Date published: 2025-9-8

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

4-Fluorophenyl isocyanate (CAS 1195-45-5)

0.0(0)
Écrire une critiquePoser une question

Numéro CAS:
1195-45-5
Masse Moléculaire:
137.11
Formule Moléculaire:
C7H4FNO
Information supplémentaire:
Ce produit est classé comme marchandise dangereuse pour le transport et peut faire l'objet de frais d'expédition supplémentaires.
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'isocyanate de 4-fluorophényle (4-FPI) appartient à la famille des isocyanates et sert de composé chimique avec diverses applications en laboratoire et dans l'ensemble des industries. Ce liquide incolore et volatil dégage une odeur piquante. Des recherches approfondies ont été menées sur l'isocyanate de 4-fluorophényle, afin d'explorer ses applications potentielles dans le cadre d'études scientifiques. Ces études portent sur son mécanisme d'action ainsi que sur ses points forts et ses limites dans les expériences de laboratoire. Ses propriétés uniques font de l'isocyanate de 4-fluorophényle un choix populaire pour la recherche scientifique. Il a trouvé son utilité dans la synthèse de composés tels que la 4-fluorophénylhydrazine, qui est un réactif précieux pour générer des composés hétérocycliques. En outre, il joue un rôle essentiel dans la création de polymères, tels que les polyimides, qui ont diverses applications, notamment les revêtements et les adhésifs. Bien que le mécanisme d'action complet de l'isocyanate de 4-fluorophényle reste insaisissable, les chercheurs pensent qu'il agit en formant une liaison covalente avec le site actif d'une enzyme. Cette liaison est ensuite rompue par l'enzyme, ce qui entraîne la libération d'un produit. Bien que des recherches supplémentaires soient nécessaires pour comprendre pleinement son mécanisme, les applications potentielles de l'isocyanate de 4-fluorophényle dans la recherche scientifique restent prometteuses.


4-Fluorophenyl isocyanate (CAS 1195-45-5) Références

  1. Muraymycines, nouveaux inhibiteurs de la biosynthèse du peptidoglycane: semisynthèse et SAR de leurs dérivés.  |  Lin, YI., et al. 2002. Bioorg Med Chem Lett. 12: 2341-4. PMID: 12161129
  2. Dérivés 3,6-dibromocarbazole-pipérazine du 2-propanol comme premiers inhibiteurs de la libération du cytochrome c via la modulation du canal Bax.  |  Bombrun, A., et al. 2003. J Med Chem. 46: 4365-8. PMID: 14521400
  3. Stratégie de synthèse visant à diversifier le squelette par le biais d'intermédiaires réactifs à support solide, autrement instables.  |  Taylor, SJ., et al. 2004. Angew Chem Int Ed Engl. 43: 1681-5. PMID: 15038036
  4. Synthèse et évaluation pharmacologique de nouveaux dérivés de l'arylpipérazine en tant qu'antagonistes non stéroïdiens des récepteurs androgènes.  |  Kinoyama, I., et al. 2004. Chem Pharm Bull (Tokyo). 52: 1330-3. PMID: 15516756
  5. Le 10-chlorométhyl-11-déméthyl-12-oxo-calanolide A, avec un profil médicamenteux, supprime fortement les souches de VIH-1 de type sauvage et les souches de VIH-1 mutantes Y181C.  |  Xue, H., et al. 2010. J Med Chem. 53: 1397-401. PMID: 20050672
  6. Synthèse, caractérisation et cytotoxicité des complexes de carbamate de platine(IV).  |  Wilson, JJ. and Lippard, SJ. 2011. Inorg Chem. 50: 3103-15. PMID: 21361279
  7. Les pipéridines fusionnées en tant que nouvelle classe d'antagonistes puissants et disponibles par voie orale du potentiel de récepteur transitoire de la mélastatine de type 8 (TRPM8).  |  Tamayo, NA., et al. 2012. J Med Chem. 55: 1593-611. PMID: 22329507
  8. Enantioséparation utilisant des phénylcarbamates d'amylose ortho- ou méta-substitués comme phases stationnaires chirales pour la chromatographie liquide à haute performance.  |  Shen, J., et al. 2013. J Chromatogr A. 1286: 41-6. PMID: 23506702
  9. Formation d'isocyanurate lors de la synthèse d'oxazolidinone à partir d'époxydes et d'isocyanates catalysée par un complexe de chrome(salphène).  |  Wu, X., et al. 2017. Chemistry. 23: 12937-12943. PMID: 28695990
  10. Fibres de PLGA-Polyuréthane rapidement biodégradables pour la libération durable de médicaments physicochimiquement divers.  |  Blakney, AK., et al. 2016. ACS Biomater Sci Eng. 2: 1595-1607. PMID: 28989956
  11. Identification des produits secondaires qui diminuent le rendement du produit monoamidé dans l'amidation C-H catalysée par des métaux de la phényl-2pyridine avec des arylisocyanates.  |  McKay, AI., et al. 2020. J Org Chem. 85: 2680-2687. PMID: 31971390
  12. Capture et échange d'hétéroallène sur des grappes d'heptaphosphane fonctionnalisées.  |  van IJzendoorn, B., et al. 2022. Chemistry. 28: e202103737. PMID: 34851528
  13. Les additifs isocyanates améliorent les performances à basse température des batteries lithium-ion LiNi0.8Mn0.1Co0.1O2||SiOx@Graphite.  |  Han, F., et al. 2023. ACS Appl Mater Interfaces. 15: 20966-20976. PMID: 37079627

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

4-Fluorophenyl isocyanate, 5 g

sc-238854
5 g
$33.00