, Numéro CAS: 7770-45-8
4-Hydroxy-1-naphthaldehyde (CAS 7770-45-8)
Application(s):
4-Hydroxy-1-naphthaldehyde est un matériau de départ pour les analogues de la tyrosine à 1 et 2 naphtols.
Numéro CAS:
7770-45-8
Masse Moléculaire:
172.18
Formule Moléculaire:
C11H8O2
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Le 4-Hydroxy-1-naphtaldéhyde (4-HNA) est un composé aldéhydique caractérisé par sa forme solide jaunâtre. Il est soluble dans l'eau, l'éthanol et divers solvants organiques. La communauté scientifique a utilisé le 4-Hydroxy-1-naphtaldéhyde dans divers domaines de recherche, notamment la synthèse de polymères, la synthèse organique et comme sonde fluorescente. Bien que le mécanisme d'action complet du 4-Hydroxy-1-naphtaldéhyde reste flou, les connaissances actuelles suggèrent qu'il joue un rôle de catalyseur d'oxydoréduction. Cette caractéristique permet au 4-Hydroxy-1-naphtaldéhyde de faciliter les réactions d'oxydation et de réduction d'autres molécules. En outre, on pense qu'il contribue à la formation d'espèces réactives de l'oxygène, qui peuvent potentiellement endommager les composants cellulaires.
4-Hydroxy-1-naphthaldehyde (CAS 7770-45-8) Références
- Optimisation des antagonistes des récepteurs humains du glucagon à base d'alkylidène hydrazide. Découverte de l'acide 3-cyano-4-hydroxybenzoïque [1-(2,3,5,6-tétraméthylbenzyl)-1H-indol-4-ylméthylène]hydrazide très puissant et disponible par voie orale. | Madsen, P., et al. 2002. J Med Chem. 45: 5755-75. PMID: 12477359
- Utilisation d'un groupement aryl-phénanthroimidazole comme intercalaire flexible conjugué pour améliorer l'efficacité de l'hybridation d'un oligonucléotide formant des triplex. | Osman, AM., et al. 2008. Bioorg Med Chem. 16: 9937-47. PMID: 18977149
- Activité antimicrobienne de divers 1-phénylnaphtalènes substitués en 4 et 5. | Kelley, C., et al. 2013. Eur J Med Chem. 60: 395-409. PMID: 23314053
- Les tétraèdres M4L4 à base de cérium comme flacons moléculaires pour l'incitation sélective à la réaction et le traçage de la réaction luminescente. | Jiao, Y., et al. 2014. Chemistry. 20: 2224-31. PMID: 24449406
- 4-Hydroxy-1-naphtaldéhydes: transfert de proton ou déprotonation. | Manolova, Y., et al. 2015. Phys Chem Chem Phys. 17: 10238-49. PMID: 25797952
- Le phénanthrimidazole comme capteur fluorescent avec des opérations de porte logique. | Jayabharathi, J., et al. 2015. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 150: 886-91. PMID: 26116998
- Arylthiosemicarbazones comme agents antileishmaniens. | Manzano, JI., et al. 2016. Eur J Med Chem. 123: 161-170. PMID: 27475107
- Désaromatisation/ipso-cyclisation/séquence d'Azas-Michael diastéréosélective catalysée par l'or: un accès facile à divers échafaudages azaspiro tétracycliques fusionnés. | He, Y., et al. 2017. Chem Commun (Camb). 53: 6413-6416. PMID: 28569296
- Conception et synthèse de nouveaux récepteurs colorimétriques pour la détection à l'œil nu d'anions de fluorure et d'acétate biologiquement importants en milieu organique et d'arsénite en milieu aqueux, sur la base du mécanisme ICT: Étude DFT et application aux bandelettes de test. | Singh, A., et al. 2020. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 225: 117522. PMID: 31521983
- Production d'un anticorps monoclonal spécifique pour le 1-naphtol basé sur une nouvelle stratégie d'haptène et développement d'un ELISA facile à utiliser dans les échantillons d'urine. | Chen, ZJ., et al. 2020. Ecotoxicol Environ Saf. 196: 110533. PMID: 32247241
- Annulation C-H en cascade commutable pour les pyryliums et pyridiniums polycycliques: découverte de sondes fluorescentes ciblant les mitochondries. | Chen, X., et al. 2020. Chem Commun (Camb). 56: 15080-15083. PMID: 33206731
- Cascade de désaromatisation arylative post-Ugi et d'addition de Michael catalysée par le palladium pour obtenir des analogues de la plicamine. | Liu, C., et al. 2021. Org Biomol Chem. 19: 9752-9757. PMID: 34730164
- Iodation efficace et durable de phénols p-substitués catalysée par laccase en utilisant le KI comme source d'iode et l'O2 aérien comme oxydant. | Sdahl, M., et al. 2019. RSC Adv. 9: 19549-19559. PMID: 35519358
- Induction de l'apoptose par le dérivé de la matrine ZS17 dans le carcinome hépatocellulaire humain BEL-7402 et les cellules HepG2 par l'activation de la voie de signalisation ROS-JNK-P53. | Wang, X., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36555631
- Études de conductance à molécule unique sur les composés de coordination dibenzoylméthane quasi- et métallaaromatiques et leurs analogues aromatiques. | Mang, A., et al. 2023. Nanoscale. 15: 5305-5316. PMID: 36811332
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
4-Hydroxy-1-naphthaldehyde, 1 g | sc-232748 | 1 g | $66.00 |