4-Fluoro-2-methoxy-1-nitrobenzene (CAS 448-19-1)
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Le 4-fluoro-2-méthoxy-1-nitrobenzène est un composé chimique qui sert d'intermédiaire dans la synthèse organique. Il participe à diverses réactions pour former des composés organiques plus complexes, servant d'élément de base pour la création de nouvelles molécules. Son mécanisme d'action implique des réactions de substitution, où les groupes fluor et nitro peuvent être remplacés par d'autres groupes fonctionnels afin d'introduire des propriétés chimiques spécifiques dans les composés résultants. Le rôle du 4-Fluoro-2-Méthoxy-1-Nitrobenzène dans l'expérimentation réside dans sa capacité à faciliter la synthèse de diverses molécules organiques aux structures et propriétés adaptées. En participant à des réactions de substitution, il permet de modifier les structures moléculaires afin d'obtenir les caractéristiques souhaitées à des fins de développement ultérieur. Son mécanisme d'action au niveau moléculaire implique la manipulation de liaisons chimiques spécifiques pour créer de nouveaux composés ayant des applications potentielles dans divers domaines d'étude.
4-Fluoro-2-methoxy-1-nitrobenzene (CAS 448-19-1) Références
- Développement d'inhibiteurs PPARβ/δ améliorés. | Toth, PM., et al. 2012. ChemMedChem. 7: 159-70. PMID: 22025402
- Développement basé sur la structure et la réactivité d'inhibiteurs covalents des formes mutantes activatrices et gardiennes du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR). | Ward, RA., et al. 2013. J Med Chem. 56: 7025-48. PMID: 23930994
- Mises à jour récentes sur les inhibiteurs de l'EGFR de troisième génération et émergence des inhibiteurs de l'EGFR de quatrième génération pour combattre la résistance au C797S. | Patel, H., et al. 2017. Eur J Med Chem. 142: 32-47. PMID: 28526474
- Inhibiteurs de la kinase du récepteur du facteur de croissance épidermique contenant de la pyrimidine: Synthèse et évaluation biologique. | Joshi, G., et al. 2017. Chem Biol Drug Des. 90: 995-1006. PMID: 28544624
- Conception, synthèse et activité d'inhibiteurs sélectifs de Mnk1 et Mnk2 contenant un échafaudage de thiéno[2,3-d]pyrimidine. | Jin, X., et al. 2019. Eur J Med Chem. 162: 735-751. PMID: 30496989
- Conception, synthèse et évaluation biologique de dérivés de 2-arylaminopyrimidine portant une partie 1,3,8-triazaspiro[4,5]decan-4-one ou pipéridine-3-carboxamide en tant que nouveaux inhibiteurs ALK de type I1/2. | Miao, X., et al. 2020. Bioorg Chem. 94: 103456. PMID: 31787343
- Dérivés de 2,4-diaminopyrimidine contenant du pyrroformyle comme nouvelle stratégie d'optimisation des inhibiteurs de l'ALK combattant les mutations. | Cao, M., et al. 2020. Bioorg Med Chem. 28: 115715. PMID: 33069079
- Enquête sur la formation d'impuretés au cours de l'optimisation du Brigatinib. | Guo, A., et al. 2020. ACS Omega. 5: 29265-29271. PMID: 33225157
- Optimisation du WZ4003 en tant qu'inhibiteur de NUAK contre le cancer colorectal humain. | Yang, H., et al. 2021. Eur J Med Chem. 210: 113080. PMID: 33310286
- L'optimisation basée sur la structure a permis d'identifier de nouveaux analogues de la 2,4-diarylaminopyrimidine contenant des furyles en tant qu'inhibiteurs doubles de l'ALK/ROS1 avec des effets anti-mutation. | Guo, M., et al. 2021. Eur J Med Chem. 214: 113259. PMID: 33581554
- La revue de synthèse des inhibiteurs de tyrosine kinase approuvés pour la thérapie anticancéreuse en 2015-2020. | Liang, X., et al. 2021. Bioorg Chem. 113: 105011. PMID: 34091289
- Conception basée sur la structure de dérivés de 2,4-diaminopyrimidine portant un groupe pyrrolyle en tant qu'inhibiteurs de ALK et ROS1† | Jie Wang,a Shangfei Wei,a Tong Li,a Lingyun Xing,a Meng Cao,a Nan Jiang,a Ming Guo,a Daiying Zuo ORCID logo *b and Xin Zhai ORCID logo *a. 2020. New J. Chem.,.,44,: 5850-5861.
- Synthèse et propriétés de nouveaux polyimides aromatiques contenant des structures spirocycliques | CA Terraza, LH Tagle, JL Santiago-García… - Polymer, 2018 - Elsevier. 14 February 2018,. Polymer. Volume 137,: Pages 283-292.
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