Date published: 2025-9-19

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4-Hexyn-3-ol (CAS 20739-59-7)

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Numéro CAS:
20739-59-7
Masse Moléculaire:
98.14
Formule Moléculaire:
C6H10O
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 4-hexyn-3-ol (4H3O) est un composé organique volatil (COV). Il se présente sous la forme d'un liquide incolore à l'odeur subtile et possède une solubilité dans l'eau. En tant que membre de la famille des alcools aliphatiques, caractérisé par la présence d'un groupe alkyle (C-H) attaché à un groupe hydroxyle (OH), le 4-hexyn-3-ol est polyvalent et trouve son utilité dans la synthèse chimique, comme solvant et comme biomarqueur pour la surveillance de l'environnement. Des études approfondies ont exploré les applications potentielles du 4-hexyn-3-ol dans divers domaines scientifiques. Dans le domaine de la chimie, le 4-hexyn-3-ol s'est avéré utile comme solvant et comme réactif dans diverses réactions chimiques. Son implication s'étend au domaine de la biochimie, où il a servi de substrat pour les enzymes et de marqueur pour les voies métaboliques. Le mécanisme d'action précis du 4-hexyn-3-ol reste en partie insaisissable, mais on pense qu'il est étroitement lié à sa structure chimique. En tant qu'alcool aliphatique, la molécule possède un groupe alkyle (C-H) attaché à un groupe hydroxyle (OH). Cet arrangement structurel fait du 4-hexyn-3-ol une molécule polaire capable d'interagir avec d'autres molécules et de former des liaisons hydrogène. Par conséquent, cette propriété permet au 4-hexyn-3-ol de fonctionner comme un solvant et de participer activement à diverses réactions chimiques.


4-Hexyn-3-ol (CAS 20739-59-7) Références

  1. Synthèse de nouvelles cétones 2H,5H-Dihydrofuran-3-yl via des réactions ISNC.  |  Grandbois, ML., et al. 2009. Tetrahedron Lett. 50: 6446-6449. PMID: 20161382
  2. Évaluation sur le terrain de plusieurs nouveaux analogues d'alcénol du 1-octen-3-ol comme attractifs pour les adultes d'Aedes albopictus et de Culex quinquefasciatus.  |  Cilek, JE., et al. 2011. J Am Mosq Control Assoc. 27: 256-62. PMID: 22017090
  3. L'activation du proton anti, plutôt que la concertation, détermine-t-elle la stéréochimie des réactions de 1,2-élimination catalysées par une base ? Anti-stéréospécificité dans les éliminations E1cB des esters, thioesters et cétones β-3-trifluorométhylphénoxy.  |  Mohrig, JR., et al. 2012. J Org Chem. 77: 2819-28. PMID: 22321002
  4. Effet conformationnel sur la rotation interne presque libre du 4-hexyn-3-ol étudié par spectroscopie à micro-ondes et chimie quantique.  |  Eibl, K., et al. 2018. J Chem Phys. 149: 144306. PMID: 30316265
  5. Une forte dépendance de la barrière de rotation interne CH3 sur la conformation dans l'acide thioacétique: Mesures par micro-ondes et analyse de la décomposition de l'énergie.  |  Smith, CJ., et al. 2019. J Chem Phys. 150: 134302. PMID: 30954056
  6. Thiol-yne Click Post-Modification pour la synthèse de réseaux organiques microporeux chiraux pour la chromatographie en phase gazeuse.  |  Cui, YY., et al. 2020. ACS Appl Mater Interfaces. 12: 4954-4961. PMID: 31894954
  7. Rotation interne du groupe méthyle acétyle dans les méthylalcétones: Le spectre micro-ondes de l'octan-2-one.  |  Andresen, M., et al. 2020. Chemphyschem. 21: 2206-2216. PMID: 32658351
  8. Mouvements de grande amplitude dans le 2,3-Diméthylfluorobenzène: Les effets stériques ne permettent pas d'interpréter la torsion méthyle encombrée.  |  Khemissi, S., et al. 2021. J Phys Chem A. 125: 8542-8548. PMID: 34553946
  9. Caractérisation des différences dans la composition et le contenu des composés volatils dans les fruits de concombre.  |  Zhang, J., et al. 2022. Foods. 11: PMID: 35454687
  10. Le LAM des anneaux: Mouvements de grande amplitude dans les molécules aromatiques étudiés par spectroscopie micro-ondes.  |  Nguyen, HVL., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35745072

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