4-Fluorobenzoyl chloride (CAS 403-43-0)
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Le chlorure de 4-fluorobenzoyle sert d'agent acylant dans la synthèse organique. Son mécanisme d'action consiste à réagir avec des nucléophiles tels que les amines, les alcools et les thiols pour former respectivement des amides, des esters et des thioesters. Le chlorure de 4-fluorobenzoyle est utilisé pour introduire le groupe 4-fluorobenzoyle dans diverses molécules organiques, ce qui permet de modifier leurs propriétés chimiques et physiques. Dans le cadre de la recherche et du développement, le chlorure de 4-fluorobenzoyle sert d'élément de base polyvalent pour la synthèse de produits agrochimiques et de matériaux. Son mécanisme d'action implique l'activation du groupe carbonyle, facilitant la formation de nouvelles liaisons chimiques avec des substrats nucléophiles. Le rôle fonctionnel du chlorure de 4-fluorobenzoyle réside dans sa capacité à permettre la création de diverses structures moléculaires, contribuant ainsi au progrès de la chimie et de la science des matériaux.
4-Fluorobenzoyl chloride (CAS 403-43-0) Références
- Identification d'analogues de 2-(4-(Phenylsulfonyl)piperazine-1-yl)pyrimidine comme nouveaux inhibiteurs du virus du Chikungunya. | Moesslacher, J., et al. 2020. ACS Med Chem Lett. 11: 906-912. PMID: 32435404
- Synthèse et évaluation biologique d'analogues semi-synthétiques de l'albocycline. | Daher, SS., et al. 2020. Bioorg Med Chem Lett. 30: 127509. PMID: 32827630
- Cinnamylpipérazines fluorées nouvellement synthétisées présentant une faible liaison à la MAO-B in vitro. | I Jevtić, I., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 33114548
- Le carbamate et la N-Pyrimidine atténuent l'hydrolyse de l'amide: Conception de médicaments basée sur la structure des inhibiteurs tétrahydroquinoléiques de l'IDO1. | Li, D., et al. 2021. ACS Med Chem Lett. 12: 389-396. PMID: 33738066
- Un modulateur allostérique basé sur la concentration de glutamate potentialise l'influx ionique induit par le NMDA dans les neurones. | Costa, BM., et al. 2021. Pharmacol Res Perspect. 9: e00859. PMID: 34476911
- Utilisation de l'identification des métabolites et des données structurelles pour guider la conception d'inhibiteurs de l'IDO1 à faible dose. | Hopkins, B., et al. 2021. ACS Med Chem Lett. 12: 1435-1440. PMID: 34531952
- Sélénoesters contenant des cyano et des cétones comme composés à cibles multiples contre les cancers résistants. | Szemerédi, N., et al. 2021. Cancers (Basel). 13: PMID: 34572790
- L'encapsulation des lactones de type guaiane de Cynara Cardunculus dans des nanotubes entièrement organiques améliore leurs propriétés phytotoxiques. | Mejías, FJR., et al. 2022. J Agric Food Chem. 70: 3644-3653. PMID: 35289164
- Capteur électrochimique amélioré pour l'analyse électrocatalytique du glucose dans les jus d'orange et le lait grâce à l'intégration de substituants qui attirent les électrons sur l'électrode de graphène/carbone gazeux. | Zainul, R., et al. 2022. J Anal Methods Chem. 2022: 5029036. PMID: 35463191
- Cyrène: Un solvant vert pour la synthèse de molécules bioactives et de biomatériaux fonctionnels. | Citarella, A., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36555601
- Conception, synthèse et activités toxicologiques de nouveaux régulateurs de croissance des insectes en tant qu'agents insecticides contre Spodoptera littoralis (Boisd.). | Abdelhamid, AA., et al. 2023. ACS Omega. 8: 709-717. PMID: 36643456
- Alcynes dérivés de dipeptides en tant qu'inhibiteurs irréversibles puissants et sélectifs des cystéines cathepsines. | Behring, L., et al. 2023. J Med Chem. 66: 3818-3851. PMID: 36867428
- Conception, synthèse, docking moléculaire et évaluation biologique de nouveaux dérivés de carbazole en tant qu'agents anticancéreux et antioxydants. | Çapan, İ., et al. 2023. BMC Chem. 17: 60. PMID: 37328860
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