Structure moléculaire de 4-(Fluorosulfonyl)benzoic acid, Numéro CAS: 455-26-5
4-(Fluorosulfonyl)benzoic acid (CAS 455-26-5)
Application(s):
4-(Fluorosulfonyl)benzoic acid est un analogue de substrat xénobiotique
Numéro CAS:
455-26-5
Pureté:
≥94%
Masse Moléculaire:
204.18
Formule Moléculaire:
C7H5FO4S
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L'acide 4-(Fluorosulfonyl)benzoïque est un dérivé de l'acide benzoïque, avec un groupe fluorosulfonyl attaché à la quatrième position de l'anneau benzénique. En biochimie, l'acide 4-(Fluorosulfonyl)benzoïque est utilisé pour modifier et marquer les protéines, ainsi que pour étudier les interactions protéine-protéine. Sa structure chimique unique lui permet de cibler sélectivement des résidus d'acides aminés spécifiques dans les protéines, ce qui le rend utile pour étudier la fonction et la régulation de divers processus biologiques.
4-(Fluorosulfonyl)benzoic acid (CAS 455-26-5) Références
- Marquage par affinité de la glutathion S-transférase pi du poumon de porc par l'acide 4-(fluorosulfonyl)benzoïque. | Pettigrew, NE., et al. 1999. Arch Biochem Biophys. 364: 107-14. PMID: 10087171
- Anticorps anti-sulfonylbenzoate comme outil de détection des protéines de liaison aux nucléotides pour la protéomique fonctionnelle. | Moore, LL., et al. 2004. J Proteome Res. 3: 1184-90. PMID: 15595727
- Les fluorures de sulfonyle comme ogives privilégiées en biologie chimique. | Narayanan, A. and Jones, LH. 2015. Chem Sci. 6: 2650-2659. PMID: 28706662
- Réticulation chimique SuFEx à proximité pour la spectrométrie de masse à réticulation spécifique et multicible. | Yang, B., et al. 2018. Proc Natl Acad Sci U S A. 115: 11162-11167. PMID: 30322930
- Développement de ligands covalents pour les récepteurs couplés à la protéine G: Le cas du récepteur humain de l'adénosine A3. | Yang, X., et al. 2019. J Med Chem. 62: 3539-3552. PMID: 30869893
- Optimisation cinétique des inhibiteurs covalents de HSP72 ciblant la lysine. | Pettinger, J., et al. 2019. J Med Chem. 62: 11383-11398. PMID: 31725295
- Conception et profil pharmacologique d'un nouvel agoniste partiel covalent pour le récepteur de l'adénosine A1. | Yang, X., et al. 2020. Biochem Pharmacol. 180: 114144. PMID: 32653590
- Conception et caractérisation d'un ligand covalent intracellulaire pour le récepteur 2 de la chimiokine CC. | Ortiz Zacarías, NV., et al. 2021. J Med Chem. 64: 2608-2621. PMID: 33600174
- Antagonistes irréversibles du récepteur A2B de l'adénosine. | Temirak, A., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35744918
- Développement de ligands covalents sélectifs de sous-type pour le récepteur A2B de l'adénosine en ajustant le groupe réactif. | Beerkens, BLH., et al. 2022. RSC Med Chem. 13: 850-856. PMID: 35923720
- Le marquage par affinité de la glutathion S-transférase, isozyme 4-4, par l'acide 4-(fluorosulfonyl)benzoïque révèle que Tyr115 est un déterminant important de la spécificité du substrat xénobiotique. | Barycki, JJ. and Colman, RF. 1993. Biochemistry. 32: 13002-11. PMID: 8241154
- La tyrosine 8 contribue à la catalyse mais n'est pas nécessaire à l'activité de la glutathion S-transférase du foie de rat, 1-1. | Wang, J., et al. 1996. Protein Sci. 5: 1032-42. PMID: 8762135
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
4-(Fluorosulfonyl)benzoic acid, 5 g | sc-232277 | 5 g | $275.00 |