Date published: 2025-9-7

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4-Formylbenzonitrile (CAS 105-07-7)

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Noms alternatifs:
4-Cyanobenzaldehyde
Application(s):
4-Formylbenzonitrile est un produit biochimique pour la recherche en protéomique.
Numéro CAS:
105-07-7
Masse Moléculaire:
131.13
Formule Moléculaire:
C8H5NO
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 4-Formylbenzonitrile est un composé organique polyvalent. Ce solide incolore est soluble dans divers solvants organiques. Dans le domaine de la recherche scientifique, le 4-Formylbenzonitrile possède un large éventail d'applications. Il sert de réactif précieux pour synthétiser divers composés, tout en fonctionnant comme une sonde fluorescente pour étudier des processus biochimiques complexes. En outre, il constitue un matériau de départ essentiel pour la synthèse des polymères et des plastiques. Le 4-Formylbenzonitrile présente notamment des propriétés de fluorescence qui lui permettent d'absorber la lumière à une longueur d'onde spécifique et d'émettre de la lumière à une longueur d'onde différente. Cette caractéristique distinctive s'avère inestimable dans l'étude des processus biochimiques, car elle facilite la détection de molécules ou de composés spécifiques dans un échantillon donné. En soumettant le 4-Formylbenzonitrile à la lumière, il absorbe les photons entrants et émet ensuite un signal fluorescent, ce qui permet aux chercheurs d'identifier et d'analyser la présence des molécules ou des composés étudiés.


4-Formylbenzonitrile (CAS 105-07-7) Références

  1. Une analyse du fluor des inhibiteurs de la thrombine pour cartographier la fluorophilie/fluorophobie d'un site actif enzymatique: preuve d'interactions C-F..C=O.  |  Olsen, JA., et al. 2003. Angew Chem Int Ed Engl. 42: 2507-11. PMID: 12800172
  2. De la forme moléculaire aux agents bioactifs puissants II: conception de novo basée sur les fragments.  |  Proschak, E., et al. 2009. ChemMedChem. 4: 45-8. PMID: 19058280
  3. Hydroboration catalytique par un complexe imido-hydrido de Mo(IV).  |  Khalimon, AY., et al. 2012. Chem Commun (Camb). 48: 455-7. PMID: 22076679
  4. Aminolyse d'un agent neurotoxique modèle: une étude computationnelle du mécanisme de réaction du O,S-diméthyl méthylphosphonothiolate.  |  Mandal, D., et al. 2012. J Phys Chem A. 116: 8382-96. PMID: 22830557
  5. Sonde fluorescente colorimétrique et ratiométrique sélective pour le sulfure d'hydrogène.  |  Wu, MY., et al. 2012. Org Biomol Chem. 10: 8342-7. PMID: 22965805
  6. Études de chimie quantique et analyse vibrationnelle du 4-acétyl benzonitrile, du 4-formyl benzonitrile et du 4-hydroxy benzonitrile - une étude comparative.  |  Arjunan, V., et al. 2012. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 98: 156-69. PMID: 23000928
  7. Complexes imido-hydrides de Mo(IV): catalyse et aspects mécanistiques des réactions d'hydroboration.  |  Khalimon, AY., et al. 2015. Dalton Trans. 44: 18945-56. PMID: 26469856
  8. Synthèse assistée par micro-ondes de nouveaux dérivés tétrazole/sulfonamide basés sur des squelettes octahydroacridine, xanthène et chromène en tant qu'inhibiteurs des isoformes I, II, IV et VII de l'anhydrase carbonique.  |  Esirden, İ., et al. 2017. Bioorg Med Chem Lett. 27: 86-89. PMID: 27876475
  9. Synthèse d'oxindoles catalysée par le fer: Application à la préparation de pyrroloindolines.  |  Correia, VG., et al. 2017. Org Lett. 19: 1060-1063. PMID: 28217995
  10. Amélioration de la sorption des gaz et de la performance de séparation par la fonctionnalisation au bisbenzimidazole de structures triazine covalentes hautement poreuses.  |  Du, J., et al. 2018. ACS Appl Mater Interfaces. 10: 26678-26686. PMID: 30020769
  11. Développement de sondes à base de BODIPY marquées au technétium 99m ciblant les gouttelettes de lipides pour le diagnostic des maladies liées à l'hyperlipidémie.  |  Shimizu, Y., et al. 2019. Molecules. 24: PMID: 31248199
  12. Hydroboration catalytique du nitrile: Une voie vers les N,N-Diborylamines et leurs utilisations.  |  Hayrapetyan, D. and Khalimon, AY. 2020. Chem Asian J. 15: 2575-2587. PMID: 32627941
  13. Les conjugués médicamenteux poly(2-oxazoline) - ferrostatine-1 inhibent la mort cellulaire ferroptotique.  |  Morrow, JP., et al. 2022. J Control Release. 350: 193-203. PMID: 35944752
  14. Des nanomatériaux bioactifs à base de poly(2-oxazoline) portant des motifs arylalkylamine et benzamide possèdent des propriétés intrinsèques de piégeage des radicaux et de lutte contre la ferroptose.  |  Morrow, JP., et al. 2023. Biomater Sci. 11: 3159-3171. PMID: 36919797
  15. Synthèse de nouveaux pyrrolo[3,4-b]pyridin-5-ones polyhétérocycliques par une stratégie Ugi-Zhu/Cascade/Click.  |  Blanco-Carapia, RE., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 37241828

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4-Formylbenzonitrile, 1 g

sc-256759
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5 g
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