Date published: 2026-1-21

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4-Fluorophenylboronic acid pinacol ester (CAS 214360-58-4)

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Numéro CAS:
214360-58-4
Masse Moléculaire:
222.06
Formule Moléculaire:
C12H16BFO2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'ester pinacol de l'acide 4-fluorophénylboronique est un composé qui joue un rôle clé dans la synthèse organique. Il agit comme un réactif polyvalent dans la formation de liaisons carbone-carbone et carbone-hétéroatome, ce qui lui permet de construire des structures moléculaires complexes. Le mécanisme d'action du composé implique sa capacité à subir des réactions de couplage croisé avec divers substrats organiques, permettant la formation de nouvelles liaisons chimiques dans des conditions de réaction douces. Cela permet la synthèse efficace et sélective de composés biologiquement actifs, de produits et de matériaux d'intérêt. L'ester pinacol de l'acide 4-fluorophénylboronique présente une grande stabilité et une grande compatibilité avec une large gamme de groupes fonctionnels, ce qui en fait un composant dans le développement de nouvelles molécules ayant des applications potentielles dans divers domaines de la science et de la technologie.


4-Fluorophenylboronic acid pinacol ester (CAS 214360-58-4) Références

  1. Une approche polyvalente des flavones par le biais d'une séquence de déshydrogénation/couplage boron-Heck oxydatif de chromanones catalysée par le Pd(II) en une seule étape.  |  Lee, J., et al. 2016. Org Biomol Chem. 14: 777-784. PMID: 26592753
  2. Hydroarylation asymétrique de vinylarènes catalysée par le nickel: Synthèse directe énantiosélective de 1,1-diaryléthanes chiraux.  |  Tran, HN., et al. 2021. J Org Chem. 86: 3836-3849. PMID: 33576628
  3. Ligands hybrides de cyclooléfines pour la catalyse coopérative palladium-oléfines  |  , et al. (2022). Nature Synthesis. volume 1,: pages 180–187.
  4. Photoinitiateurs substitués à base de thioxanthone pour une polymérisation efficace par écriture laser directe à deux photons avec une résolution bicolore  |  Teng Chi, Paul Somers, Daniel A. Wilcox, Ashley J. Schuman, Jason E. Johnson, Zihao Liang, Liang Pan, Xianfan Xu, and Bryan W. Boudouris*. 2021. ACS Appl. Polym. Mater., 3, 3,: 1426–1435.

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4-Fluorophenylboronic acid pinacol ester, 1 g

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