Date published: 2025-9-20

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4-formylbenzenesulfonamide (CAS 3240-35-5)

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Numéro CAS:
3240-35-5
Masse Moléculaire:
185.20
Formule Moléculaire:
C7H7NO3S
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 4-formylbenzène sulfonamide, également connu sous le nom de 4-FBS, est un composé organique qui a été utilisé pour diverses applications scientifiques et industrielles. Par exemple, il est utilisé comme réactif dans la synthèse organique pour produire une large gamme de composés. Il a également été utilisé dans divers types d'études biochimiques et physiologiques. Le 4-formylbenzène sulfonamide a un effet inhibiteur sur certaines enzymes, ce qui peut entraîner divers changements métaboliques. Plus précisément, ce composé affecte le système nerveux et le système immunitaire.


4-formylbenzenesulfonamide (CAS 3240-35-5) Références

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  2. Exigence structurelle des chalcones pour l'activité inhibitrice de l'interleukine-5.  |  Yang, HM., et al. 2007. Bioorg Med Chem. 15: 104-11. PMID: 17064909
  3. Inhibiteurs sélectifs de la COX-2. Partie 2: synthèse et évaluation biologique des 4-benzylideneamino- et 4-phenyliminomethyl-benzenesulfonamides.  |  Lin, SJ., et al. 2008. Bioorg Med Chem. 16: 2697-706. PMID: 18063374
  4. Conception basée sur la structure, synthèse et études des relations structure-activité des inhibiteurs de la protéase du VIH-1 incorporant des phényloxazolidinones.  |  Ali, A., et al. 2010. J Med Chem. 53: 7699-708. PMID: 20958050
  5. Découverte et optimisation d'inhibiteurs de la lactate déshydrogénase (LDH) puissants et actifs sur les cellules, à base de pyrazole.  |  Rai, G., et al. 2017. J Med Chem. 60: 9184-9204. PMID: 29120638
  6. Indazoles-1H substitués en position 4,6 en tant qu'inhibiteurs doubles puissants de IDO1/TDO.  |  Yang, L., et al. 2019. Bioorg Med Chem. 27: 1087-1098. PMID: 30773421
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  12. Aperçu des approches de synthèse et de docking des inhibiteurs de la COX-2 révélateurs d'échafaudages benzènesulfonamides  |  D. Firake, Sandip; B. Bari, Sanjaykumar. 2015,. Current Enzyme Inhibition,. Volume 11, Number 2,: pp. 76-107(32).
  13. Conception moléculaire et stabilité de la monocouche des dérivés d'oligo(phénylènevinylène)  |  A Watakabe, T Kunitake - Colloids and Surfaces A: Physicochemical and …, 1994 - Elsevier. 29 July 1994,. Elsevier Colloids and Surfaces A: Physicochemical and Engineering Aspects. Volume 87, Issue 2,: Pages 101-116.

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4-formylbenzenesulfonamide, 100 mg

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100 mg
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