4-Ethylbiphenyl (CAS 5707-44-8)
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Le 4-éthylbiphényle est un composé qui joue un rôle important dans la science des matériaux et la synthèse organique. Sa structure centrale biphényle est importante pour l'étude des matériaux cristallins liquides en raison de la rigidité et de la nature planaire des deux anneaux phényles, qui peuvent induire des propriétés physiques anisotropes essentielles pour le fonctionnement des écrans à cristaux liquides (LCD). En synthèse organique, le groupe éthyle en position 4 fournit un point de réactivité chimique pour une fonctionnalisation plus poussée, ce qui permet aux chimistes de l'utiliser comme élément constitutif de structures moléculaires plus complexes. Il est utilisé dans la synthèse de divers composés organiques, y compris les polymères, où son incorporation peut affecter les propriétés thermiques et optiques du matériau. En outre, la structure du 4-Éthylbiphényle est pertinente dans le domaine de la chimie hôte-invité, où il peut agir comme un composé hôte pour la formation de complexes d'inclusion, potentiellement utiles dans le développement de nouveaux systèmes d'administration de produits chimiques.
4-Ethylbiphenyl (CAS 5707-44-8) Références
- Influence des dispersants sur les facteurs de bioconcentration de sept composés organiques présentant des lipophilies et des structures différentes. | Yakata, N., et al. 2006. Chemosphere. 64: 1885-91. PMID: 16527330
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- Cadres métalloporphyriniques poreux construits à partir de métal 5,10,15,20-tétrakis(3,5-biscarboxylphényl)porphyrine pour l'oxydation catalytique hautement efficace et sélective des alkylbenzènes. | Yang, XL., et al. 2012. J Am Chem Soc. 134: 10638-45. PMID: 22650149
- Spectres des substrats et des inhibiteurs de l'éthylbenzène déshydrogénase: perspectives sur le potentiel d'application et le mécanisme catalytique. | Knack, D., et al. 2012. Appl Environ Microbiol. 78: 6475-82. PMID: 22773630
- Oxydation C-H benzylique et aliphatique efficace avec sélectivité pour les sites méthyléniques catalysée par un complexe de manganèse bioinspiré. | Shen, D., et al. 2014. Org Lett. 16: 1108-11. PMID: 24499500
- Alkénylation décarboxylative sélective en cis d'acides carboxyliques aliphatiques avec des arènes de vinyle, rendue possible par la triple catalyse photoredox/Palladium/Uphill. | Zheng, C., et al. 2018. Org Lett. 20: 2559-2563. PMID: 29664648
- Étude comparative des sous-produits organiques issus de la carbonisation hydrothermale de la bagasse de canne à sucre et de ses composants bio-raffinés, la cellulose et la lignine. | Du, FL., et al. 2018. PLoS One. 13: e0197188. PMID: 29856735
- Alkylation décarbonylative de fluorures d'aryle catalysée par le nickel et assistée par des organoboranes acides de Lewis. | Okuda, Y., et al. 2018. ACS Omega. 3: 13129-13140. PMID: 31458033
- Couplage C-H benzylique catalysé par le cuivre avec des alcools via un relais radicalaire activé par un tampon d'oxydoréduction. | Hu, H., et al. 2020. Nat Catal. 3: 358-367. PMID: 32368720
- Acylation benzylique C(sp3)-H asymétrique par double catalyse nickel et photoredox. | Huan, L., et al. 2021. Nat Commun. 12: 3536. PMID: 34112783
- Applications photochimiques et électrochimiques du transfert d'électrons couplé à un proton dans la synthèse organique. | Murray, PRD., et al. 2022. Chem Rev. 122: 2017-2291. PMID: 34813277
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4-Ethylbiphenyl, 5 g | sc-232656 | 5 g | $48.00 |