Date published: 2025-10-25

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4-Fluorophenethylamine (CAS 1583-88-6)

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Application(s):
4-Fluorophenethylamine est un agoniste direct de la 5-HT
Numéro CAS:
1583-88-6
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
139.17
Formule Moléculaire:
FC6H4CH2CH2NH2
Information supplémentaire:
Ce produit est classé comme marchandise dangereuse pour le transport et peut faire l'objet de frais d'expédition supplémentaires.
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La 4-Fluorophénéthylamine est un agoniste direct de la 5-HT. Il s'agit d'un composé synthétique appartenant à la famille des phénéthylamines et d'un analogue de l'amphétamine utilisé dans diverses applications de recherche. Sa synthèse fait appel à l'amination, où la phénéthylamine, un composé précurseur, est traitée avec une base forte telle que l'hydroxyde de sodium et un acide fort tel que l'acide chlorhydrique. Ce processus produit une amine fluorée qui peut être purifiée. La 4-fluorophénéthylamine fonctionne comme un inhibiteur du transporteur de monoamine, ce qui signifie qu'elle se lie aux protéines de transport qui régulent les niveaux de neurotransmetteurs monoaminergiques. Par conséquent, elle augmente les niveaux de ces neurotransmetteurs.


4-Fluorophenethylamine (CAS 1583-88-6) Références

  1. Identification d'une nouvelle classe d'agents antiangiogéniques à petites molécules par le criblage de bibliothèques combinatoires qui fonctionnent en inhibant la liaison et la localisation de la protéinase MMP2 à l'intégrine alpha(V)beta(3).  |  Boger, DL., et al. 2001. J Am Chem Soc. 123: 1280-8. PMID: 11456699
  2. Mimétiques de l'érythropoïétine dérivés de bibliothèques combinatoires en phase de solution.  |  Goldberg, J., et al. 2002. J Am Chem Soc. 124: 544-55. PMID: 11804483
  3. Nouveaux liens avec le chlorure de 2-(diphénylméthylsilyl)éthoxyméthyle (DSEM-Cl) soutenus par des polymères.  |  Kim, K. and Wang, B. 2001. Chem Commun (Camb). 2268-9. PMID: 12240144
  4. Dérivés d'urée N-arylalkylpiperidine en tant qu'antagonistes du récepteur 3 de la chimiokine CC (CCR3).  |  Batt, DG., et al. 2005. Bioorg Med Chem Lett. 15: 787-91. PMID: 15664858
  5. Un nouvel indolylmaleimide agit comme inhibiteur de GSK-3beta dans les cellules progénitrices neurales humaines.  |  Schmöle, AC., et al. 2010. Bioorg Med Chem. 18: 6785-95. PMID: 20708937
  6. 2-Aminothiazolones en tant qu'agents anti-VIH agissant comme inhibiteurs de gp120-CD4.  |  Tiberi, M., et al. 2014. Antimicrob Agents Chemother. 58: 3043-52. PMID: 24614386
  7. Synthèse et évaluation antibactérienne de dérivés diarylheptanoïdes macrocycliques.  |  Lin, H., et al. 2016. Bioorg Med Chem Lett. 26: 4070-6. PMID: 27406794
  8. Diprovocims: Une nouvelle classe exceptionnellement puissante d'agonistes des récepteurs Toll-like.  |  Morin, MD., et al. 2018. J Am Chem Soc. 140: 14440-14454. PMID: 30272974
  9. Propriétés semi-conductrices, diélectriques commutables et photoluminescentes de deux hybrides à transition de phase à haute température.  |  Ying, T., et al. 2021. Chem Asian J. 16: 3664-3668. PMID: 34519418
  10. Efficacité de fragmentation des phénéthylamines dans la source d'ionisation par électrospray estimée par un calcul de chimie théorique.  |  Asakawa, D. and Saikusa, K. 2021. J Mass Spectrom. 57: e4802. PMID: 34929756
  11. Les points de polymère carbonisés améliorent la stabilité et la flexibilité du photodétecteur en pérovskite quasi-2D.  |  Tan, M., et al. 2022. Light Sci Appl. 11: 304. PMID: 36257943

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

4-Fluorophenethylamine, 10 g

sc-254672
10 g
$76.00