Date published: 2025-12-6

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4-Fluoro-N,N-dimethylaniline (CAS 403-46-3)

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Numéro CAS:
403-46-3
Masse Moléculaire:
139.17
Formule Moléculaire:
C8H10FN
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La 4-Fluoro-N,N-diméthylaniline est un composé chimique qui sert d'intermédiaire dans la synthèse de divers composés organiques. Il sert d'élément de base dans la production de colorants, de produits pharmaceutiques et de produits agrochimiques. La 4-Fluoro-N,N-Diméthylaniline subit des réactions chimiques pour former de nouvelles liaisons carbone-carbone ou carbone-hétéroatome, ce qui permet la création de structures moléculaires plus complexes. Son mécanisme d'action consiste à participer à des réactions de substitution, où l'atome de fluor et le groupe diméthylamine peuvent être remplacés par d'autres groupes fonctionnels afin d'introduire des propriétés chimiques spécifiques dans les molécules résultantes. Le rôle de la 4-Fluoro-N,N-Diméthylaniline dans la synthèse de divers composés organiques peut être un outil polyvalent pour créer de nouvelles entités chimiques aux propriétés adaptées à diverses applications dans la recherche et le développement.


4-Fluoro-N,N-dimethylaniline (CAS 403-46-3) Références

  1. Benzyl (phényl) gamma- et delta-lactones par la formation en tandem de liaisons Ar-C, C-O photoinduites.  |  Protti, S., et al. 2006. J Am Chem Soc. 128: 10670-1. PMID: 16910648
  2. Fonctionnalisation C-H aérobie simple et durable de N,N-dialkylanilines catalysée par le fer.  |  Ratnikov, MO., et al. 2013. J Am Chem Soc. 135: 9475-9. PMID: 23734676
  3. Synthèse d'anilines halogénées par traitement de N, N-Dialkylaniline N-Oxydes avec des halogénures de thionyle.  |  Reed, H., et al. 2018. J Org Chem. 83: 11359-11368. PMID: 30048135
  4. Commentaire sur « Theoretical Insights into the Excited State Decays of a Donor-Acceptor Dyad: Is the Twisted and Rehybridized Intramolecular Charge-Transfer State Involved ? » (L'état de transfert de charge intramoléculaire torsadé et réhybridé est-il impliqué ?).  |  Dereka, B., et al. 2020. J Phys Chem B. 124: 10578-10581. PMID: 33169608
  5. Synthèse photochimique d'une bibliothèque de tétrahydroquinoléines à visée épigénétique.  |  Green, AI. and Burslem, GM. 2021. RSC Med Chem. 12: 1780-1786. PMID: 34778779

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4-Fluoro-N,N-dimethylaniline, 1 g

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