Date published: 2025-9-6

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

4-Fluorobenzaldehyde (CAS 459-57-4)

0.0(0)
Écrire une critiquePoser une question

Numéro CAS:
459-57-4
Pureté:
98%
Masse Moléculaire:
124.11
Formule Moléculaire:
C7H5FO
Information supplémentaire:
Ce produit est classé comme marchandise dangereuse pour le transport et peut faire l'objet de frais d'expédition supplémentaires.
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 4-Fluorobenzaldéhyde est un composé organique remarquablement polyvalent, qui trouve son utilité dans un large éventail d'applications scientifiques et industrielles. Ce composé se présente sous la forme d'un liquide incolore et volatil, dégageant un arôme puissant. Il s'agit d'un dérivé du benzaldéhyde, un aldéhyde aromatique que l'on trouve à l'état naturel dans diverses plantes. Son champ d'application s'étend à des domaines tels que la synthèse organique et la biochimie, tout en contribuant à la création de colorants, de parfums et de pesticides. Dans le domaine de l'exploration scientifique, le 4-Fluorobenzaldéhyde peut se targuer d'un large éventail de fonctions. Il joue un rôle essentiel dans la fabrication de toute une série de substances, dont les colorants, les parfums et les pesticides. En outre, il intervient dans la synthèse de composés aromatiques fluorés, qui jouent un rôle essentiel dans la mise au point de nouveaux produits agrochimiques. En outre, le composé participe à la production de divers composés hétérocycliques fluorés, prometteurs dans le domaine de la chimie médicinale. Le mécanisme sous-jacent par lequel le 4-Fluorobenzaldéhyde fonctionne repose sur sa capacité à s'engager dans des réactions de substitution aromatique nucléophile. Ce processus complexe orchestre la substitution d'un atome d'hydrogène sur l'anneau benzénique par un atome de fluor. La progression de cette réaction passe par de multiples intermédiaires, englobant des entités électrophiles et nucléophiles, pour aboutir à un état de transition. La catalyse de cette réaction repose sur des bases puissantes comme l'hydroxyde de sodium.


4-Fluorobenzaldehyde (CAS 459-57-4) Références

  1. Preuve expérimentale et théorique de la liaison hydrogène C-H..O dans le 4-fluorobenzaldéhyde liquide.  |  Ribeiro-Claro, PJ., et al. 2002. Chemphyschem. 3: 599-606. PMID: 12503161
  2. [Synthèse et activité insulinotrope des dérivés de l'acide 2-benzylidenesuccinique].  |  Gao, LM., et al. 2005. Yao Xue Xue Bao. 40: 1122-6. PMID: 16496677
  3. Effets inhibiteurs des fluorobenzaldéhydes sur l'activité de la tyrosinase des champignons.  |  Huang, XH., et al. 2006. J Enzyme Inhib Med Chem. 21: 413-8. PMID: 17059174
  4. Complexes antibactériens de Co(II), Ni(II), Cu(II) et Zn(II) des bases de Schiff dérivées du fluorobenzaldéhyde et des triazoles.  |  Singh, K., et al. 2006. J Enzyme Inhib Med Chem. 21: 557-62. PMID: 17194027
  5. Études spectroscopiques, thermiques et biologiques de certains complexes chélateurs trivalents de ruthénium et de rhodium NS à base de thiosemicarbazone.  |  Sharma, VK., et al. 2007. Bioinorg Chem Appl. 2007: 68374. PMID: 17505530
  6. Étude expérimentale, théorie de la fonctionnelle de la densité et ab initio Hartree-Fock des spectres vibratoires de l'acide 2-(4-fluorobenzylideneamino)-3-(4-hydroxyphenyl) propanoïque.  |  Song, YZ., et al. 2008. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 69: 682-7. PMID: 17613270
  7. Étude expérimentale, de l'activité anticancéreuse et de la théorie de la fonction de la densité sur les spectres vibrationnels de l'acide 2-(4-fluorobenzylideneamino) propanoïque.  |  Ruan, M., et al. 2009. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 72: 26-31. PMID: 19010721
  8. Synthèse de la chalcone (3-(4-fluorophényl)-1-(4-méthoxyphényl)prop-2-en-1-one): avantage de la méthode sonochimique par rapport à la méthode conventionnelle.  |  Jarag, KJ., et al. 2011. Ultrason Sonochem. 18: 617-23. PMID: 20980185
  9. Synthèse de l'inhibiteur hautement sélectif de la p38 MAPK UR-13756 en vue d'une éventuelle utilisation thérapeutique dans le syndrome de Werner.  |  Bagley, MC., et al. 2010. Future Med Chem. 2: 193-201. PMID: 21426186
  10. Une nouvelle méthode sensible pour la quantification du glyoxal et du méthylglyoxal dans la neige et la glace par extraction sorptive sur barreau et désorption liquide-HPLC-ESI-MS.  |  Müller-Tautges, C., et al. 2014. Anal Bioanal Chem. 406: 2525-32. PMID: 24510214
  11. Nouvelles thiosemicarbazones à base de R-(+)-limonène et leur activité antitumorale contre des lignées de cellules tumorales humaines.  |  Vandresen, F., et al. 2014. Eur J Med Chem. 79: 110-6. PMID: 24727464
  12. Synthèse en phase liquide de poly(azométhine) aromatiques, leurs propriétés physicochimiques et mesure de la conductivité électrique ex situ d'échantillons en poudre granulés.  |  Hafeez, A., et al. 2017. Des Monomers Polym. 20: 74-88. PMID: 29491781
  13. Synthèse de nouveaux dérivés N-substitués de phényl-6-oxo-3-phénylpyridazine en tant qu'inhibiteurs de la cyclooxygénase-2.  |  Khan, A., et al. 2020. Drug Dev Res. 81: 573-584. PMID: 32173897
  14. Inhibition de la tyrosinase par des benzaldéhydes 4-substitués avec des groupes électro-attractifs.  |  Nihei, KI. and Kubo, I. 2020. Appl Biochem Biotechnol. 191: 1711-1716. PMID: 32212107

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

4-Fluorobenzaldehyde, 10 g

sc-238846
10 g
$30.00

4-Fluorobenzaldehyde, 50 g

sc-238846A
50 g
$75.00