Structure moléculaire de 4-Ethyl-2,3-dioxo-1-piperazinecarbonyl Chloride, Numéro CAS: 59703-00-3
4-Ethyl-2,3-dioxo-1-piperazinecarbonyl Chloride (CAS 59703-00-3)
Numéro CAS:
59703-00-3
Masse Moléculaire:
204.61
Formule Moléculaire:
C7H9ClN2O3
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Le composé connu sous le nom de chlorure de 4-éthyl-2,3-dioxo-1-pipérazinecarbonyl est largement utilisé dans la recherche scientifique pour de nombreuses applications. Il sert principalement de réactif de couplage lors de la synthèse organique, en particulier pour la création de peptides et de protéines. Ce composé polyvalent peut agir en tant que réactif de couplage dans diverses réactions chimiques, démontrant son efficacité en tant que base puissante qui interagit facilement avec des groupes acides tels que les acides carboxyliques et les acides phosphoriques. Grâce à cette interaction, une liaison covalente est formée par la réaction entre un électrophile et un nucléophile.
4-Ethyl-2,3-dioxo-1-piperazinecarbonyl Chloride (CAS 59703-00-3) Références
- Activité antitumorale de nouveaux inhibiteurs de la série 2-amino-5-(thiophène-2-yl)benzamide, biodisponibles par voie orale, de l'histone désacétylase, possédant un groupe fonctionnel soluble dans l'eau en tant que domaine de reconnaissance de surface. | Hirata, Y., et al. 2012. Bioorg Med Chem Lett. 22: 1926-30. PMID: 22321215
- Nouveaux inhibiteurs d'HDAC de type 2-Aminobenzamide substitués par un groupe Diketopiperazine et leurs effets d'amélioration sur la mort des cellules neuronales induite par l'ischémie. | Hirata, Y., et al. 2018. Sci Rep. 8: 1400. PMID: 29362442
- Modèle cinétique de la synthèse de la pipéracilline dans un microréacteur | Yu Xie, Mingjian Feng, Min Zhang, Weiguo Hu, Juan Huang, Yujun Wang, Guangsheng Luo. 2022. Chemical Engineering Science. Volume 259: 117821.
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
4-Ethyl-2,3-dioxo-1-piperazinecarbonyl Chloride, 25 g | sc-484965 | 25 g | $396.00 |