Structure moléculaire de 4-Ethynylbenzonitrile, Numéro CAS: 3032-92-6
4-Ethynylbenzonitrile (CAS 3032-92-6)
Noms alternatifs:
4-Cyanophenylacetylene
Application(s):
4-Ethynylbenzonitrile est un alcyne benzyle simple
Numéro CAS:
3032-92-6
Pureté:
≥97%
Masse Moléculaire:
127.14
Formule Moléculaire:
C9H5N
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
Informations pour la commande
Description
Information Technique
Données de Sécurité
SDS & Certificat d’Analyses
Le 4-Ethynylbenzonitrile est un composé benzyl alcyne simple potentiellement utile comme fragment synthétique et comme composé test pour les protocoles de couplage croisé. Le 4-Ethynylbenzonitrile a été décrit comme un composé modèle pour l'étude de la formation de liaisons hydrogène dans les molécules multifonctionnelles, car il contient quatre sites de liaison hydrogène dont trois sont des récepteurs pi-.
4-Ethynylbenzonitrile (CAS 3032-92-6) Références
- Liaison hydrogène avec des molécules multifonctionnelles: étude spectroscopique et ab initio des complexes 4-éthynylbenzonitrile-(eau)(1-3). | Maity, S. and Patwari, GN. 2010. J Phys Chem A. 114: 8337-44. PMID: 20701341
- Synthèse de sondes fluorescentes d'acide boronique à base de phénothiazine éthynylée. | Wu, Y., et al. 2011. J Fluoresc. 21: 1143-54. PMID: 21213029
- BODIPYs substitués par du tétraphényléthylène (TPE) et du triphénylacrylonitrile (TPAN) méso alkynylés. | Dhokale, B., et al. 2015. J Org Chem. 80: 8018-25. PMID: 26191612
- Un bâtonnet rigide 'flexible', trans-Pt(PMe3)2(C≡CC6H4CN)2 (L1), pour former des polymères 2D [{Cu2(μ2-X)2}2(μ4-L1)] n (X = Br, I) présentant les plus grandes émissions bathochromiques. | Juvenal, F., et al. 2018. Inorg Chem. 57: 7208-7221. PMID: 29845854
- Le rôle de la planarité et de la non-planarité dans la communication électronique des chromophores Push-Pull basés sur le TCAQ. | García, R., et al. 2018. Chempluschem. 83: 300-307. PMID: 31957276
- Synthèse simple de complexes ruthénium 4-aryl-1,2,3-triazolato coordonnés N par des réactions de cycloaddition [3 + 2] d'un complexe azido ruthénium avec des phénylacétylènes terminaux et des interactions aromatiques non covalentes dans les structures. | Chang, CW., et al. 2022. RSC Adv. 12: 24830-24838. PMID: 36128372
- Complexes d'acétylure d'or ou de mercure ditopiques linéaires: synthèse et études photophysiques: Structure cristalline aux rayons X de PPh4[Au(CCC5H4N)2] | Montserrat Ferrer a, Laura Rodrı́guez a, Oriol Rossell a, Fernando Pina b, João C Lima b, Mercè Font Bardia c, Xavier Solans c. 2003. Journal of Organometallic Chemistry. 678: 82-89.
- Nouveaux silanes cyano-fonctionnalisés: propriétés d'amélioration de l'émission induite par l'agrégation et détection du 2,4,6-trinitrotoluène | Linlin Wang, Dengxu Wang, Haifeng Lu, Hua Wang, Lei Xue, Shengyu Feng. 2013. Applied Organometallic Chemistry. 27: 529-536.
- Synthèse d'une nouvelle membrane microporeuse autoportante à base de triazines conjuguées par polymérisation catalysée par un superacide pour une séparation supérieure du CO2 | Sina Pourebrahimi a, Majid Pirooz b. 2022. Chemical Engineering Journal Advances. 11.
- Molécules de batteurs de tapis: Synthèse et caractérisation de produits de couplage fonctionnel hexa-peri-benzocoronène-alcyne | Johannes Müller, Janina Buck, Prof. Dr. Andreas Hirsch. 2023. European Journal of Organic Chemistry. 26.
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
4-Ethynylbenzonitrile, 5 g | sc-232667 | 5 g | $246.00 |