Structure moléculaire de 4-Fluoroaniline, Numéro CAS: 371-40-4
4-Fluoroaniline (CAS 371-40-4)
Noms alternatifs:
1-Amino-4-fluorobenzene
Numéro CAS:
371-40-4
Masse Moléculaire:
111.12
Formule Moléculaire:
C6H6FN
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
Informations pour la commande
Description
Information Technique
Données de Sécurité
SDS & Certificat d’Analyses
La 4-Fluoroaniline est un composé chimique qui sert d'élément de base dans la synthèse de divers composés organiques. Elle sert de précurseur dans la production de produits agrochimiques et de colorants. La 4-Fluoroaniline participe à des réactions de substitution aromatique nucléophile, où elle se substitue à d'autres groupes fonctionnels pour former de nouveaux composés. Son mécanisme d'action implique sa capacité à réagir avec des électrophiles, ce qui entraîne la formation de nouvelles liaisons carbone-carbone ou carbone-hétéroatome. La 4-Fluoroaniline joue un rôle dans la modification des molécules organiques, ce qui permet de créer diverses structures chimiques en vue d'études ultérieures et d'applications potentielles dans diverses industries. Au niveau moléculaire, la réactivité et la sélectivité de la 4-Fluoroaniline la rendent utile pour la synthèse de molécules organiques complexes aux propriétés spécifiques.
4-Fluoroaniline (CAS 371-40-4) Références
- Études sur le métabolisme de la 4-fluoroaniline et de la 4-fluoroacétanilide chez le rat: formation du 4-acétamidophénol (paracétamol) et de ses métabolites par défluoration et N-acétylation. | Scarfe, GB., et al. 1999. Xenobiotica. 29: 205-16. PMID: 10199596
- Métabolisme de la 4-fluoroaniline et du 4-fluorobiphényle chez le ver de terre Eisenia veneta caractérisé par spectroscopie RMN à haute résolution avec couplage direct HPLC-NMR et HPLC-MS. | Bundy, JG., et al. 2002. Xenobiotica. 32: 479-90. PMID: 12160481
- Évaluation métabonomique de la toxicité de la 4-fluoroaniline, de la 3,5-difluoroaniline et de la 2-fluoro-4-méthylaniline pour le ver de terre Eisenia veneta (Rosa): identification de nouveaux biomarqueurs endogènes. | Bundy, JG., et al. 2002. Environ Toxicol Chem. 21: 1966-72. PMID: 12206438
- Potentiel de neurotoxicité après une dose orale unique de 4-bromo-, 4-chloro-, 4-fluoro- ou 4-iodoaniline chez le rat. | Okazaki, Y., et al. 2003. J Appl Toxicol. 23: 315-22. PMID: 12975770
- Bioactivation des anilines 4-fluorées en benzoquinoneimines comme produits de réaction primaires. | Rietjens, IM. and Vervoort, J. 1991. Chem Biol Interact. 77: 263-81. PMID: 2009574
- Différences entre la dégradation de la 4-fluoroaniline et la libération d'autoinducteurs par Acinetobacter sp. TW: implications pour les conditions de fonctionnement de la bioaugmentation bactérienne. | Wang, M., et al. 2013. Environ Sci Pollut Res Int. 20: 6201-9. PMID: 23589249
- Isolement, identification et caractérisation d'une nouvelle Ralstonia sp. FD-1, capable de dégrader la 4-fluoroaniline. | Song, E., et al. 2014. Biodegradation. 25: 85-94. PMID: 23604516
- Réactions de l'isocyanate de 4 méthylphényle avec des acides aminés. | Gabriele Sabbioni John H Lamb Peter B Farmer And Ovnair Sepai,. 1997. Biomarkers. 2: 223-32. PMID: 23899214
- Développement d'une méthode LC-MS pour la détermination de la 4-Fluoroaniline dans l'Ezetimibe. | Dong, S., et al. 2018. J Chromatogr Sci. 56: 724-730. PMID: 29762651
- Passivation générale non destructive par la 4-Fluoroaniline pour les cellules solaires à pérovskite avec une performance et une stabilité améliorées. | Zhao, S., et al. 2018. Small. 14: e1803350. PMID: 30417558
- Dégradation aérobie de la 4-fluoroaniline et de la 2,4-difluoroaniline: performance et communauté microbienne en réponse aux inocula. | Zhao, ZQ., et al. 2021. Biodegradation. 32: 53-71. PMID: 33428058
- Synthèse et évaluation biologique de 7-Anilino Triazolopyrimidines hautement actives en tant qu'agents antimicrotubules puissants. | Oliva, P., et al. 2022. Pharmaceutics. 14: PMID: 35745764
- Exploration de la tétrahydropyridine hautement fonctionnalisée en tant qu'inhibiteur double de la monoamine-oxydase A et B: synthèse, analyse structurale, XRD du monocristal, exploration de l'assemblage supramoléculaire par l'analyse de la surface de Hirshfeld et études computationnelles. | Khan, BA., et al. 2022. ACS Omega. 7: 29452-29464. PMID: 36033707
- Minéralisation microbienne d'anilines substituées en anneau par une voie d'orthocléavage. | Zeyer, J., et al. 1985. Appl Environ Microbiol. 50: 447-53. PMID: 4051488
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
4-Fluoroaniline, 25 g (Out of Stock: Availability 11/13/25) | sc-254669 | 25 g | $20.00 | |||
| US: (En rupture de stock: Disponibilité novembre 13, 2025) | ||||||
4-Fluoroaniline, 100 g | sc-254669A | 100 g | $35.00 | |||